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11.
外语学科教学管理及师生交流平台实现了学生基本信息及注册管理、外语教学资源管理、学生成绩管理等功能;系统采用先进的三层架构及B/S技术开发,从系统功能、数据库设计及程序设计实现三个方面阐述了系统的实现思想。  相似文献   
12.
种公牛的饲养管理技术   总被引:1,自引:1,他引:0  
种公牛是提高牛群质量最关健的因素,一头种公牛自然交配,与配母牛一年大约几百头。利用人工授精技术每年比本交能增加几倍。而用牛冷冻精液结合人工授精技术进行冷配每年配种母牛数量少则上万头,多则几万头。本文从饲养种公牛的基本要求出发,对种公牛的特性,营养与日常饲养管理、防疫和疾病防治,以及安全生产多方面做了整理介绍,以供同行参考。  相似文献   
13.
2种奶牛隐性乳房炎检测方法的对比   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过苛性钠凝乳检验、BTB检验对广西大学奶牛场的44头处于泌乳期的奶牛进行隐性乳房炎的检测,统计分析各种因素与隐性乳房炎发病率的关系,并对这2种检验方法的结果进行比较分析.结果显示,苛性钠凝乳检验的头数阳性率为40.91%,而BTB检验检出的是22.73%;苛性钠凝乳检验的乳区阳性率为15.88%,而BTB检验检出的是10.59%.这2种检验法的结果经t检验差异不显著,检验结果相近,苛性钠凝乳检验的检出率和灵敏度略高.  相似文献   
14.
<正>1产仔前的准备工作貉的妊娠期为60天左右,一般要在临产前5~10天做好产箱的清理、消毒及垫草保温工作。小室消毒可用2%的碱水洗刷,也可用喷灯火焰灭菌。垫草可选用柔软不易折碎、保温性能强的山草、软稻草、软杂草等。垫草多少可根据气温灵活掌握,北方寒冷地区可多絮一些。垫草除具有保温作用外,还有利于仔貉抱团和吮乳,  相似文献   
15.
虎纹捕鸟蛛毒素提取的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为探索提取广西产虎纹捕鸟蛛(Selenocosmia huwena)毒素的新方法,选取雌性虎纹捕鸟蛛225只,根据提取方法(直接咬软管法、直接咬瓶法、激怒咬渐法激怒咬瓶冲洗法)分为4组,结果表明,采用直接咬软管法提取虎纹捕鸟蛛毒素,平均每只蜘蛛可以获得冻干毒素2.28 mg,与采用直接咬瓶法所获得的2.19 mg没有显著差异(P>0.05)。采用激怒咬瓶冲洗法提取虎纹捕鸟蛛毒素,平均每只蜘蛛可以获得冻干毒素重量明显高于激怒咬瓶法[(3.41±0.40)mg,(2.99±0.35)mg,P<0.05],亦明显高于直接咬软管法和直接咬瓶法。该试验结果表明,激怒咬瓶冲洗法是一种提取虎纹捕鸟蛛毒素的有效方法。  相似文献   
16.
为探讨不同细胞因子对水牛原始生殖细胞(PGCs)传代培养的影响,将PGCs分别采用A、B、C、D、E、F和G共7种培养基进行培养,即A组:基础液+10ng/mL白血病抑制因子(LIF)+10ng/mL碱性成纤维细胞生长因子(bFGF);B组:基础液+20ng/mL LIF+20ng/mL bFGF;C组:基础液+20ng/mL LIF+10ng/mL bFGF;D组:基础液+20ng/mL LIF;E组:基础液+20ng/mL LIF+20ng/mL bFGF+20ng/mL干细胞因子(SCF);F组:基础液+20ng/mL LIF+40ng/mL bFGF+40ng/mL SCF;G组(对照组):基础液。将机械法分离的PGCs小集落接种到水牛胎儿成纤维细胞(BEF)饲养层上进行传代培养。结果,原代时,A、B、C、D、E和F组的克隆数目都显著高于对照组(P%0.05),其中E和F组的克隆数目显著高于A组(P〈0.05),而与B、C、D组差异均不显著(P〉0.05);1~8代时,B、C、D、E、F组的克隆数目显著高于A组(P〈0.05);对照组传代数仅为2代,A组为5代,而B、C、D、E和F组均为8代以上。结果表明,在传代过程中,LIF起主要作用,20ng/mL的LIF浓度可以满足水牛PGCs传代培养的需要。  相似文献   
17.
采用传染性支气管炎弱毒苗对1日龄雏鸡分别进行点眼和滴鼻免疫.取气管和哈德氏腺做石蜡切片,以葡萄球菌A蛋白-辣根过氧化酶(SPA-HRP)免疫组化染色,对气管和哈德氏腺中SIgA细胞的分布、数量变化进行了观察.结果表明:SIgA阳性细胞分布在哈德氏腺的间质中;气管中的SIgA细胞主要分布在黏膜上皮细胞之间和固有层中,局部黏膜上皮形成的隐窝内也分布有SIgA细胞.数量统计分析表明:免疫组的哈德氏腺和气管中SIgA细胞数量显著高于对照组;点眼免疫的SIgA细胞数量比滴鼻免疫的高;加强免疫则使SIgA细胞数量进一步增多.  相似文献   
18.
作者研究了在培养液中添加不同浓度的EGF、IGF-1以及EGF联合IGF-1对水牛卵母细胞体外成熟的影响。结果表明:①添加各种浓度的EGF都可以提高水牛卵母细胞的成熟率,其中50 ng/ml EGF有显著影响(P<0.05)。②10、20 ng/ml的IGF 1对水牛卵母细胞体外成熟无显著影响(P>0.05); 30 ng/ml的IGF-1能显著提高水牛卵母细胞体外成熟率(P<0.05)。③添加20 ng/ml EGF+30 ng/ml IGF-1组卵母细胞体外成熟率高于添加30 ng/ml的IGF-1组,显著高于添加20 ng/ml EGF组和对照组(P<0.05)。可见,EGF和IGF-1对水牛卵母细胞体外成熟有协同作用。  相似文献   
19.
奶牛胎衣不下的研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
胎衣不下,又称胎衣滞留、息胞。母牛分娩后,经过12小时胎衣还未全部排出,即为胎衣不下。胎衣不下是奶牛的常见病、多发病。据报道,国外奶牛胎衣不下的发病率在9%~25%[1、2],我国奶牛胎衣不下的发病率较高,有些甚至高达25%~40%[3、4、22]。成为目前影响奶牛业发展的最严重的胎产  相似文献   
20.
本试验通过对兔多杀性巴氏杆菌培养基的选择、培养工艺以及微生物发酵罐扩大培养的条件进行了研究,试验结果表明:含0.1%裂解血球全血的马丁肉汤培养基适用于兔多杀性巴氏杆菌JN株二级种子液的培养,以及微生物发酵罐生产兔多杀性巴氏杆菌菌液的扩大培养。免多杀性巴氏杆菌JN株微生物发酵罐培养的优化条件:含0.1%裂解血球全血的马丁肉汤培养基pH值为7.2~7.6,二级种子接种量为2%~3%,通气量为5~6L/min,搅拌速度为100~150r/min,37℃条件下培养14~16h。  相似文献   
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