不同抗性的大豆品种感染细菌性疫病后POD、PPOD的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

周博如  刘太国  杨微  李永镐 《植物病理学报》2002,32(2):188-188

 大豆细菌性瑾病(Pseudomonas syringae pv.glycinea简称PSG)是我国和世界大豆产区的主要病害在适宜的发病条件下可使大豆减产18%~22%,最高可达到29%以上。  相似文献   

小麦叶锈菌生理小种MFR的分子鉴定研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

蒲志刚  刘太国  张敏  陈万权 《植物病理学报》2004,34(5):449-454

 用AFLP方法对来自中国和墨西哥的23个小麦叶锈菌生理小种进行分析,共筛选了64对引物,获得一对引物(M₀₅/E₀₃)可在MFR小种中扩增出一条特异性DNA片段,进行回收、克隆、测序,结果表明该片段具有325个碱基。根据特异性片段序列设计出SCAR标记引物,对60个叶锈菌生理小种分离物进行回检结果表明,研制的SCAR标记能够准确区分MFR生理小种。本实验结果为小麦锈菌生理小种分子检测体系的建立奠定了基础  相似文献   

基于激光共聚焦显微技术鉴别小麦矮腥黑穗病菌和光腥黑穗病菌     

刘俭俭  张建民  陈万权  刘太国  高利 《江苏农业科学》2020,48(16):126-130

由小麦矮腥黑穗病菌(Tilletia controversa Kühn)引起的小麦矮腥黑穗病和由小麦光腥黑穗病菌[Tilletia foetida(Walle.) Lindr]引起的小麦光腥黑穗病都是世界性的病害,小麦矮腥黑穗病是一种重要的国际检疫性病害,是麦类黑穗病中危害最大、极难防治的检疫性病害之一,小麦光星黑穗病在我国被列为北京市的检疫对象。采用激光共聚焦显微技术结合染色方法可简便快速区分小麦矮腥黑穗病菌和小麦光腥黑穗病菌,2种病原菌的冬孢子壁分别呈绿色网纹荧光及均匀平滑绿色荧光,检测可在5～7 min完成,为快速区分2种病原菌的冬孢子提供了一种新的方法。  相似文献   

小麦矮腥黑粉菌g9890基因编码效应蛋白的生物信息学分析及亚细胞定位     

许停  刘太国  高利  陈万权 《植物保护学报》2023,50(4):866-872

为明确小麦矮腥黑粉菌Tilletia controversa g9890基因编码效应蛋白的生物学功能,根据小麦矮腥黑粉病菌转录组测序结果,筛选出效应蛋白g9890,通过PCR技术获得g9890基因cDNA的全长序列,并对其进行生物信息学以及亚细胞定位分析。多种生物信息学数据库分析表明,g9890基因全长为1 038 bp（包括终止密码子）,共编码345个氨基酸,相对分子质量为37 353.32,理论等电点为5.02。g9890效应蛋白不稳定系数为15.94,疏水性指数为-0.312,是一种亲水性且稳定的蛋白。将g9890基因与pbin-GFP载体重组,利用冻融法转化至根癌农杆菌Agrobacterium tumefaciens GV3101中,将其注入烟草进行瞬时表达分析,并通过共聚焦激光显微镜观测该基因的定位状况,结果显示,g9890定位在细胞膜和细胞核上。  相似文献   

2019—2020年苏浙皖三省小麦叶锈菌群体的致病类型鉴定及毒性结构分析     

李泓甫  华为  朱靖环  高利  陈万权  刘太国 《植物保护学报》2023,50(3):705-715

为持续控制小麦叶锈病及促进小麦的抗叶锈病育种工作,2019—2020年自江苏、浙江和安徽3个省采集自然感叶锈病的小麦病叶,经分离获得小麦叶锈菌单孢分离物,利用43个小麦叶锈病鉴别寄主材料对其致病类型进行鉴定,并对其毒性结构进行分析。结果显示,从170份小麦叶锈菌单孢分离物中共鉴定出67个致病类型,主要致病类型为THS、SHJ、PHS和SHS,出现频率分别为8.8%、7.6%、5.9%和5.9%。江苏、浙江和安徽3个省的单孢分离物对携带抗叶锈基因Lr10、Lr12、Lr22a、Lr22b、Lr29、Lr33、Lr35和Lr36的鉴别寄主材料的苗期毒性频率均超过90.0%,而对携带抗叶锈基因Lr9、Lr24、Lr25、Lr28、Lr38、Lr40、Lr41、Lr42、Lr43和Lr13+3ka的鉴别寄主材料的苗期毒性频率均小于10.0%。卡方检验及Fisher精确检验显示,3个省小麦叶锈菌群体对抗叶锈基因Lr1、Lr2a、Lr3、Lr14b、Lr18、Lr21、Lr26、Lr27+31、Lr32和Lr37的毒力存在显著分化。浙江省小麦叶锈菌群体具有较少的毒性因子（4.73）和毒性值（600...  相似文献   

小麦叶锈菌的特异性分子诊断检测技术   总被引：1，自引：1，他引：1       下载免费PDF全文

曹丽华  徐世昌  陈万权  刘太国  蔺瑞明 《植物保护学报》2007,34(6):561-566

小麦叶锈病由Puccinia triticina引起,是我国小麦生产上的重要病害。本研究旨在建立小麦叶锈菌快速、准确的PCR诊断检测技术体系,用于病害精准测报和综合防控。以真菌β-微管蛋白基因的保守序列为引物,进行小麦锈菌gDNA的PCR比较分析,发现小麦叶锈菌具有长度为268bp的特异性DNA片段;序列分析后设计了2对专化性引物,成功获得检测灵敏度为5.00pg/μL模板DNA浓度水平的小麦叶锈菌种的特异性SCAR标记。对55个来自我国不同麦区的小麦叶锈菌标样以及其它麦类病原真菌的检测表明,该叶锈菌标记的检测可靠性达100%。人工接种条件下,叶锈菌侵染24h后,即可在小麦叶片内检测到该标记。  相似文献   

设施果树叶面喷肥注意事项     

王峰  师燕  宋新卫  刘太国 《河北果树》2003,(1):46-47

1　喷肥的时间　在扣棚期 ,一般喷肥在上午 10点至下午 4点之间 ,因棚内湿度大 ,叶面容易积成水珠 ,喷肥时必须在水珠消失后 ,以增加肥效。在非扣棚期 ,一般喷肥在早 8点至下午 6点均可 ,但在温度过高时 ,要避开上午 10点至下午 4点。2　喷肥时期　在开花前期、谢花期、壮果期、叶面缺素期等时期喷施 ,每次喷肥间隔期应在 10天左右。钼肥在开花前喷施 ,硼肥和锌肥在初花期喷施。3　适宜的气温　当气温 18～ 2 0℃时 ,叶片的气孔全部张开 ,这时进行叶面喷肥 ,利于营养元素的吸收和运输 ,提高肥液的利用率。4　适宜的湿度　空气湿度大时 ,肥液…  相似文献   

小麦条锈菌生理小种国际鉴别寄主Spaldings Prolific中抗条锈病基因YrSpP的微卫星标记   总被引：1，自引：2，他引：1  

关海涛  郭玉华  王悦冰  刘太国  蔺瑞明  徐世昌 《中国农业科学》2005,38(8):1574-1577

 Spaldings Prolific是国际小麦条锈菌鉴别寄主和国内外重要抗源。以含有小麦抗条锈病基因YrSpP的近等基因系Taichung29*6/YrSpP及其轮回亲本Taichung29为材料， 用目的基因所在2B染色体上88对微卫星引物对其基因组DNA进行PCR扩增和电泳分析，发现用WMC441引物在近等基因系与轮回亲本间稳定扩增出特异性DNA片段。经F2代群体162个抗、感单株检测证实，该片段位点与抗条锈病基因YrSpP连锁，遗传距离为10.9 cM，确定WMC441为抗条锈病基因YrSpP的标记，并可用于该基因的检测和辅助选择。  相似文献   

小麦秆锈菌新型小种Ug99的研究进展     

王曦  陈万权  刘太国  向文胜 《中国植保导刊》2011,31(5)

Ug99(TTKS)为1999年在乌干达首次发现的秆锈菌新小种,对小麦抗秆锈病基因Sr31具有强毒力.此小种致病性极强,传播迅速,给全球小麦生产带来威胁.在肯尼亚用Ug99对我国118个小麦生产品种和材料进行抗病性鉴定结果表明,高感品种占98.3%.该小种一旦传入我国,将对小麦生产造成严重损失.笔者对国内外关于小麦抗Ug99遗传研究、抗病基因分子标记研究现状及我国应对措施进行了概述.  相似文献   

小麦条锈菌冬孢子生物学特性研究进展     

郑作良  陈万权  刘太国  高利  刘博 《中国植保导刊》2011,31(10)

由小麦条锈菌引起的小麦条锈病是我国广大麦区的严重病害,研究其冬孢子产生原因与作用对于解析该病菌的生活史及遗传变异机制至关重要.通过对国内外相关研究成果的整理,综述了小麦条锈菌冬孢子的形态特征、生物学特性、寄主范围及其作用与功能等方面的研究进展.  相似文献