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抗生素后效应 ( post- antibiotic effect,PAE)是指细菌与抗生素短暂接触后 ,即使抗生素被清除或浓度低于最低抑菌浓度 ( MIC) ,细菌生长仍受到持续抑制的效应。PAE现象早在本世纪中期即被Parker和 Eagle发现 ,但直到 70年代 Mc Donald和Craig提出 PAE概念后才引起广泛重视 [1]。近十年来 ,国内外医学领域正广泛开展各类抗生素的 PAE研究[2 ] ,并发现化学合成抗菌药如氟喹诺酮类药物也具有明显的 PAE[3~ 4 ] ,PAE特征已成为评价抗菌药物的药效学及设计抗菌药物用药方案的重要指标之一。兽医学领域 ,迄今尚未见国内关于 PAE的研… 相似文献
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研究头孢噻呋钠在成年麻鸭体内的药动学特征及生物利用度,为临床制定合理的给药方案提供科学依据。选取24只健康的成年麻鸭(体重1.6?0.2kg),随机分为3组,以2mg.kg-1剂量分别单次肌内注射、静脉注射和内服头孢噻呋钠,采用HPLC法检测血药浓度,计算头孢噻呋的药动力学参数和肌注、内服的生物利用度。结果表明:静脉注射头孢噻呋钠后,血药浓度经时数据符合二室开放模型,主要动力学参数:t1/2α为0.19?0.22h,t1/2β为3.64?0.22h,Vd为0.48?0.06L.kg-1,CL为0.07?0.01 L.kg-1.h-1,AUC为27.09?2.84μg.mL-1.h-1;肌内注射后,血药浓度经时数据符合二室开放模型,主要动力学参数:t1/2α为0.38?0.02h,t1/2β为4.56?0.29h,Tmax为0.49?0.17h,Cmax为6.44?0.44μg.mL-1,AUC为26.88?0.48μg.mL-1.h-1,生物利用度为99.22%;内服后,血药浓度经时数据符合二室开放模型,主要动力学参数:t1/2α为0.77?0.14h,t1/2β为3.81?0.23h,Tmax为1.06?0.23h,Cmax为3.62?0.20μg.mL-1,AUC为21.47?0.44μg.mL-1.h-1,生物利用度为79.25%。头孢噻呋钠在成年麻鸭体内吸收迅速,半衰期较长,肌注的生物利用度高,内服吸收良好。 相似文献
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20世纪80年代以来,我国兽药从无到有、从小到大得到了前所未有的发展,为保障对我国畜牧业、水产养殖业20年来的持续发展做出了重大的贡献。近年来国际动物保健品市场发生了很大的变化,我国兽药工业在现有成就的基础上如何进一步发展,本文拟对目前国内外兽药开发的形势和市场情况进行分析和探讨,提出今后兽药研发的思路,供动物保健品业界的同行们参考。1国内外新兽药研发的特点1.1国外新兽药研发的特点1.1.1新兽药研发速度减慢20世纪80年代至90年代初国外的兽药业得到持续发展,但是进入90年代中期以后,国外新兽药研发的增长速度放慢,进入21世… 相似文献
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猪牛羊可食性组织中阿苯达唑残留检测方法研究 总被引:8,自引:0,他引:8
建立了动物可食性组织中阿苯达唑及其主要代谢物亚砜和砜残留检测的高效液相色谱(HPLC)法。组织中3种残留物分别用乙醚、乙腈和正己烷提取和净化,氮气吹干,甲醇溶解,HPLC测定,内标法定量。该方法可检出猪、牛、羊肌肉、肝脏、肾脏组织中阿苯达唑、砜和亚砜的最低限量均为16.6 μg·kg-1,在16.6μg·kg-1浓度时,动物组织中阿苯达唑、砜和亚砜的平均回收率分别为7 5%~99%、8 0%~9 0%和61%~91%,日间变异系数均小于20%。用所建方法,对市场上动物可食性组织进行抽样检测,共抽检5 4份样 相似文献
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猪肌注和鸡口服烟酸诺氟沙星后的药物动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
湖北白猪8头单次肌内注射烟酸诺氟沙星10mg/kg后,利用高效液相色谱法分析血浆中诺氟沙星的浓度,其检测限可达25ng/ml血浆。房室模型分析表明,其吸收、分布和消除半衰期(T12Ka、T12α、T12β分别为(0.0434±0.0119)h、(0.3078±0.1221)h和(3.3446±0.1889)h,最大血药浓度(Cmax)为(2.3680±0.4119)μg/ml,达峰时间(Tmax)为(0.27±0.04)h,稳态血药浓度(Cs,τ=12h)为(0.707±0.127)μg/ml。AA肉鸡8只口服烟酸诺氟沙星10mg/kg后,药物在体内呈现单室模型过程,其吸收半衰期和消除半衰期(T12Ka、T12Ke)分别为(0.8232±0.4062)h和(3.4977±0.2823)h,Cmax为(0.2209±0.0406)μg/ml,Tmax为(2.3159±0.6638)h,平均稳态血浆药物浓度(Cs,τ=12h)为(0.1380±0.0235)μg/ml。根据其药物动力学特征参数制订了猪肌注和鸡口服烟酸诺氟沙星的给药方案。 相似文献
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建立了高效液相色谱法(HPLC)测定兽用除虫脲原料药含量及有关杂质的检测方法。采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇为流动相A,0.01 mol/L乙酸铵溶液为流动相B,进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,进样量10μL,柱温25℃。除虫脲的线性范围为10~1000μg/mL(R 2=0.999),回收率97.01%~100.83%(RSD<1.0%,n=3),精密度(RSD=0.13%,n=9)、重复性(RSD=0.45%,n=6)良好,主成分与各杂质峰分离良好。以主成分自身对照法计算,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.1倍(0.1%)。该方法简便灵敏,结果准确可靠,可作兽用除虫脲原料药含量及有关杂质测定。 相似文献