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河蟹土池生态育苗中敌害生物控制的实验室试验 总被引：1，自引：0，他引：1
文章对河蟹土池生态育苗中的敌害生物的控制进行实验室试验研究 ,结果表明 :漂白粉可有效控制敌害生物 ,4mg/ L有效氯即可杀灭沙蚕幼体和桡足类 ;划蝽对敌百虫较敏感 ,浓度为 0 .8mg/ L 时 ,1 2 h后全部致死 ;甲醛浓度为 0 .8m L/ L 时 ,1 2 h后全部致死划蝽 ;由小球藻配制的敌百虫液 ,浓度为 2 .0 mg/ L时 ,1 2 h后使划蝽全部致死 ,其杀死划蝽浓度明显高于由消毒海水配制的敌百虫液 ,说明小球藻液削弱敌百虫毒性效果明显。 相似文献
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为了构建高效低毒的新型抗菌肽,将抗菌肽Eumenitin及其序列修饰后获得4条新型短肽的毕赤酵母真核表达载体,采用生物信息学方法对Eumenitin及其衍生肽的理化参数进行预测,基因序列经毕赤酵母密码子优化后,克隆至pMD19T-simple载体上,鉴定后连接至毕赤酵母表达载体pGAPZαA上,构建的重组表达质粒经Avr Ⅱ线性化后,电转化至毕赤酵母GS115感受态细胞中,涂布于YPDSZ平板上,进行表型筛选和高拷子筛选,并对5条短肽的溶血率进行测定。结果显示:Eumenitin及其衍生肽均为较稳定的疏水性多肽,空间结构以α螺旋为主,且序列中不含有信号肽。经PCR、双酶切鉴定和核苷酸序列测定,成功构建了5条短肽的毕赤酵母重组表达载体,经设计改造后的抗菌肽溶血性均较低。本研究结果为后续进行重组蛋白的表达以及抑菌活性研究奠定了基础,以期获得抗菌活性强、溶血性低、高表达的新型抗菌肽。 相似文献
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为研究鸡毒支原体病和鸡传染性喉气管炎2种禽类接触性呼吸道传染病二联基因工程活载体疫苗,试验中选取鸡毒支原体TM-1基因和鸡传染性喉气管炎gD基因,经鉴定获得阳性pMD-TM-1和pMD-gD克隆质粒,酶切胶回收目的基因后分别克隆至穿梭载体构建重组pDC315-TM-1、pDC315-gD和pDC315-TM-1-gD。将构建成功的重组穿梭载体和骨架质粒同时转染293细胞,经荧光显微观察、RT-PCR和Western blot检测,成功包装出能表达TM-1蛋白、gD蛋白和TM-1-gD融合蛋白的重组腺病毒pBH-TM-1、pBH-gD和pBH-TM-1-gD。Vivapure AdenoPACKTM法纯化病毒粒子,以TCID50法确定pBH-EGFP、pBH-TM-1、pBH-gD和pBH-TM-1-gD的滴度分别为1010TCID50/mL、1010.125 TCID50/mL、109.75 TCID50/mL、1010.25 TCID50/mL,符合后续动物试验所需滴度要求。动物试验肌内免疫SFP雏鸡结果显示:重组腺病毒pBH-TM-1-gD组与常规疫苗组免疫效果无显著性差异(P0.05),可以成为一种替代抗生素的生物治疗方式。 相似文献
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目前,尚未见到有关牡丹鹦鹉感染禽多杀性巴氏杆菌的病例报道.笔者于2006年5月份以5:A型禽多杀性巴氏杆菌试验性感染鹦鹉,对感染鹦鹉的发病情况和病理组织学作了较详细的试验观察和记录,现报道如下. 相似文献
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巴氏杆菌对链霉素和磺胺耐药机制的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
根据巴氏杆菌的链霉素耐药基因StrA和磺胺耐药基因SulⅡ序列设计2对引物,以临床分离的4株禽源巴氏杆菌耐药株为模板,扩增出StrA、SulⅡ基因序列。经克隆和核苷酸序列测定,克隆的基因与文献报道的耐药基因序列(NC-001774)有较高的同源性(≥98.9%);试验结果显示,耐药株巴氏杆菌对链霉素和磺胺耐药性的差异与StrA、SulⅡ基因突变有关(耐药性高的菌株基因突变率高)。试验中所有耐药菌均在StrA基因编码的第204位氨基酸处存在突变;所有耐药菌均在SulⅡ基因编码的第159,246,384,584,590,591,597,582位氨基酸处存在突变,上述突变基因可能是导致巴氏杆菌对链霉素和磺胺产生耐药性的主要因素。 相似文献
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