全文获取类型
| 收费全文 | 29066篇 |
| 免费 | 1718篇 |
| 国内免费 | 4171篇 |
专业分类
| 林业 | 892篇 |
| 农学 | 3393篇 |
| 基础科学 | 55篇 |
| 2541篇 | |
| 综合类 | 12201篇 |
| 农作物 | 2491篇 |
| 水产渔业 | 1656篇 |
| 畜牧兽医 | 8309篇 |
| 园艺 | 1545篇 |
| 植物保护 | 1872篇 |
出版年
| 2024年 | 129篇 |
| 2023年 | 465篇 |
| 2022年 | 1009篇 |
| 2021年 | 1205篇 |
| 2020年 | 1270篇 |
| 2019年 | 1387篇 |
| 2018年 | 1059篇 |
| 2017年 | 1492篇 |
| 2016年 | 1791篇 |
| 2015年 | 1627篇 |
| 2014年 | 1632篇 |
| 2013年 | 1728篇 |
| 2012年 | 2618篇 |
| 2011年 | 2492篇 |
| 2010年 | 1909篇 |
| 2009年 | 1838篇 |
| 2008年 | 1653篇 |
| 2007年 | 1893篇 |
| 2006年 | 1493篇 |
| 2005年 | 1216篇 |
| 2004年 | 935篇 |
| 2003年 | 724篇 |
| 2002年 | 540篇 |
| 2001年 | 507篇 |
| 2000年 | 419篇 |
| 1999年 | 355篇 |
| 1998年 | 248篇 |
| 1997年 | 187篇 |
| 1996年 | 187篇 |
| 1995年 | 149篇 |
| 1994年 | 134篇 |
| 1993年 | 104篇 |
| 1992年 | 122篇 |
| 1991年 | 85篇 |
| 1990年 | 64篇 |
| 1989年 | 71篇 |
| 1988年 | 36篇 |
| 1987年 | 39篇 |
| 1986年 | 28篇 |
| 1985年 | 12篇 |
| 1984年 | 8篇 |
| 1983年 | 4篇 |
| 1982年 | 9篇 |
| 1981年 | 6篇 |
| 1980年 | 3篇 |
| 1977年 | 4篇 |
| 1963年 | 5篇 |
| 1962年 | 12篇 |
| 1956年 | 20篇 |
| 1955年 | 27篇 |
排序方式： 共有10000条查询结果，搜索用时 78 毫秒
51.
猪肺炎支原体黏附因子基因R1R2区的克隆及表达 总被引：4，自引：0，他引：4
根据GenBank登录的猪肺炎支原体232株P97基因和J株黏附因子基因设计了1对引物，以我国猪肺炎支原体Z株(强毒株)基因组DNA为模板，通过PCR方法扩增了该株黏附因子基因的部分序列。经序列分析后，重新设计了1对带有EcoRI和HindⅢ酶切位点的引物，并经引物的定点突变，PCR扩增了Z株黏附因子的R1R2区。扩增产物经双酶切后克隆到表达载体pET-32(a) 中。该重组质粒经酶切鉴定后，将其具有正确阅读框架的重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞，37℃下经IPTG诱导表达，得到相对分子质量约29000的融合蛋白，表达量约为11％。 相似文献
52.
夏大豆亩产262.1kg生理指标研究 总被引：4，自引：1，他引：3
研究了夏大豆中油－８９Ｄ亩产２６２．１ｋｇ各项生理指标：叶面积系数，开花期、结荚期、鼓粒期分别为３．９８、５．８０、４．９１；总光合势１８．２万ｍ＾２·日，平均净光合生产率４．８１ｇ／ｍ＾２·日，氮磷总积累量分别为２２．２８ｋｇ和３．１３ｋｇ，每生产１００ｋｇ籽粒需吸收氮８．５０ｋｇ，磷１．１９ｋｇ，总干物质积累８７６．４７ｋｇ，粒茎比０．５１，经济系数０．３０。 相似文献
53.
54.
55.
为了研究青壳蛋遗传规律,我们对青壳蛋鸡进行了四个世代的选育。二、三、四世代产青壳蛋及非青壳蛋母鸡个数分别为205,22;258,17;635,15;与计算出的理论数据206.21;260,15;636,14经卡方检验差异不显著。对一世代、三世代进行测交,其后代产青壳蛋与非青壳蛋母鸡个数分剐为613,463;706,236;与通过一世代、三世代的显性基因频率与隐性基因频率计算出的理论数据600,467;707,235经卡方检验差异不显著。选择加快了群体基因频率的改变,青壳蛋性状确为由一对主效基因控制的完全显性遗传性状。 相似文献
56.
参考 Genbank收录的 TGEV- Miller株的基因序列 ,自行设计合成 1对引物 (TGEVP5 /P6 ) ,对不同代次的 TGEV疫苗弱毒 STC3及种毒 、种毒 进行了 RT- PCR扩增 ,产物经琼脂糖凝胶电泳分析 ,均出现 1条大约 12 6 2 bp的目的条带 ,经 Eco R 酶切 ,都产生了 871bp和391bp左右的两个片段 ,与预期大小相符。将种毒 RT- PCR扩增目的条带回收纯化后克隆入PMD18- T载体中 ,转化宿主菌 DH5 α,挑选阳性克隆 (命名为 PTs) ,提取重组质粒 ,用 Hpa 、Eco R 对重组质粒进行酶切鉴定以及 PCR扩增 ,然后进行序列测定 ,并进行了序列分析 ,证实与国外标准毒株 Miller、Fs772 / 70、Purdue、TO14等有较高的同源性 相似文献
57.
本文报道了使用蜗牛酶和纤维素酶从糙皮侧耳和佛罗里达侧耳双核菌丝体中,成功地分离了高产量的原生质体。菌丝体培养时间,混合酶液 pH 值,一定浓度的酶液用量,酶解温度和时间与原生质体形成相关。原生质体的两种再生型被观察到,并计算了再生频率,糙皮侧耳为2.5%.佛罗里达侧耳为2.3%。 相似文献
58.
59.
哺乳动物附植前胚胎的基因表达调控 总被引：4，自引：0，他引：4
哺乳动物胚胎附植前期包括:合子的形成,胚胎基因组的激活和细胞分化的开始。在这个时期,发育由母源物质控制转为合子基因控制,在此过程,同时形成染色质介导的转录抑制时期,要解除抑制必须经过胚胎基因组的激活。通过对体内、外附植前胚胎的mRNA的表达特点以及它们与成功发育联系的研究,可以筛选出最佳的体外培养条件,设计最佳的核移植方案。 相似文献
60.
家蚕蛹在复眼着色期,经4℃冷藏24小时后,可被Ac NPV(苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒)感染。在蛹体内复制出的多角体大小差异较大,且比在昆虫Sf—21细胞中繁殖的Ac NPV和在蚕蛹体内形成的Bm NPV多角体小。在蛹体内繁殖的Ac NPV的游离病毒可以回返感染Sf—21细胞。由蚕蛹内分离的Ac NPV基因组DNA的限制性内切酶图谱与野生型的Ac NPV相同。以上结果证明Ac NPV可以在蚕蛹体内复制。含HBsAg基因(人乙肝表面抗原)的重组Ac NPV亦可感染家蚕蛹,并能正确表达外源基因。此外,还发现化蛹后第2天的家蚕蛹被注射约5×10~5PFU的Ac NPV,可诱导“人工滞育蛹”现象的发生,在25℃经过30天后蛹仍存活,发育停滞在复眼着色前阶段。 相似文献