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氟喹诺酮类药物(FQs)耐药性产生的分子机制 总被引:3,自引:0,他引:3
随着氟喹诺酮类药物的广泛使用,细菌对该类药物产生耐药性日趋严重,这引起了国内外的高度重视。本文就FQs耐药性产生的分子机制,即药靶的改变,药物在菌体内蓄积浓度下降及由质粒介导的耐药等机制做了综述。 相似文献
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采用微量肉汤稀释法检测455株大肠杆菌对24种抗菌药物的敏感性;多重PCR检测菌株Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型整合酶基因;采用PCR-RFLP和PCR-测序法对整合子-基因盒进行序列分析。结果显示,455株菌除对头孢唑啉、头孢曲松、头孢噻呋和阿米卡星耐药率低于40%外,对其余药物表现出高耐药率,99.23%菌株呈多重耐药性;455株菌Ⅰ型整合子阳性率87.69%,Ⅱ型整合子1.98%,未检出Ⅲ型整合子;随机选取的204株整合子阳性菌中174株(85.29%)扩增出了基因盒可变区。基因盒主要以编码氨基糖苷腺苷基转移酶和二氢叶酸还原酶的aadA、dfrA基因为主,耐药基因排列成Ⅰ型整合子8种基因盒,Ⅱ型整合子3种基因盒。Ⅰ型整合子以dfrA1-aadA1(32.76%)基因盒为主,其次是aadA22(24.14%)和dfrA17-aadA5(24.14%)。Ⅱ型整合子以dfrA1-sat2-aadA1(66.67%)为主,Ⅱ型整合子阳性菌含有Ⅰ型整合子-基因盒;菌株含整合子-基因盒越复杂,其多重耐药性越严重。结果表明,本次分离的健康动物肠道大肠杆菌耐药非常严重,整合子-基因盒分布广泛,已成为耐药基因储库,对耐药基因扩散起重要作用。 相似文献
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对昆明种小白鼠腹腔注射新感冒灵 -S注射液进行了急性毒性研究 ,选择 5 48 2 ,2 19 3和 10 9 6mg/kg 3个剂量组 ,与阴性和阳性对照组进行了小白鼠骨髓微核试验。以改进寇氏法测得新感冒灵 -S注射液的小白鼠腹腔注射LD5 0为 10 96 476mg/kg ,LD5 0的可信限为 130 4 6 0 8~ 92 5 80 6mg/kg ,表明了新感冒灵 -S注射液毒性低 ,小白鼠骨髓微核试验为阴性反应 ,表明了新感冒灵 -S注射液对骨髓细胞无致突变作用 相似文献
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嗜水气单胞菌临床分离菌对抗菌药物的耐药性调查 总被引:1,自引:0,他引:1
摘[目的]了解嗜水气单胞菌的耐药性。[方法]从不同水生动物体内分离、鉴定出120株嗜水气单胞菌,采用纸片扩散法研究其对18种药物的耐药性。[结果]120株嗜水气单胞菌对阿米卡星和多西环素的耐药性较低,而对其他药物的耐药性均较强,其中,对p内酰胺类药物的耐药率为38%~90%;氨基糖苷类药物中,嗜水气单胞菌对阿米卡星的耐药率小于100k,而对其他药物的耐药性均较强;其他类药物中,对多西环素、环丙沙星和氧氟沙星的耐药率小于50%,而对其余药物的耐药率均在50%~77%〈之间;嗜水气单胞菌对阿米卡星、多西环素、环丙沙星和氧氟沙星的中介率较高。[结论]水生动物嗜水气单胞菌对抗菌药物具有较强的耐药性。 相似文献
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麻黄对家兔心脏的毒性作用 总被引:2,自引:0,他引:2
从试验动物心率、心肌酶谱、心电图以及心脏病理学变化等方面研究麻黄对心脏可能的毒性作用。将青年健康新西兰大白兔56只随机分为4组,分别以20.0 g/kg(高剂量组)、10.0 g/kg(中剂量组)、2.0 g/kg(低剂量组)麻黄煎剂和蒸馏水10.0 g/kg(空白对照组)灌胃,连续7 d,测定试验前后心率、心电图,试验结束后采集血液和心肌组织测试心肌酶谱,观察心脏病理变化。结果发现:麻黄高、中剂量可显著减缓心率;心肌酶谱出现以活性显著增高为主的紊乱变化;心电图波形异常,P波、R波群振幅增大,PR间期延长,中剂量/高剂量分别延长/缩短QT间期;心脏组织结构造成损伤,损伤累及全心。试验结果初步表明,麻黄对试验动物心脏功能和结构造成明显损伤,而且损伤在一定范围内呈现剂量累积效应。 相似文献
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1 病例
2000年8月江津石蟆镇张某从一简易孵房购进本地土鸡700只。厚垫料平养,育雏温度30-32℃。1日龄,10日龄分别用新城疫IV系点眼,14日龄法氏囊D78饮水,10-15日龄球净拌料,25日龄新城疫IV系倍量饮水。30日龄极少数鸡约1%发病,精神沉郁,约一周后,发病鸡达25%,死亡率达10%左右。
2 症状及诊断
病鸡厌食,呆立于墙角,缩头,被毛逆立,眼无神,拉棕红色带白色粪便,或水样带血稀便,泄殖腔周围的羽毛被粪便污染。
剖解病鸡见十二指肠降攀,空肠,回肠内有大量血凝块及带血粪便,去掉血凝块后见肠粘膜上皮有大量针尖大小的白色结节。盲肠壁显著增厚,盲肠内充满着大量血凝块。直肠内有大量白色带水样粪便。
刮取病变明显的肠粘膜少许置于载玻片上,滴加生理盐水涂成薄片,加盖玻片后置显微镜下检查,发现大量球虫卵囊。诊断为球虫病暴发。 相似文献