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为研究抗球虫新化合物沙咪珠利在鸡盲肠中的药物代谢和消除情况,建立检测鸡盲肠中沙咪珠利的高效液相色谱法。检测方法以妥曲珠利亚砜为内标,X TERRA MS C18 5μm(Waters,4.6×250 mm)柱为分析柱,乙腈∶0.2%磷酸水溶液(v/v,35∶65)为流动相等度洗脱,C18柱分离后,在251 nm波长紫外检测器检测,内标法定量。鸡盲肠样品经匀浆化后,乙腈提取、己烷除脂。结果表明,该方法在0.2~40 mg/kg添加浓度范围内检测鸡盲肠中沙咪珠利具有很好的线性关系(r2=0.994);平均相对回收率为90%~107%,日内变异系数2.37%~8.72%;日间变异系数4.09%~6.80%,具有特异性好、灵敏度高、准确性和重现性良好、操作简单等优点,能满足鸡盲肠中沙咪珠利的检测需求。 相似文献
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兽药经动物代谢后以原型或代谢产物进入环境,对环境潜在的影响已经成为国内外关注的热点。本文论述了兽药污染的来源、环境影响、环境安全评估方法以及我国兽药污染防治应加快研究的方向。 相似文献
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头孢喹诺对临床分离菌株抗菌活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究旨在评价头孢喹诺对上海市养殖场临床分离菌株的体外抗菌作用,为头孢喹诺的临床使用提供参考依据。从上海市养殖场分离并鉴定大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和链球菌各若干株,采用微量肉汤稀释法测定头孢喹诺对各菌株的最小抑菌浓度(MIC)、最小杀菌浓度(MBC),推算MIC50和MIC90,并绘制头孢喹诺对这4种细菌的杀菌动力学曲线。头孢喹诺对金黄色葡萄球菌、链球菌、沙门氏菌和大肠杆菌的MIC50分别为0.063、0.063、0.032、0.125 μg/mL,MIC90分别为0.125、0.125、0.125、0.25 μg/mL;在很小的浓度变化范围内头孢喹诺能够快速抑菌,在抑菌浓度为1倍或2倍MIC时,24 h内能杀灭金黄色葡萄球菌、大肠杆菌或链球菌、沙门氏菌。头孢喹诺对上述几种临床分离细菌具有很强的抑菌效果和杀菌活性。 相似文献
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以大鼠肝S9系统为体外代谢模型,利用高效液相色谱法检测抗球虫新药纳川珠利与大鼠肝S9孵育后的含量,研究纳川珠利在大鼠肝S9系统中的代谢稳定性及可能存在的代谢产物.结果显示,大鼠肝S9系统中,纳川珠利药物浓度在O~1 h范围内呈线性消除,符合一级反应的特征,速率常数K=0.004 719min-1,半衰期t 1/2=146.88 min,说明纳川珠利在大鼠肝S9系统中具有较高的代谢稳定性;此外,该系统中还监测到纳川珠利的一种代谢产物,它的量也随着时间的增加而增加,约占纳川珠利代谢总量的36%. 相似文献
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为研究抗球虫新化合物沙咪珠利在大鼠粪便中的排泄情况和物料平衡规律,建立检测大鼠粪便中沙咪珠利含量的高效液相色谱法,大鼠粪便经乙酸乙酯提取,过MAX固相净化小柱后上样,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,经C18色谱柱分离,251 nm波长紫外检测器检测。结果表明:该方法在20~400μg/g添加浓度范围内检测粪便中的沙咪珠利具有很好的线性关系(R2=0.995);平均回收率为74%~117%,日内变异系数为3.2%~11.5%,日间变异系数为6.6%~16.3%,具有特异性好、灵敏度高、准确性和重现性良好、操作简单等优点,能初步满足粪便中沙咪珠利的检测需求。大鼠一次性经口灌服沙咪珠利后,约有60%通过粪便以原型形式排泄。 相似文献
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地克珠利在雏鸡体内的药动学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的应用高效液相色谱测定单次给药后雏鸡体内地克珠利的血药浓度,研究其药动学规律。方法44羽雏鸡按10mg/kg.BW经口单次灌服地克珠利预混剂,采用高效液相色谱系统的流动相为乙腈:0.1%三氟乙酸:水,流速1.0mL/min,分流比57:20:23,固定相为TC-C18柱,检测波长280nm,测定地克珠利血浆浓度,计算其药动学参数。结果在0.3125~20μg/mL范围内,地克珠利血药浓度呈线性关系,最低检测浓度为0.16μg/mL,回收率在79.75%以上,日内RSD小于5.68%。单剂量给药后地克珠利的主要药动学参数为:血药浓度峰值(Cmax)32.97μg/mL,达峰时间(Tpeak)1.64h,消除半衰期(T1/2β)24.29h,药时曲线下面积(AUC)349.47(mg/L)·h,血浆清除率(CL)0.03mg/kg·h。结论地克珠利在雏鸡体内代谢符合一级吸收的二室模型,药物吸收比较快和消除缓慢。 相似文献
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为获得一种经全长cDNA突变体拯救出的、随着传代次数的增多而最终致死的突变病毒,以嵌合感染性克隆p7AX12为骨架,分别在猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)M蛋白与N蛋白间或(和)N蛋白/3'UTR之间插入32 nt,依次构建4个嵌合突变体pBJ327、pBJ732、pBJD32和pBJD32R,经DNA转染Marc-145细胞后4个嵌合突变体均能拯救出病毒,且拯救病毒中的突变或插入的碱基具有遗传稳定性。突变病毒传代5次,没有最终致死的原因还有待于进一步研究分析。获得的4个突变病毒也为研制PRRSV基因标识疫苗及PRRSV复制转录机制研究奠定了基础。 相似文献
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将待测鱼肉和鱼皮匀浆样品经碱水解、液-液萃取后,采用HPLC-TMS方法对其中的3-甲基喹噁啉-2-羧酸(MQCA)残留量进行了检测。结果,此方法的最低检测限为1.16μg/kg,市售鲫鱼样品中MQCA的含量低于检测限。结果表明,HPLC-TMC灵敏,易操作,能满足鱼组织内MQCA残留量检测的要求。 相似文献
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建立人离体肠道模拟模型,研究微量环丙沙星对人源肠道大肠杆菌和粪肠球菌敏感性的影响,进而用聚合酶链反应法扩增耐药菌的gyrA基因的耐药决定区,并分析其耐药机制。结果显示,大肠杆菌连续培养后存活菌株对微量环丙沙星耐药,此耐药菌对其他抗菌药敏感;粪肠球菌绎连续培养,对环丙沙星和其他抗菌药物仍敏感;耐药大肠杆菌的gyrA基因发生突变,248位碱基由C变为T,259位由G变为T,相应地,该基因编码的蛋白质在83位的丝氨酸和87位的天冬氨酸分别改变为亮氨酸和酪氨酸。研究表明,微量环丙沙星对人肠道菌群具有不同的选择作用,能诱导大肠杆菌产生耐药性。这为动物源食品中环丙沙星残留的安全性评价提供了试验依据。 相似文献