抗黄矮病小麦品系粒重遗传特性研究   总被引：2，自引：1，他引：2  

曹亚萍  张明义  范绍强  宁东贤  王全亮 《中国生态农业学报》2004,12(1):33-35

采用Griffing方法I,对抗黄矮病 (BYDV)小麦品系单株粒重、单穗粒重和千粒重遗传特性研究结果表明 ,3种粒重遗传符合加性 显性遗传模型 ,细胞质作用对千粒重影响较小 ,株粒重和穗粒重则存在明显核质互作 ;3个抗黄矮病品系中“临抗 1号”单株产量特殊配合力方差最大 ,一般配合力效应值也较高 ,亲本组合间存在极显著差异 ,为优良抗病丰产亲本 ,在抗病育种中有较大利用价值。  相似文献   

冬小麦黄矮病预测模型研究   总被引：2，自引：2，他引：2       下载免费PDF全文

范绍强  谢咸升  李峰  尹青云  郑王义 《中国生态农业学报》2006,14(2):147-149

简析了冬小麦黄矮病流行的预报因子及其对病害发生的显著影响、黄矮病流行趋势预测的研究动态,并采用多元回归分析法建立了冬小麦黄矮病预测模型(Y=-1.0944-0.0322X1 0.2604X2 0.1049X3-0.0062X4 0.0382X5),经回归检验其历史拟合率高达87.5%。  相似文献   

BYDV侵染对燕麦抗氧化防御酶、苯丙氨酸解氨酶及多酚类氧化酶的影响     

王军  赵桂琴  柴继宽  王苗苗  焦润安  孙雷雷  聂秀美 《草地学报》2020,28(1):56-63

为探究燕麦在蚜虫和大麦黄矮病毒（Barley Yellow Dwarf Virus,BYDV）危害后的生理响应,本试验初步测定了接种蚜虫和大麦黄矮病毒后不同时间（0 d,7 d,14 d,21 d,28 d,35 d）叶片内抗氧化防御酶和苯丙氨酸解氨酶及多酚类氧化酶的活性变化。结果表明随着危害时间的增加,丙二醛含量呈明显上升趋势,蚜虫+BYDV处理在接种后35 d丙二醛含量达到对照的1.4倍;过氧化物酶活性呈上升趋势,在接种后35 d较对照高14.36%,而超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性总体先上升后下降,分别在接种后21d和14 d达到最大值,为对照的8.78和1.73倍;苯丙氨酸解氨酶和多酚类氧化酶活性均呈上升趋势,在接种后35 d分别较对照高36.33%和203%。和蚜虫处理相比,蚜虫+BYDV处理造成的损伤更大,丙二醛、抗氧化防御酶及苯丙氨酸解氨酶和多酚类氧化酶活性变化更剧烈。本研究结果为探讨BYDV与燕麦的互作机理提供了一定的参考依据。  相似文献   

冬小麦抗BYDV材料粒重性状的配合力分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

曹亚萍  范绍强  张娟 《山西农业科学》2002,30(1):17-20

采用Griffing方法Ⅰ ,利用 6× 6完全双列杂交 ,对冬小麦单株粒重、单穗粒重和千粒重 3个性状的配合力进行了研究。结果表明 ,这 3种粒重的遗传符合加性 -显性遗传模型 ,细胞质作用对千粒重影响较小 ,株粒重和穗粒重则存在明显的核质互作 ;3个抗病材料中 ,临抗 1号的单株产量的特殊配合力方差最大 ,一般配合力效应值较高 ,后代组合中存在极显著差异 ,是一个优良的抗病丰产亲本。  相似文献   

我国小麦抗BYDV遗传育种研究进展   总被引：2，自引：0，他引：2       下载免费PDF全文

曹亚萍 《西北农业学报》2005,14(1):111-114

本文论证了小麦抗 BYDV育种的重要性 ,阐明了自 5 0年代发现 BYDV以后 ,科学家们首先将抗BYDV基因由小麦近缘种导入普通小麦 ,育成双二倍体 ,再作为中间材料培育成异附加系和异代换系 ,进而利用 Ph突变体、组织培养、分子原位杂交等途径 ,育成易位系材料 ,最终应用于抗病育种的过程 ;明确了不同偃麦草与不同小麦杂交 ,导入的抗 BYDV基因位点不同 ,从而扩大了抗源的多样性 ,同时也引起了遗传规律的差异 ;提出了现阶段抗病育种中存在的问题  相似文献   

小麦黄矮病病指遗传研究          下载免费PDF全文

范绍强  谢咸升  郑王义  李峰  宋保林 《西北农业学报》2005,14(2):54-57,63

采用3×4不完全双列杂交,对两个遗传背景不同组合4个世代进行黄矮病GAV株系接种鉴定。结果表明,病情指数遗传主要由基因效应控制,其狭义遗传力达90%,遗传决定度在97%以上;组合"R97473×鲁麦14"的F2呈3∶1分离比率,组合"R97473×临丰116"的F2分离较为复杂;后代BYDV病指的表型变异因亲本的遗传背景不同而具有差异。  相似文献   

大麦抗BYDV的蚜虫获毒酶联免疫吸附法     

刘常宏  S.Haber 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》1996,24(2):30-34

蚜虫获毒酶联免疫吸附法（ＡＡ－ＥＬＩＳＡ）是指用ＥＬＩＳＡ测定从染病植株上获毒蚜虫以反映品种抗ＢＹＤＶ的方法。经对带Ｙｄ２基因大麦品种８７７－１６与感病品种Ｍａｎｌｅｙ对比测定，按其方法接种３叶期第１叶片，传毒３ｄ后用无毒禾谷类蚜虫从第２叶片上取食获毒１ｄ，采集５头作ＥＬＩＳＡ测定。ＡＡ－ＥＬＩＳＡ法测定ＯＤ值，Ｍａｎｌｅｙ显著高于８７７－１６，用ＥＬＩＳＡ直接测定无显著差异。用ＡＡ－ＥＬＩＳＡ法具有不破坏植株，可对同一部位重复测定，且蚜虫体软，易研碎抽提病毒，测定抗感品种差异明显等优点，具有适用性。  相似文献   

小麦黄矮病抗性基因及其鉴定研究进展   总被引：7，自引：0，他引：7       下载免费PDF全文

王黎明刘树兵  李兴锋王洪刚 《麦类作物学报》2003,23(3):123-127

小麦黄矮病是由大麦黄矮病毒(BYDV)引起的小麦主要病害之一。本文综述了小麦BYDV的主要抗性基因及其鉴定方法、微克隆和微分离的研究进展，并对其形态学标记、生化标记、细胞学分析和分子标记鉴定方法的原理及应用作了比较分析。本文最后还提出了目前研究中存在的问题及其未来研究的方向。  相似文献   

应用农杆菌介导法获得转大麦黄矮病毒GPV株系复制酶基因ORF2小麦植株     

张文蔚  刘太国  肖红  成卓敏 《植物保护》2008,34(5):67-71

以生产用5种基因型小麦为材料,利用农杆菌介导法将大麦黄矮病毒GPV株系复制酶基因ORF2转化愈龄40d的幼胚愈伤组织,经过G418筛选后,共再生出9株抗性植株,拓宽了小麦农杆菌转化的受体基因型。PCR及Southern杂交分析证实大麦黄矮病毒复制酶基因ORF2已经整合到小麦基因组中。初步抗病性检测结果显示转基因植株对GPV株系具有抗性。研究结果还表明,受体基因型、外植体的生理状态对农杆菌侵染起着至关重要的作用。  相似文献   

大麦黄矮病毒GPV株系外壳蛋白基因在E.coli中的表达及抗血清制备   总被引：1，自引：0，他引：1  

郝麟惠  成卓敏 《植物病理学报》1996,26(4):297-300

 病毒外壳蛋白基因经适当引物逆转录成cDNA后,应用聚合酶链反应(PCR)扩增,得到大麦黄矮病毒(BYDV)GPV株系的外壳蛋白(CP)基因。将此基因克隆至表达载体pMal,转化E.coli TB1,诱导表达了携带外壳蛋白的融合蛋白,表达量约占菌体总蛋白量的7%,此融合蛋白的分子量约为60kD,经亲和层析纯化后免疫家兔,获得BYDV-GPVCP的抗血清。  相似文献