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11.
用AGP试验抽样检测了我省不同地区的6个鸡场,共91只1日龄雏鸡的传染性法氏囊病(IBD)的抗体阳性率。结果表明:6个鸡场中1日龄传染性法氏囊病母源抗体阳性率均偏低,鸡场最高的阳性率也只有62.3%,有的甚至接近于零。并根据具体情况提出了适当调整鸡免疫程序的措施。  相似文献   
12.
仔猪水肿病是由肠道溶血性大肠杆菌产生的毒素所引起的全身或局部麻痹、共济失调以及胃壁、结肠系膜、面部及全身水肿为特征的疾病,具有急性、散发性特点,主要发生于断奶后仔猪。 1.发病情况 肃宁县某个体经营的养猪场,每年出栏育肥猪200头。仔猪均由集市分4批购进,每批50头,均有发病,发病率达60%,死亡率几乎100%。发病猪均是身体强壮,采食快而多者,表现颜面水肿,有神经症状,后躯瘫痪后即死亡。经调查,该仔猪日粮中,玉米含量达80%以上,且经常大量饲喂豆腐渣。发病后,使用青霉素、沙星类药物进行治疗,效…  相似文献   
13.
全国兽药产品批准文号数据管理系统的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据全国兽药产品批准文号数据库实际情况,对过去累计产生的15万条兽药产品批准文号数据进行了清理,增加了生效时间,进行了多种类型的分类和定义,研究确定了统计查询规则,新建了兽药产品批准文号数据管理系统,实现了兽药产品批准文号数据管理的“动态有效”,为全国兽药监管信息化做出了有益尝试.  相似文献   
14.
实施兽药GMP是我国兽药发展史上的重要里程碑。根据《兽药管理条例》,《兽药生产质量管理规范》和农业部第202号公告等有关规定,从2006年1月1日起,全国所有兽药生产企业均实施了兽药GMP,非GMP企业退出了兽药生产队伍的行列。自2006年7月1日起,所有非GMP企业的兽药产品退出了兽药市场。从此我国兽药事业的发展进入了一个崭新的历史发展阶段。本期报道了我国自实施兽药GMP以来,国家行业主管部门近5年内的GMP检查验收工作的回顾和总结,详实的数据说明了过往的成绩,但摆在兽药企业面前的严峻问题是:过了GMP验收这个坎,如何走得更好、更远。本刊将继续予以关注。[编者按]  相似文献   
15.
对新建的农业部兽药产品批准文号核发系统,就建设中的基本思路、整体框架、流程和时限、数据和数据管理、软件和硬件环境、用户管理等六个方面进行了介绍,并对下一步工作进行展望,以便用户更好地理解和使用本系统。  相似文献   
16.
对新旧两版<兽药生产质量管理规范验收办法>进行了研究比较,认为新<办法>明确了职责、提高了标准、突出了服务意识,但同时需就部分内容予以完善.  相似文献   
17.
对新旧两版<兽药生产质量管理规范验收办法>进行了研究比较,认为新<办法>明确了职责、提高了标准、突出了服务意识,但同时需就部分内容予以完善.  相似文献   
18.
胸膜肺炎放线杆菌血清学分型多重PCR方法的建立   总被引:2,自引:0,他引:2  
10株胸膜肺炎放线杆菌参考菌株,经过纯化、扩增、提取基因组DNA,设计一套特异性引物,运用多重PCR技术,对外毒素基因apxⅠ、apxⅡ和apxⅢ进行扩增,产物经1.6%琼脂糖凝胶电泳,可将10株参考菌株分为5个血清群。血清Ⅰ群由259(血清1型)、263(血清5型)、267(血清9型)组成。血清Ⅱ群由260(血清2型)、262(血清4型)、264(血清6型)、266(血清8型)组成。血清Ⅲ群、血清Ⅳ群和血清Ⅴ群分别由261(血清3型)、265(血清7型)和268(血清10型)单独组成。对于血清Ⅰ群和血清Ⅱ群,通过apxⅣ进行扩增,结果259(血清1型)、263(血清5型)和267(血清9型)分别扩出2.4kb、2.8kb和1.6kb片段;262(血清4型)、264(血清6型)、260(血清2型)或266(血清8型)分别扩出1.6kb、2.0kb、2.8kb片段。  相似文献   
19.
本试验建立和优化了重组蛋白rSEFA介导的间接ELISA方法以特异性检测肠炎沙门菌感染血清.确定其抗原最佳包被量为7.5 μg/mL,血清最适稀释度1:100,作用时间为60 min;酶标二抗最适稀释度为1:4 000,作用时间为60 min;判定标准为OD值≥0.346.基于rSEFA介导的间接ELISA有较好的特异性,能特异性识别肠炎沙门菌和都柏林沙门菌感染血清,不能识别相近的鸡白痢沙门菌感染血清,此方法与菌体凝集反应同时检测临床血清样品100份,二者阳性率分别为67%和54%,结果符合率为80.6%.这一方法的建立对肠炎沙门菌特异性抗体检测有潜在的应用前景.  相似文献   
20.
小熊猫巴氏杆菌病的诊治   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文报道一起熊猫急性死亡的病例,经临诊症状、病理剖检、实验室诊断确诊为多杀性巴氏杆菌致,并提出相应的防治方案,取得了满意的效果。  相似文献   
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