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11.
<正>产肠毒素大肠杆菌主要致病力由黏附素性菌毛和肠毒素两类毒力因子构成,初生幼畜被产肠毒素大肠杆菌感染后常因剧烈水样腹泻和迅速脱水死亡[1]。2012年1—6月份,新疆石河子周边某些猪场2—7日龄仔猪陆续发生严重腹泻,先后死亡仔猪800余头,患病仔猪精神沉郁,不愿吃乳,腹泻严重(呈水样稀粪),病程3~5 d。病理剖检可见肠系膜充血严重,小肠黏膜菲薄,内容物呈黄色且含未消化的凝乳块。为查明病因,笔者采集发病最严重的某猪场病死  相似文献   
12.
本研究旨在调查新疆喀什某规模化奶牛场的犊牛死亡原因,并确定病原体.无菌采集3份因肺炎死亡的犊牛肺脏病料样品.采用牛支原体专用液体培养基和1.0%牛支原体琼脂固体筛选培养基从3份病死犊牛肺脏病料中分离得到2株牛支原体(Mycoplasma bovis,M.bovis),分别命名为M.bovis-NJ-1和M.bovis-NJ-2.通过菌落形态学观察、特异性PCR和oppF测序比对对分离株进行鉴定.结果显示,2个分离株在固体培养基上的菌落呈现典型的"煎蛋状",且Dienes染色特点符合牛支原体菌落着色特征,中心呈深蓝色;PCR能扩增出牛支原体特异的448 bp目的片段;2个分离株的oppF基因序列与牛支原体国际标准株PG45的同源性分别为96.7%和95.3%.结果表明,引起犊牛发病死亡的病原是牛支原体,本研究为犊牛支原体肺炎的快速诊断和防制提供依据.  相似文献   
13.
为建立检测牛支原体的间接免疫组织化学(简称免疫组化)方法,分别以鸡抗牛支原体(Mycoplasma bovis)IgY、羊抗鸡IgG-HRP为一抗和二抗,对牛支原体菌体涂片和牛支原体阳性肺脏组织切片进行免疫组化染色,并对染色条件进行优化,确定组织触片及组织切片的最佳免疫组化条件。在最佳条件下对病死犊牛病料切片进行免疫组化检测,并以细菌分离培养和PCR方法进行验证。结果显示,免疫组化法阳性标本与分离培养和PCR结果相符,而阴性对照和替代试验均为阴性。结果表明本试验建立的间接免疫组化方法可用于检测临床病例组织样本及培养物中的牛支原体,具有特异性和可靠性,为探究该病原在机体内的定位、动态分布规律及致病机理提供了手段。  相似文献   
14.
15.
孙烨  王静梅 《农林科学实验》2013,(22):307-307,309
通过对中宁县种粮大户现状的调查,就其特点、扶持政策与存在的问题进行了探讨,并提出促进种粮大户发展的对策。  相似文献   
16.
2013年4月5~10日,宁夏中宁县出现大范围霜冻天气,致使经济林果受冻严重。针对这次冻害,从气象条件、果树受冻程度、天气预报服务进行了分析,总结出有效的应对措施。  相似文献   
17.
对新疆生产建设兵团农五师84团、90团,农八师新业羊场及142团羊场健康绵羊的鼻拭、肛拭、粪便、青贮、以及圈舍周围环境土壤、水源进行检测,从检测的220个样本中分离得到9株革兰氏阳性、两端钝圆,有时呈弧形,多单个或排列成"V"字形或"Y"字形的球杆菌,经培养特性、生化鉴定和PCR方法鉴定,9株均为单核细胞增多性李氏杆菌,分布率达4.0%.  相似文献   
18.
19.
新疆绵羊及其环境中李氏杆菌的生态分布多样性调查   总被引:1,自引:0,他引:1  
对新疆健康绵羊及其相关环境如青贮饲料、饮水、土壤、鸟粪中李氏杆菌(Listeria)种群采用改良国标法(4789.30-2010)进行生态分布多样性调查,并对分离的单核细胞增多性李氏杆菌(L.monocytogenes)采用PCR方法进行溶血素基因(hly)和血清型检测。结果:514份样本中,共检出阳性样本26份,平均阳性率为5.1%,其中羊体分离率为6.2%(22/353),饮水分离率为33%(2/6),鸟粪分离率为3.0%(2/67),其余样本均为阴性;26份阳性样品中,检出单核细胞增多性李氏杆菌5株,塞氏李氏杆菌(L.seeligeries)21株,且5株单核细胞增多性李氏杆菌均检出溶血素基因,血清型为1/2a。  相似文献   
20.
口蹄疫(FMD)是由口蹄疫病毒(FMDV)引起的以偶蹄类动物为主的急性、高度传染性疫病,世界动物卫生组织(OIE)将其列为必须报告的动物传染病,我国将其规定为一类动物疫病。近几十年来,口蹄疫疫情在不同国家和地区频繁暴发,我国所在的亚洲地区疫情十分严重,新疆因其特殊的地理位置  相似文献   
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