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烟酸诺氟沙星对鸡的急性毒性研究 总被引：2，自引：0，他引：2
烟酸诺氟沙星（Ｎｏｒｆｉｏｘａｃｉｎｎｉｃｏｔｉｎａｔｅ）对ＡＡ鸡的急性毒性研究：用５周龄健康ＡＡ鸡７０只，随机分为７组，剂量范围０～８０００ｍｇ·ｋｇ－１，等容量经嗉襄接毒。结果表明：烟酸诺氟沙星对鸡急性经口ＬＤ５０为３４５８ｍｇ·ｋｇ－１，属低毒级药物。鸡急性中毒症状主要为流涎、腹泻及神经症状。主要病理学变化为脑膜充血、水肿，食道、嗉囊及十二指肠粘膜坏死和炎症，心、肝、肾等脏器实质细胞变性及坏死。 相似文献
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给装置了皱胃瘘管的四头健康成年黄牛(体重217.50±42.91公斤)口服丙硫苯味唑(Albendazole),剂量:10mg/kg,给药后定时从颈静脉采血和从皱胃瘘管中收集皱胃液。用乙醚萃取法从血浆和皱胃上清液中提取药物。用高效液相色谱法测定血浆和皱胃液中的药物浓度。结果在胃液中的原药未能测出,而具有活性的代谢产物亚砜和砜于给药72小时后仍可测出。亚砜和砜的出现峰浓度时间(T_(max))分別为15.50±6.20h和22.80±6.70h:峰浓度(C_(max))分别为3.07±0.81μg/ml和4.91±1.45μg/ml;给药后血浆中原药亦未能测出,而具有活性的代谢物亚砜和砜在血浆中的药物动力学参数是:亚砜T_(1/2)Kel 20.46±5.43h,T_(max)15.50±5.75h,C_(max)0.50±0.21μg/ml:砜T_(1/2)Ke1 11.58±4.29h,T_(max)14.50±6.40h,C_(max)0.99±0.79μg/ml。上述结果,说明该药是长效的。. 相似文献
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用自然感染蠕虫的绵羊观察并确证氧阿苯哒唑对绵羊蠕虫的驱除效果。各试验组羊分别一次内服氧阿苯哒唑５、１０、２０ｍｇ／ｋｇ药物,药物对照组内服丙硫咪唑１０ｍｇ／ｋｇ。结果是氧阿苯哒唑各试验组的精计驱虫率和粗计驱虫率对食道口线虫、奥斯特线虫和细颈线虫均为１００％;高剂量对毛首线虫分别为１００％和９５％;中、高剂量对莫尼蒋绦虫均为１００％。人药后无毒副反应,部检未见病理变化。表明氧阿苯哒唑对绵羊的抗蠕虫效 相似文献
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氨苄青霉素在猪和鸡组织残留的微生物测定法研究 总被引：5，自引：1，他引：4
以藤黄八叠球菌为工作菌,用杯碟法测定氨苄青霉素在猪和肉鸡组织中的残留。结果表明,氨苄青霉素在磷酸盐缓冲液,肌肉和脂肪,肝脏和肾脏中的最低检测限分别为０．００１２５μｇ／ｍｌ,０．００６２５μｇ／ｇ,０．０１２５μｇ／ｇ。标准曲线的工作范围为０．００１２５,０．００２５,０．００５,０．为,０．０２μｇ／ｍｌ。 相似文献
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添加粗酶制剂对肉雏鸡生产性能及消化道相对重量的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
选用96羽7日龄AA肉鸡,随机均分为玉米基础日粮对照组(CS);玉米基础日粮+0.1%Avizyme-1500酶制剂组(CE);玉米基础日粮+0.1%配合酶制剂组(CE1);玉米基础日粮+0.5%配合酶制剂组(CE2);试验期21d。结果表明7～28日龄肉鸡增重CE、CE1、CE2组分别提高5.87%(P<0.05),2.20%,8.54%(P<0.01);采食量除CE组略比CS组高外,其余2组CE1、CE2分别比对照组低2.64%和1.89%;料重比CE、CE1、CE2比CS组分别降低5.42%(P<0.05),4.87%和10.58%(P<0.05);消化道相对重量CE、CE1、CE2分别比CS组降低11.7%(P<0.01)、0.32%和6.57%(P<0.05)。 相似文献
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盐酸沙拉沙星在肉鸡组织中的残留 总被引：7，自引：1，他引：6
建立了肉鸡组织中盐酸沙拉少星的HPLC测定方法，并测定了肉鸡单次内服（每1kg体重10mg)和连续5d混饮（每1L饮水50mg）给药后组织中的沙拉沙星残留特征。组织样品用乙腈-氨水匀浆，离心后取上清液用正已烷-乙醚除脂，水相用磷酸酸化后作HPLC检测。色谱柱为Hypersil C18柱，此外检测波长280nm。流动相为乙腈-2%西丁基溴化铵（体积比10：90），用磷酸调pH值至2.5。肝脏、肾脏、肌肉中沙拉沙星的检测限为0.05μg/g，组织样品回收率均大于90%。鸡单次内服盐酸沙拉沙星后，24h内各组织中均可检出药物，48h后肝脏、肾脏、肌肉中药物残留量均低于0.05μg/g；混饮停药后，6h内肝脏、肾脏中可检出残留药物，12h后3种组织中残留量均低于0.05μg/g。结果表明，盐酸沙拉沙星的肉鸡组织中消除迅速，连续治疗剂量用药后组织中无药物蓄积。 相似文献
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庆大霉素在猪肉和鸡肉组织中残留的微生物学检测方法研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以表皮葡萄球菌 2 6 0 6 9型 (Staphylococcusepidermidis,ATCC12 2 2 8)为测试菌 ,用微生物学杯碟法定量测定庆大霉素在猪肉和鸡肉组织中的残留。庆大霉素在磷酸盐缓冲液、鸡和猪的肌肉组织中的最低检测限分别为 0 .0 2 5 μg/ml、0 .0 5 μg/g和 0 .0 5 μg/ g ,在磷酸盐缓冲液中标准曲线的线性范围为 2 .5× 10-2 ～ 0 .8μg/ml。庆大霉素浓度为 0 .0 5、0 .10、0 .2 0 μg/g时 ,鸡肉组织中的回收率分别为 (85 .8± 4 .5 ) %、(90 .1± 5 .9) %和 (88.8± 5 .3) % ,猪肉组织中的回收率分别为 (83.5± 7.1) %、(85 .2± 5 .4 ) %和 (86 .9± 6 .7) % ,日内和日间变异系数均小于 10 %。结果表明 ,本法快速、灵敏、简便 ,适用于庆大霉素在猪和鸡肌肉中残留的定量检测 相似文献
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喹赛多对家禽常见病原菌的体外抗菌活性研究 总被引：5，自引：0，他引：5
采用试管二倍稀释法测定喹赛多对家禽6种13株常见病原菌的体外抑菌活性．结果表明;喹赛多对家禽革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有较强的抑制作用,对鸡大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和沙门氏菌抑菌活性最明显,其最小抑菌浓度(MIC)分别为0．62、1．25和0．62μg/mL．该药对大肠杆菌还表现出杀菌活性,最小杀菌浓度(MBC)≥80μg/mL．喹赛多抗菌活性与喹乙醇相近,强于磺胺二甲嘧啶,比盐酸金霉素略差．这些结果表明,喹赛多是一种活性较强的抑菌剂,可推荐用作家禽常见病原菌感染的预防药物． 相似文献
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氟苯尼考对禽多杀性巴氏杆菌的抗菌后效应 总被引：5，自引：0，他引：5
采用菌落计数法测定氟苯尼考对禽多杀性巴氏杆菌的体外抗菌药后效应(PAE)、抗菌后亚抑菌浓度效应(PA-SME)及亚抑菌浓度效应(SME)。结果显示:氟苯尼考在2~8 MIC(μg/mL)范围内对禽多杀性巴氏杆菌的PAE为1.31~5.01 h,PA-SME为1.66~24.20 h,SME为0.05~1.31 h;其PAE受药物浓度、细菌接触时间及接种量的影响。结果提示:临床应用氟苯尼考治疗禽多杀性巴氏杆菌病时,应结合药代动力学参数和MIC及PAE,制订给药方案。 相似文献