实时荧光PCR检测非洲猪瘟病毒     

张睿  裴超信  张毅  李春  邢坤  李丽  周莉媛  邵靓 《猪业科学》2017,34(5):48-49

非洲猪瘟(ASF)目前已对全球多个发病国家的养猪业造成了巨大的经济损失,是我国明确规定须重点防范的外来动物疫病之一,其对我国的威胁也与日俱增。本实验采用北京世纪元亨非洲猪瘟实时荧光PCR试剂盒,重点对来源于四川省阿坝、广元、巴中、达州、广安等边境高危地区的规模场及散养户的猪组织病料进行了检测,结果表明97份组织样本均为ASFV抗原阴性,四川境内尚未发现ASFV感染。  相似文献   

基于PMA-qPCR方法检测兽用消毒剂对非洲猪瘟病毒的灭活效率     

杨悦  邵靓  张鹏飞  陈弟诗  陈婉婷  王印  罗燕  杨泽晓  姚学萍  任梅渗 《浙江农业学报》2023,(2):301-307

为评估规模化猪场生物安全防控水平,拟建立非洲猪瘟病毒(African swine fever virus, ASFV)感染性检测方法,并利用该方法检测兽用消毒剂对病毒的灭活效果。使用不同种类的消毒剂处理ASFV,通过PMA-qPCR评估消毒剂对ASFV的灭活效果和筛选消毒剂的最佳处理方式。PMA-qPCR结果显示,ASFV对不同类型的消毒剂表现出不同的敏感性,对过硫酸氢钾复合物溶液敏感性最高,该消毒剂按0.5%稀释,20 min内即可有效灭活ASFV。研究结果对生物安全的消毒环节具有一定的参考意义。  相似文献   

四川省规模化猪场沙门菌的分离鉴定及耐药性分析     

张毅  陈斌  邵靓  梁璐琪  周莉媛  邓飞  张睿 《畜禽业》2018,(8)

目的了解四川省规模化猪场沙门菌的流行和耐药情况。方法采集四川省12个地区20个规模化猪场的健康猪粪便及猪场环境共样本800份,进行沙门菌的分离鉴定及耐药性分析。首先采用预增菌、选择性增菌和沙门菌选择性培养基培养的方式,分离获得疑似沙门菌,随后通过革兰氏染色镜检、inv A基因PCR、16S rDNA测序进行鉴定,最后使用微生物自动鉴定仪对沙门菌株进行18种抗菌药物的耐药性检测。结果共分离到53株沙门菌,其中49株来自猪粪便,4株来自猪场环境,总分离率为6.6%,12个地区分离率3.75%～11.25%;分离菌对不同类型抗菌药耐药率差别较大,对青霉素类、氨基糖苷类和磺胺类药物的耐药率较高,对头孢类、碳青霉烯类和氟喹诺酮类药物的耐药率较低。研究结果为四川省猪场合理使用药物控制沙门菌感染提供参考。  相似文献   

四川省非洲猪瘟抗体检测结果与分析     

李丽  邓飞  裴超信  张睿  周莉媛  邵靓 《湖北畜牧兽医》2016,(10):10-12

非洲猪瘟(African swine fever,ASF)已在全球多个国家发生和流行,是我国重点防范的外来动物疫病。加强监测对该病的防范有重要意义。采用美国Kernel公司的非洲猪瘟病毒抗体检测试剂盒对来源于四川省阿坝州、广元、巴中、达州、广安、成都、内江、资阳、遂宁和雅安等地的540份猪血清样品进行了检测,结果显示均为ASFV抗体阴性。  相似文献   

猪圆环病毒2型四川分离株全基因组进化分析     

张毅  陈斌  梁璐琪  邵靓  邓飞  丁梦蝶  陈弟诗  谢嘉宾 《黑龙江畜牧兽医》2019,(13)

为了调查四川地区猪圆环病毒2型(PCV-2)流行毒株的遗传多样性,试验对2017年于四川省12个地区分离的28株PCV-2进行全基因组扩增和测序分析,应用Lasergene 7.0和MEGA 6.0软件对分离株的全基因组序列进行比对并构建系统进化树,使用Clustal W方法对ORF2核苷酸和Cap蛋白氨基酸进行比对,并对Cap蛋白型特异性基序及抗原表位的突变情况进行比较分析。结果表明:28株PCV-2四川分离株与参考株之间的同源性为93.9%～99.9%;在进化关系上,3株为PCV-2b基因亚型,24株为PCV-2d基因亚型,1株为重组毒株;PCV-2四川分离株ORF2核苷酸与参考株之间同源性为88.6%～100%,氨基酸同源性为85.9%～100%;PCV-2四川分离株的Cap蛋白型特异性基序及抗原表位在各自亚型内较为保守,在B细胞表位和T细胞表位分别发现9处、2处氨基酸替换,其中位于122 aa和169 aa处的突变值得注意。说明2017年四川省流行的PCV-2以PCV-2d亚型为主,也存在少数的PCV-2b亚型毒株,各亚型毒株变异程度较小,但也存在少量关键位置的氨基酸替换,另外还发现四川省存在PCV-2重组毒株。  相似文献   

猪场疫病抗体检测     

邓飞  裴超信  陈弟诗  周莉媛  邱明双  邵靓  李丽 《四川畜牧兽医》2022,(1)

1 材料和方法 1.1 血清 采集某猪场保育猪、育肥猪、母猪、种公猪血样96份,并分离血清,-20℃保存待检. 1.2试剂 口蹄疫O型竞争ELISA抗体检测试剂盒;猪瘟病毒抗体ELISA检测试剂盒、猪蓝耳病毒抗体ELISA检测试剂盒、伪狂犬病毒gB抗体ELISA检测试剂盒、伪狂犬病毒gE抗体ELISA检测试剂盒.  相似文献   

猪腹泻相关冠状病毒检测方法研究进展     

李丽  陈弟诗  陈斌  邓飞  邵靓  丁梦蝶  周莉媛 《湖北畜牧兽医》2020,41(7):11-14

猪腹泻相关的冠状病毒是可引起猪只呕吐、腹泻和脱水等相关症状的传染性疾病,仔猪感染后死亡率可达100%,对养猪业造成了巨大的经济损失,为此,众多学者对该病的诊断与检测方法进行了大量的研究,建立了临床诊断、病原分离等传统的诊断方法以及免疫学、分子生物学等新兴诊断方法。研究猪腹泻相关冠状病毒的诊断与检测方法对该类疫病的防控具有重要的意义。对猪腹泻相关冠状病毒的检测方法研究进展进行了综述。  相似文献   

浅谈兽医实验室样品管理     

周莉媛  裴超信  邱明双  邓飞  邵靓  李丽  谢嘉宾  丁梦蝶 《畜禽业》2019,(1)

兽医实验室样品的管理是实验室开展检测工作的重要环节,是实验数据准确和公正的基本条件。为保证检测样品的有效性和完整性,确保检测结果的准确,从检测样品的接收、标识、流转、贮存及样品的处置等环节对样品管理程序进行简要介绍。  相似文献   

浅谈兽医实验室人员培训     

裴超信  张毅  邵靓  邢坤  邱明双  周莉媛 《四川畜牧兽医》2018,(4)

正人员培训是兽医实验室管理中一项长期工作,是保证实验室持续稳定运行、检测质量和生物安全得以有效控制的基本措施之一。其目的是让每个参与实验室活动的人员熟悉、掌握并严格按照质量管理体系和生物安全管理体系的要求开展检测工作,促进实验室良性发展。兽医实验室应根据自身特点制定培训计划。1培训对象1.1管理层管理层既是人员培训的组织者,也是培训对象,必须充分掌握与本实验室相关的法律法规要求、实验室的法律地位和行政职责、质量管理与技术管理和行政管理之间的关系,以此  相似文献   

四川省部分规模猪场伪狂犬病血清流行病学调查     

周莉媛  陈弟诗  陈斌  邓飞  邱明双  丁梦蝶  邵靓  李丽  卢忠华  徐志文 《中国动物检疫》2021,38(1):8-12

为了解四川省部分规模猪场伪狂犬病病毒(PRV)感染情况和疫苗免疫状况,采用ELISA方法,对四川省川东、川南、川西、川北、川中5个片区的17个规模猪场进行PRV血清流行病学调查。结果显示:采集的1 388份血清样品中,PRV-gB抗体总阳性率为84.51%,PRV-gE抗体总阳性率为15.63%;17个规模猪场中,PRV-g B抗体场阳性率为100%,PRV-g E抗体阳性猪场10个,场阳性率为58.82%;哺乳仔猪、保育猪、育肥猪、经产母猪、种公猪、后备猪PRV-gB抗体阳性率分别为79.52%、71.98%、77.58%、94.29%、88.33%、86.27%,PRV-g E抗体阳性率分别为30.12%、13.74%、21.71%、15.53%、1.67%、10.78%。结果表明,四川省规模猪场伪狂犬病总体免疫效果较好,但部分猪场免疫抗体水平不高,野毒感染情况也较严重,尤其是哺乳仔猪、育肥猪和经产母猪群。结果提示,四川省猪伪狂犬病流行形势仍然严峻,需要继续加强猪伪狂犬病的系统性防控,有计划开展猪群PRV净化。  相似文献