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对竹柳苗进行4个不同浓度的NaCl处理,通过测定每个浓度下竹柳苗叶的叶绿素荧光参数和抗氧化酶活性来评定其耐盐性。结果表明:随着NaCl浓度的提高,竹柳苗叶中的叶绿素荧光参数初始荧光(Fo)先下降后上升,最大荧光(Fm)先上升后下降,Fv/Fm随浓度的增加先增大后减小,高浓度处理组与对照组差异显著。竹柳苗中的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化酶(POD)活性都随着NaCl浓度的增加先上升后降低;叶片中丙二醛(MDA)含量先降低后升高。结论:竹柳具有一定的耐盐性。浓度低于0.6%的NaCl有助于竹柳苗的生长,而浓度高于0.9%的NaCl则抑制生长。 相似文献
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猪和鸡可食性组织中氨苄青霉素残留的微生物学检测法 总被引:2,自引:0,他引:2
为监控氨苄青霉素 ( Ampicillin,AMP)在动物性食品中的残留 ,建立了 AMP在猪肌肉、肝脏、肾脏和鸡肌肉组织中残留的微生物学检测法。组织样品用 1%磷酸盐缓冲液 ( p H6 .0 ) 5倍稀释并提取。以藤黄微球菌 ( Micrococcus lutea)CMCC( B) 2 80 0 1为工作菌 ,用微生物学杯碟法测定提取液中 AMP的浓度 ,并选择各类代表抗菌药进行特异性试验。结果显示 :AMP的最低定量限在缓冲液和组织中分别为 0 .0 0 5 mg/ L和 0 .0 2 5μg/ g,标准曲线和组织标准曲线线性范围分别在 0 .0 0 5~ 0 .0 4 m g/ L 和 0 .0 2 5~ 0 .1μg/ g之间。组织中 AMP的回收率多在 90 %以上 ,日内和日间变异系数分别小于 5 %和 15 %。在 MRL( 0 .0 5 μg/ g)浓度时 ,AMP与阿莫西林和青霉素分别有 80 .4 3%和 86 .4 3%的交叉反应。表明该方法快速、灵敏、简便 ,各参数均符合兽药残留检测要求 ,与其他抗菌药无交叉反应 ,适用于测定 AMP在猪和鸡组织中的残留 相似文献
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气相色谱-离子阱串联质谱法同时测定猪肌肉中硝基咪唑类药物残留量 总被引:4,自引:0,他引:4
旨在建立测定猪肌肉中地美硝唑、洛硝唑、噻克硝唑、甲硝唑和奥硝唑等硝基咪唑类药物残留的气相色谱一离子阱串联质谱测定法。样品用二氯甲烷提取,盐酸反萃取。盐酸萃取液用磷酸氢二钾碱化,再用二氯甲烷反萃取,萃取液于40℃水浴中旋转真空蒸干。残余物用3mL乙酸乙酯溶解,于40℃水浴氮气吹干,加入N,O-双(三甲基硅烷基)乙酰胺和异辛烷各50pL,50℃衍生60min,进样分析,GC—MS/MS检测,外标法定量。结果表明,5种药物标准液浓度在0.005~1.6μg/mL时,与响应值呈良好线性关系,相关系数均大于0.998。洛硝唑的检测限可达0.2μg/kg,噻克硝唑为O.5μg/kg,地美硝唑、甲硝唑和奥硝唑为1.0μg/kg。空白肌肉组织样品中添加药物浓度在0.2~4.0μg/kg时,5种药物的回收率为74%~82%,日间变异系数均小于13%。表明所建立方法灵敏、准确,可用于检测猪肌肉中硝基咪唑类药物残留。 相似文献
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沙拉沙星(Sarafloxacin,SA)是氟喹诺酮类动物专用广谱抗菌药,美国1995年批准其注射剂上市,用于控制肉仔鸡大肠杆菌所致的死亡[1].继湖北省医药工业研究院合成盐酸沙拉沙星后,广西北流神通药业集团又成功研制沙拉沙星注射液.根据兽药报批要求,用兔腿肌肉注射法[2]对该制剂进行了局部刺激性试验. 相似文献
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烟酸诺氟沙星在猪,鸡体内的组织残留研究 总被引:17,自引:3,他引:14
本文报道了烟酸诺氟沙星在猪、鸡体内的组织残留研究结果,猪、鸡均按10mg/g剂量给药,采用HPLC法测定肝、肾、肌肉中诺氟沙星浓度。猪肌注给药后72小时,肾。肌肉中药物浓度已低于仪器最低检测限(0.05μg/g),肝中仍能检出少量药物,浓度为0.305±0.169μg/g;鸡口服给药后48小时,肝、肾、肌肉中药物浓度均已低于最低检测限。根据本试验结果,建议猪、鸡使用烟酸诺氟沙星后休药期为6天和2天。 相似文献
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氟苯尼考在鸡体内的药动学及其体内抗菌后效应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为探讨氟苯尼考的药动学特征及抗菌后效应(PAE),制订临床给药方案,用微生物法测定鸡血清中氟苯尼考浓度。建立鸡组织笼感染模型,以菌落计数法测定氟苯尼考的体内PAE。结果显示内服给药后药-时数据符合一级吸收一室开放式模型,其药动学方程为C=4.7804(e-0.1096t-e-2.5858t),主要药动学参数:t1/2Ke=(6.42±0.83)h、Cmax=(3.96±0.42)μg/mL、AUC=(42.41±7.50)(μg/mL).h-1、Vd=(6.63±0.68)L/kg;氟苯尼考浓度在2MIC、4MIC和8MIC时,作用1h的体内PAE分别为0.35、1.20和1.48h,同时测定的体外PAE为0.23、0.93和1.17h。鸡内服氟苯尼考的给药方案为1日1次,维持剂量30mg/kg体重。 相似文献
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将九灵胃康胶囊的生药粉给昆明种小鼠在10.00、7.69、5.92、4.55、3.50、2.69、2.07g/kg剂量1次灌胃,试验结果用Bliss法计算,得LD50为4.37g/kg(3.74-5.09g/kg);九灵胃康粉以2.10、1.05、0.525g/kg给wistar大鼠连续饲喂10周,停药恢复观察2周,结果显示,各组动物在给药期和恢复期均存活,无一死亡,大剂量组少数动物在给药期出现轻度腹泻,其他各组动物在给药期和恢复期的饮食、体重、外观特征、行为活动、粪便性状均正常,血液学检查、血液生化指标检测、主要脏器重量及脏器系数均在正常值范围内。病理学检查观察到大剂量组少数动物在给药期末的肝脏和小肠粘膜有轻度病变,但在恢复期和其它组动物均未见异常。结果表明,九灵胃康为低毒级药物,以临床剂量的24、12和6倍给与试验动物,大剂量对少数动物有关指标的损伤性病变是可逆的,不致产生毒性反应,临床给药剂量是安全的。 相似文献