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为建立一种快速检测猪圆环病毒2型(PCV2)抗体的方法,本研究通过基因合成PCV2的Rep编码序列,将其克隆至pET-28a(+)并在E.coli中表达,表达的重组Rep蛋白经Ni2+亲和纯化.采用纯化的目的蛋白作为包被抗原,建立检测PCV2 Rep蛋白抗体的间接ELISA方法.结果表明最佳抗原包被浓度为200 ng/孔,血清和二抗最佳反应时间分别为1h和30 min.该方法具有良好的特异性和敏感性,与韩国金诺公司试剂盒的符合率为81.4％,表明建立的ELISA方法可以用于PCV2的流行病学检测. 相似文献
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李润成 《畜牧兽医科技信息》2008,(9)
当今,随着养殖业的发展,规模猪场日益增多,猪病也越来越复杂化,很多养殖户常抱怨:猪群接种疫苗后依然发病;防疫消毒工作已做好,但猪群还是发生疫病的感染。 相似文献
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猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒引起的猪的一种急性传染病。该病可造成妊娠母猪的繁殖障碍和哺乳仔猪的大量死亡,是我国生猪养殖的重要传染病之一,至今,仍有不少规模猪场因伪狂犬病毒的传播而带来重大的经济损失。因此,笔者对规模猪场生猪伪狂犬病的防控进行了综述和思考,现报告如下： 相似文献
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规模猪场生产信息管理主要是指一个猪场运转资料的记载,如：疾病信息,母猪、公猪的档案信息等。这在养猪事业日益发展的今天已显得尤为重要。本人曾担任规模猪场场长4年,现主要从事动物传染病的教学与研究工作。与养锗朋友交流经验之际谈到猪场的信息管理,有些感想,现归纳如下。 相似文献
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母猪流行性腹泻返饲后免疫应答评估 总被引：1，自引：1，他引：0
当前,猪流行性腹泻病毒(PEDV)流行广、危害严重。除进行疫苗免疫工作外,返饲常常做为猪场控制猪流行性腹泻的重要手段。笔者用6头育肥后期猪模拟母猪返饲(攻毒)实验,研究母猪返饲后排毒情况与血清抗体消长变化,来探究母猪返饲最佳时机以及如何避免返饲带来的风险。结果表明,试验猪在返饲后第2、3天相继发生腹泻并检测到PEDV,在返饲后11 d猪血清中IgG抗体明显上升,并在攻毒后第20天IgA与IgG检测值均达到峰值,在攻毒后第15天唾液与粪便均检测不到病毒。说明,生产上在产前15 d到30 d之间返饲效果较好,病毒感染仔猪的风险最低。为临床防控该病提供理论依据。 相似文献
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为探寻湖南汨罗地区猪场蚊子携带乙型脑炎病毒(JEV)的情况,对该地区3个猪场蚊子开展JEV的病原学调查研究。从该地区3个种猪场采集约3 900只蚊子,用RT–PCR方法扩增JEV NS5基因,结果从40份样品中检出17份样品呈阳性。将阳性样品研磨液接种BHK–21细胞分离病毒,经3次传代后获得了1株JEV,将新分离株命名为HNML1株。根据JEV的E基因序列设计1对引物,用RT–PCR方法扩增HNML1株的E基因,并进行序列测定和同源性分析,结果表明,该E基因的核苷酸序列与减毒活疫苗株SA14–14–2相应序列的同源性为86.9%;该E基因的氨基酸序列与减毒活疫苗株SA14–14–2 相应序列的同源性为97.0%,二者存在15个氨基酸的差异(其中包括8个与关键毒力相关的氨基酸)。基因同源性分析结果表明,HNML1株为基因I型JEV毒株。 相似文献
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实验通过将副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)外膜蛋白(Outer membrane protein,OMP)P5基因克隆至pET-28a(+)中,构建pET-OMP5原核表达质粒,再将其转化至大肠杆菌Rosetta(DE3),通过IPTG诱导重组菌,SDS-PAGE显示pET-OMP5重组表达质粒在大肠杆菌中实现了高效表达,Western-blot表明融合蛋白能被阳性血清识别。昆明小鼠试验结果表明OMP5重组蛋白具有一定的诱导免疫保护反应的能力。 相似文献
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本文就一小型规模大量哺乳仔猪出现腹腔感染的病例进行了临床调查、病理解剖以及细菌分离鉴定。结果从发病小猪腹腔液中分离到了大量大肠杆菌和链球菌。结合临床及解剖观察诊断小猪腹腔感染主要为不科学的腹腔注射操作所致,建议猪场采取针对性措施控制了发病情况。 相似文献