芝麻苗期干旱生理生化指标响应特征及其基因表达分析          下载免费PDF全文

刘文萍  刘霞霞  韩俊梅  文飞  吕伟  王若鹏 《干旱地区农业研究》2024,(1):152-158

为建立芝麻抗旱性快速鉴定体系及筛选芝麻抗旱品种，采用盆栽反复干旱法，设置正常水分（CK）和干旱胁迫（DS）两种处理，对31份芝麻材料进行生理生化指标测定和综合评价，同时利用qRT-PCR检测SOD合成相关基因的表达量。结果表明：芝麻苗期O^₂、可溶性糖（SS）、脯氨酸（Pro）含量和超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）活性与CK相比均显著上升，各指标综合抗旱系数和抗旱指数的变异系数最高的分别是SOD（98.64%）和O^₂（154.01%）；抗旱指数与O^₂含量、SOD活性呈极显著正相关关系，这两个指标可作为芝麻苗期抗旱性鉴定的重要指标。聚类分析将31份芝麻材料划分为5类抗旱类型，分别为高抗型、中抗型、低抗型、低感型和高感型。利用综合评价方法，筛选出高抗材料2份（‘汾芝10号’和‘豫-11-1’），中抗旱材料4份，低抗旱材料9份，敏感材料10份，高感材料5份；筛选出O^₂含量和SOD活性可作为芝麻种质资源苗期抗旱特性快速鉴定的指标。  相似文献   

Chemical Synthesis and Structure-Activity Relationship Study Yield Desotamide a Analogues with Improved Antibacterial Activity     

Run Xu  Yongxiang Song  Jun Li  Jianhua Ju  Qinglian Li 《Marine drugs》2021,19(6)

Desotamides A, a cyclohexapeptide produced by the deep-sea-derived Streptomyces scopuliridis SCSIO ZJ46, displays notable antibacterial activities against strains of Streptococcus pnuemoniae, Staphylococcus aureus, and methicillin-resistant Staphylococcus epidermidis (MRSE). In this study, to further explore its antibacterial potential and reveal the antibacterial structure-activity relationship of desotamides, 13 cyclopeptides including 10 new synthetic desotamide A analogues and wollamides B/B1/B2 were synthesized and evaluated for their antibacterial activities against a panel of Gram-positive and -negative pathogens. The bioactivity data reveal that residues at position II and VI greatly impact antibacterial activity. The most potent antibacterial analogues are desotamide A4 (13) and A6 (15) where l-allo-Ile at position II was substituted with l-Ile and Gly at position VI was simultaneously replaced by d-Lys or d-Arg; desotamides A4 (13) and A6 (15) showed a 2–4-fold increase of antibacterial activities against a series of Gram-positive pathogens including the prevalent clinical drug-resistant pathogen methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) with MIC values of 8–32 μg/mL compared to the original desotamide A. The enhanced antibacterial activity, broad antibacterial spectrum of desotamides A4 and A6 highlighted their potential as new antibiotic leads for further development.  相似文献   

益智药乙拉西坦的合成和结构表征     

旷春桃  胡艾希 《中南林学院学报》2006,26(2):129-130,137

以2-溴丁酸甲醵为起始原料，经氨解反应、N-烷基化反应合成了乙拉西坦，总收率为45.6％，改进后的工艺路线反应时间缩短、收率提高;并用IR、^1HNMR、^13CNMR对乙拉西坦进行了结构表征．  相似文献   

偏置双曲柄滑块机构设计     

刘少刚  韩继光 《林业机械与木工设备》2004,32(12):30-32

偏置双曲柄滑块机构不仅具有k>3的超急回运动特性,而且具有可变急回运动特性,机构中各构件尺寸一定时,仅仅改变其相对安装位置,便可获得不同的行程速比系数。本文分析偏置双曲柄滑块机构的急回运动特性,给出了按最小传动角设计偏置双曲柄滑块机构的设计方法和设计曲线。  相似文献   

2,3,4-三羟基二苯酮的催化合成研究     

胡先明  胡泉源  苏江涛  周小波  何建社 《林产化学与工业》2002,22(2):47-50

讨论2了2，3，4=三羟基二苯酮的催化合成诬蔑应运 焦性没食子酸为起始原料，在惰性气体保护和催化剂（ZnCl2,AlCl3或SOCl2)的存在下，在芳香烃与水组成的二元混合溶剂中，与三氯甲苯反应，经过芳香烃溶剂的后处理，可以得到2，3，4-三羟基二苯酮，产率最高达87%，该方法的优点在于原料易得，操作条件简单，易于控制，收率稳定，产品质量高，成本低。  相似文献   

芥子酸甲酯氧化偶合合成二聚体酯的研究     

陆志科  姚培园 《中南林业科技大学学报(自然科学版)》2007,27(2):57-60

在单锅中探讨了以芥子酸为底物,经酯化和氧化偶合两步反应合成芥子酸甲酯二聚体酯的方法.研究结果表明,此合成方法操作简便,反应条件温和(室温反应),无须分离中间体,且产率较高(收率高达66.58%).还探讨了时间、原料比、催化剂的用量等对一锅法产率的影响及氧化偶合机理.  相似文献   

2-(4-硝基苯基)吡啶衍生物的合成研究     

朱美香  罗翠萍  刘坚  吴忠联  李建仁  朱卫国 《中南林业科技大学学报(自然科学版)》2005,25(2):35-37

以对硝基苯胺和合成得到的2-溴-4-硝基苯胺为原料, 采用Gomberg-Bachmann芳基偶联反应,合成了两种电致磷光材料的关键中间体2-(4-硝基苯基)吡啶和2-(2-溴-4-硝基苯基)吡啶,并通过1HNMR确证了产物结构.研究结果表明,该合成方法简单、可行,芳基偶联产物2-(4-硝基苯基)吡啶和2-(2-溴-4-硝基苯基)吡啶的产率分别达到了22.5%和5.9%,其中前者超过文献报道水平,后者未见文献报道.  相似文献   

不同光环境下水曲柳幼树光合指标的生理反应     

刘世岩  李洪波  孔祥文  胡万良 《辽宁林业科技》2003,(3):3-4,16

应用Li-640002B型光合仪对生长在不同光环境下的水曲柳幼树的光合特性进行了测定。统计分析结果表明,幼树对低光环境具有较强的适应能力,能够在0.512μmol·m-2·s-1的条件下正常生活。幼树光合速率最高可达13.0μmol·m-2·s-1,光饱和点(LSP)1000μmol·m-2·s-1左右,适生光环境为800～1000μmol·m-2·s-1。  相似文献   

聚苯乙烯-异氰尿酸树脂化合成乳酸酯     

唐俊徐满才  俞善信曾盈 《中南林业科技大学学报(自然科学版)》2001,21(4):81-83

用交联聚苯乙烯-异氰尿酸树脂催化乳酸与正丁醇的酯化反应,发现虽然该树脂的酸性与羧酸相近,但能有效地催化酯化反应,并由此提出了氢键促进催化的反应机理.  相似文献   

Simple method for synthesizing phenolicβ-O-4 dilignols     

Shingo Kawai  Kyoko Okita  Kazuhiro Sugishita  Ai Tanaka  Hideo Ohash 《Journal of Wood Science》1999,45(5):440-443

A modified synthetic method for phenolic-O-4 lignin substructure model dimers was developed involving protection of the phenolic hydroxyl group of acetophenons with benzoyl chloride, bromination with 4-dimethylaminopyridiniumbromide perbromide, condensation with phenols in the presence of 18-crown-6-ether, condensation with paraformaldehyde, reduction with NaBH₄ and debenzoylation. This method results in shorter reaction times and increasing yields without the application of strict anhydrous and drastic conditions or chloric solvents. This alternative route could be applied to the-O-4 dilignol syntheses of four combinations of guaiacyl and syringyl derivatives.  相似文献