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烟酸诺氟沙星在猪,鸡体内的组织残留研究 总被引:17,自引:3,他引:14
本文报道了烟酸诺氟沙星在猪、鸡体内的组织残留研究结果,猪、鸡均按10mg/g剂量给药,采用HPLC法测定肝、肾、肌肉中诺氟沙星浓度。猪肌注给药后72小时,肾。肌肉中药物浓度已低于仪器最低检测限(0.05μg/g),肝中仍能检出少量药物,浓度为0.305±0.169μg/g;鸡口服给药后48小时,肝、肾、肌肉中药物浓度均已低于最低检测限。根据本试验结果,建议猪、鸡使用烟酸诺氟沙星后休药期为6天和2天。 相似文献
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国内外兽用化学药物研究进展和发展趋势 总被引:3,自引:0,他引:3
广义的兽药包括供家畜、家禽、宠物、水产动物、蜂、蚕、野生动物、实验动物等使用的疾病诊断、治疗及促生长药物。按用途划分,兽药通常分为治疗药物、饲料添加剂、生物制品和诊断试剂四大类。作为养殖业发展的支柱之一,兽药业为畜牧业、水产养殖业和宠物保健提供了健康发展的保障。近10年来,随着人类生活方式的改变,特别是食品安全问题越来越多地引起社会广泛关注,兽药用药需求在不断变化,新兽药研发重点也相应发生变化。本文就近年来国内外兽用化学药物的发展作一回顾,并对当前国外兽用化学药物的发展趋势进行分析,提出当前我国兽药业发展应思考的一些问题。 相似文献
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兽用抗菌新药巴喹普林及其复方制剂 总被引:1,自引:0,他引:1
巴喹普林(baquiloprim,BQP)系WellcomeFoundation公司创制的动物专用苄氨嘧啶类抗菌药物,由Pitman-Moore公司(更名为Mallindkrodt)将其与磺胺类药物配成复方制剂,于1991年首次在英国上市,其显著特点是在动物体内的消除半衰期长,对反刍动物胃肠中正常菌群无不良影响[1]。本品是近年来国外上市的新兽药中的重要品种之一,对扩大磺胺类药物的应用有一定的促进作用,组成的复方制剂已获准用于犬、牛、猪等动物。本文对巴喹普林及其复方制剂的研究与应用情况予以综述。1 上市情况[1~6]巴喹普林与磺胺二甲嘧啶(SM2)的复方制剂、与磺胺间二甲氧… 相似文献
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试验选取50只雏肉鸡饲养至14日龄,随机分为5组,每组10只, 14~42日龄期间试验Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组每日分别混饮0.1、1.0、10 U/mL剂量ChIFN-α(鸡干扰素-α),Ⅰ组设为空白组,混饮自来水。Ⅴ组设为阳性对照,混饮50 mg/L盐酸左旋咪唑,研究混饮ChIFN-α后对肉鸡免疫功能及生产性能的影响。结果显示,混饮ChIFN-α后可提高肉鸡外周血白细胞总数、淋巴细胞百分比和嗜碱性粒细胞百分比,降低嗜中性粒细胞百分比和单核细胞百分比;提高肉鸡脾脏指数及血清总蛋白(TP)、血清白蛋白(ALB)、血清球蛋白(GLO)的浓度及ALB/GLO比值;不影响肉鸡的生长发育。因此,混饮低剂量的ChIFN-α可提高肉鸡的免疫功能,对健康肉鸡的生长无显著的影响。 相似文献
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静注和口服盐酸沙拉沙星的药物动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
伊利莎蛋鸡8只单次快速静脉注射盐酸沙拉星10 mg/kg (以沙拉沙星计)后,利用高效液相色谱法测定血清中沙拉星的浓度.房室模型分析表明:血药浓度时间数据适合无吸收因素二室模型,其消除半衰期(t1/2β)、表观分布容积(Vd)、总体清除率(CLB)和药时曲线下面积(AUC)分别为 (2.47±0.87O h、(5.10±2.25) L/kg、(1.42±0.24) L/kg.h和(7.27±1.37) μg/m l.h.伊利莎蛋鸡8只口服盐酸沙拉沙星溶液10 mg/kg (以沙拉沙星计)后,药物在体内呈现有吸收单室模型,其吸收半衰期(t1/2ka)、消除半衰期(t1/2ke)、血药达峰时间(Tmax )、药峰浓度(Cmax)和药时曲线下面积分别为(0.32±0.15) h、(3.68±0.89) h、(1.25±0.35) h、(0.86±0.28)μg/ml和(5.53±1.95)μg/ml.h.鸡内服盐酸沙拉沙星混悬剂(以淀粉混)10 mg/kg (以沙拉沙星计)后,药物吸收不规则,统计矩理论分析表明:药时曲线零阶矩(AUC)、药时曲线一阶矩(MRT, 平均驻留时间)和消除半衰期(t1/2ke)分别为(1.03±0.27)μg/ml.h、(6.22±0.76) h和(2.81±0.59)h.鸡内服盐酸沙拉沙星溶液剂后的生物利用度(F)为76.03%, 内服盐酸沙拉沙星淀粉混悬剂的生物利用度(F)仅为14.22%. 相似文献
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喹诺酮类药物在动物组织中的残留 总被引:14,自引:0,他引:14
喹诺酮类药物在动物组织中的残留邱银生(湖北省医药工业研究所武汉,430061)喹诺酮类药物因具有广谱、高效、低毒等特点,已广泛应用于兽医临床,预防和治疗多种细菌和支原体性疾病。该类药物在药效学、代谢动力学、临床疗效等方面研究较多,已有综述报道。组织残... 相似文献
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为探讨黄芩素治疗猪链球菌脑膜炎的分子机制,应用网络药理学的方法,在Pubchem和SwissTarget Prediction数据库获取黄芩素490个潜在作用靶点,并在NCBI等平台中检索猪链球菌脑膜炎的靶点。运用STRING数据库构建“中药-疾病”共同靶点的PPI网络图;利用DAVID数据库进行GO功能注释和KEGG通路富集分析,并使用Cytoscape3.8.2软件构建“中药-靶点”通路图。结果显示黄芩素和猪链球菌脑膜炎有9个共同靶点(MMP2、SYK、FN1、MAPK14、HSPCB、CASP3、CCL2、APOD、EGFR),其中MMP2、SYK和FN1是脑损伤的核心靶点。GO富集分析发现,黄芩素可能通过影响细胞凋亡的调控过程、细胞外间隙、细胞氧化应激的过程缓解猪链球菌脑膜炎的症状;KEGG通路主要富集在IL-17信号通路、MAPK信号通路等41条相关通路。基于网络药理学的结果,本研究探讨了黄芩素潜在治疗链球菌引起的脑膜炎的作用,推测该中药成分可以作为开发抗猪链球菌疾病的先导化合物,为开发治疗猪链球菌病的药物奠定研究基础。 相似文献