规模猪场饮用水的细菌检测及沙门氏菌杀灭试验     

朱卓鹏  卿任科  李润成  胡呈才 《农业新技术》2018,(2)

正本文针对小猪常年发生腹泻的规模猪场,进行了不同区域、不同来源的饮用水细菌计数检测,并在分离到细菌后选取了1种常见肠道致病菌进行了4种消毒药物的杀灭试验。结果表明,在该场不同来源和不同区域的饮用水中均存在总菌含量高,部分区域饮用水存在沙门氏菌、大肠杆菌含量高的问题。消毒药物对分离沙门氏菌的杀灭试验表明,试验中选取的消毒药物只有1种存在一定的杀灭效果,另外3种均没有杀灭作用。说明市面上消毒药物质量存在良莠不齐的现象。  相似文献   

生猪病毒性疾病防控之不足及实验室检测样本的选择     

李润成 《中国猪业》2011,(3):25-25

目前,猪场生猪可能感染的病毒有圆环病毒,猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、细小病毒等,以感染圆环病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒最为多见。  相似文献   

猪场管理篇之“人人都来当老板”     

李润成 《中国猪业》2011,(4):15-15

近年来,我国生猪产业疫病泛滥、猪价波动,整个行业都在反思,开始屏弃过去经验型粗放养猪模式,重视科学养殖,不少大型养猪企业纷纷引进人才,生猪养殖逐渐走向科学化。未来养  相似文献   

大型规模猪场兽医实验室应该如何建立和运转     

李润成 《猪业科学》2008,25(10):78-79

本文针对大型规模猪场建立兽医实验室一事展开了讨论,提出规模猪场建立兽医实验前应有明确的计划和安排,对实验室的生物安全、组成、人员要求,以及建立后应该如何运转进行了思考。  相似文献   

母猪猪瘟持续性感染引起仔猪死亡的诊断   总被引：2，自引：0，他引：2  

向卫军  李润成  颜运秋  尹德明  余兴龙 《湖南畜牧兽医》2009,(3):18-18

湖南株州某猪场发生一起后备母猪第一胎新生仔猪出生后半个月左右发病，发病后约5～6天死亡，通过临床症状和病理剖检初步诊断为猪瘟，最后通过RT—PCR确诊为母猪持续性感染猪瘟病毒所致的仔猪先天感染。通过应用超前免疫方案，控制了仔猪的死亡。  相似文献   

生猪病毒性疾病防控之不足及实验室检测样本的选择     

李润成 《今日养猪业》2011,(1)

目前,猪场可能发生的病毒性疾病有圆环病毒病、蓝耳病、猪瘟、细小病毒病等,其中以圆环病毒病和蓝耳病最为多见。  相似文献   

三种试剂盒检测猪O型口蹄疫抗体的比较     

李润成  罗卫强  刘雪松  白霞  肖调义  黎满香  余兴龙 《湖南畜牧兽医》2007,(3):9-11

应用两种ELISA试剂盒和一种正向间接血凝试剂盒对125份免疫猪血清进行了口蹄疫抗体水平测定,并对三种试剂盒测定结果的符合程度、及其各自的重复性进行了分析。试验结果表明三种试剂盒测得的抗体水平之间有较好的一致性,但两种ELISA试剂盒检测结果之间的一致性要略高于正向间接血凝与两种ELISA试剂盒之间的一致性;三种试剂盒各自的检测结果重复性良好。  相似文献   

猪圆环病毒2型Cap 蛋白部分基因序列与大肠杆菌LTB成熟肽基因的融合表达及免疫原性研究     

侯强红  余兴龙  李微  李润成  罗维  刘浩  尹恒  刘忠华 《中国预防兽医学报》2007,29(11):847-851

为了获得猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV-2)衣壳蛋白(Cap)基因3’端396 bp的片段与大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)成熟肽编码区融合基因的高效表达,并检验重组蛋白的免疫保护效果。以含PCV-2全基因组的pMDT PCV-2质粒为模板,用PCR的方法扩增PCV-2 Cap基因,并将其克隆到pET28a( )中,构建得到pET-Cap质粒,利用EcoRⅠ和HindⅢ双酶切切下Cap基因3’末端396 bp的片段,插入到pET-LTB原核表达质粒LTB基因的3’末端,从而构建pET-LTB△Cap原核表达质粒,将其转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS后,用IPTG诱导重组菌,用SDS-PAGE电泳和Western blot检测诱导物。表达产物经初步纯化后用昆明系小白鼠做免疫保护实验。结果表明:pET-LTB△Cap重组融合表达质粒在大肠杆菌中实现了高效表达,融合蛋白分子量约为29Ku,表达量约占菌体蛋白的36.67%,融合蛋白能被PCV-2阳性血清识别。攻毒后,所有小鼠临床表现正常。用PCR检测有1/8的免疫小鼠感染了PCV-2,而对照组8只小鼠都感染了PCV-21。PCV-2 Cap基因3’端396 bp的片段与LTB基因融合能实现高效表达,表达产物免疫的小白鼠可抵抗PCV-2的攻击此研究为PCV-2基因工程疫苗的研究奠定了基础。  相似文献   

猪瘟病毒Erns基因RNase酶活性位点的定点突变对其原核表达的影响     

白霞  李润成  余兴龙  丁建  黎满香 《湖南农业大学学报(自然科学版)》2008,34(5)

利用重组PCR技术将猪瘟病毒兔化弱毒株(Hog cholera virus lapinized Chinese strain,HCLV)Erns编码区30位His残基密码子CAT突变为Pro残基密码子CCC,将突变后的基因克隆至原核表达载体pET-28a( )中,构建成重组质粒pETmErns,并将此重组子转入宿主菌BL21(DE3)plysS中,在IPTG的诱导下表达重组转化菌.结果:突变的mErns基因能在pET表达系统成功表达.用Western blotting检测表明,所表达的蛋白是猪瘟病毒特异性的,但克隆于pET-28a( )中未突变的Erns基因却不能表达,说明Erns基因的RNA酶活性是影响该基因在Escherichia coli中表达的因素之一.  相似文献   

副猪嗜血杆菌的分离与鉴定及其16S rRNA 生物信息学分析   总被引：4，自引：0，他引：4  

朱小宁  李薇  余兴龙  李润成  颜运秋  刘俊琦  罗维  杨大为  葛猛  王亚 《湖南农业大学学报(自然科学版)》2009,35(5)

从湖南省内送检的疑似患多发性浆膜炎与关节炎的猪病料中分离到12株细菌,细菌学试验证明12株细菌均符合副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)形态、培养和生化特性.根据HPS 16S rRNA序列设计引物对12株细菌进行PCR扩增,均得到预期目的条带,将扩增片段测序并运用DNAStar软件与GenBank中不同血清型HPS基因序列进行比对,表明其与Genbank中已公布的不同血清型HPS菌株16S rRNA序列的同源性为90.4%~99.9%,其中与血清5型同源性最高,对所测序列与参考序列进行遗传进化树分析,结果表明其中11株属于血清5型HPS.  相似文献