几种鉴定小麦背景中1BL/1RS易位染色体的分子标记方法比较研究   总被引：9，自引：0，他引：9  

魏育明  郑有良  周永红  颜泽洪  张志清  周荣华  贾继增 《四川农业大学学报》2001,19(1):10-13

对 5种鉴定小麦背景中 1BL/ 1RS易位染色体的生化和分子标记方法 ,包括酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳 (A PAGE)、荧光原位杂交 (FISH)、RFLP、RAPD和特异性PCR标记 ,进行比较研究。结果表明 ,RAPD标记难以鉴定1BL/ 1RS易位染色体 ,其余均能对 1BL/ 1RS易位染色体进行有效鉴定。FISH和RFLP方法比较费时费力且花费昂贵 ,而特异性PCR标记又在一定程度上受模板DNA浓度的影响。据此认为 ,APAGE方法是一种简单、快速、经济有效的方法 ,最易于在小麦育种选择中应用  相似文献   

Quantitative impact of CO2 enriched atmosphere on abundances of methanotrophic bacteria in a meadow soil     

Steffen Kolb  Antonio Carbrera  Claudia Kammann  Peter Kämpfer  Ralf Conrad  Udo Jäckel 《Biology and Fertility of Soils》2005,41(5):337-342

In the Giessen free-air CO₂ enrichment (GiFACE) experiment, 5 years of CO₂ enrichment led to decreased CH₄ uptake rates of the investigated meadow soil. In soils, CH₄ is mainly oxidised by methanotrophic bacteria. In the present study, abundances of methanotrophic bacteria and total bacteria in soil samples from the GiFACE experiment were quantified by applying pmoA- and 16S rRNA gene-targeted real-time PCR and fluorescence in situ hybridisation (FISH). Methanotrophic bacteria of the Methylosinus group (Alphaproteobacteria) and the Methylobacter/Methylosarcina group (Gammaproteobacteria) were detectable by real-time PCR as well as by FISH. Both quantitative analytical approaches revealed that abundances of either bacteria or methanotrophic bacteria in soil samples from sites under CO₂-enriched atmosphere were decreased. Compared to ambient site, only 46 and 30.5% of methanotrophic bacteria and 38 and 63.2% of total bacterial cell numbers could be detected under CO₂-enriched atmosphere by FISH and real-time PCR, respectively. These results suggest that significantly decreased abundances of methanotrophic bacteria could explain reduced CH₄ uptake rates.  相似文献   

鲤鱼穿孔病的病理学观察   总被引：2，自引：0，他引：2  

汪开毓  张国宁 《四川农业大学学报》1995,13(1):107-110,106

本文报道了一种由嗜水气单胞菌引起的鲤鱼穿孔病的病理学研究结果。该病的主要特征是最初在体表出现红斑，进而表皮及真皮坏死和崩解，肌肉溃烂形成大小不一的溃疡灶，最后体壁穿孔而病鱼死亡。病理组织学上主要表现为表皮细胞变性坏死，真皮充血、出血及炎性水肿和坏死，肌肉呈变质性炎，病程较长的可见肉芽组织增生及修补。鳃和心、肝、脾、肠、胰、肾等内脏器官呈现变性、充血和发炎等变化。  相似文献   

棉花体细胞染色体rDNA-FISH技术   总被引：15，自引：4，他引：11  

王春英  王坤波  宋国立  李懋学  别墅  黎绍惠  张香娣 《棉花学报》2001,13(2):75-77

介绍了棉花体细胞染色体为靶、r DNA为探针的荧光原位杂交实验技术 ,并着重分析和讨论了棉花 r DNA- FISH技术的关键因素 ,包括染色体制片、探针与染色体共变性等。作为靶染色体的棉种包括陆地棉、海岛棉、草棉、亚洲棉、克劳茨基棉和比克氏棉等 ,作为封阻的是鲑鱼精 DNA。  相似文献   

Identifying Mutation of the SRY Gene in Horses with Sex-Reversal Syndrome     

R.B. McGeeT.L. Lear 《Journal of Equine Veterinary Science》2009

  相似文献   

薄片牡蛎的核型及18S-28S核糖体rRNA基因的染色体定位     

赵文溪  张楠  王嫣  石耀华  顾志峰  王爱民 《广西农业生物科学》2012,31(1):20-25

以薄片牡蛎（Dendostrea folium）成体鳃组织为材料制备有丝分裂中期染色体标本,对其染色体核型进行了分析,并运用荧光原位杂交技术（FISH）将18S-28S核糖体RNA基因定位于中期染色体上。FISH探针是通过PCR扩增介于18S-28S rRNA基因之间的ITS和5.8S rRNA基因序列,并在PCR扩增过程中掺入了Biotin-11-dUTP进行生物素标记。结果显示,薄片牡蛎的单倍染色体数目为n=10,全部为中部着丝粒染色体。与大多数已知巨蛎属牡蛎的染色体核型相似。ITS探针在薄片牡蛎中期分裂体相上产生两簇FISH信号,分别杂交于2号染色体短臂的近端粒区域。本研究首次报道了薄片牡蛎的中期染色体核型以及18S-28S核糖体RNA基因在染色体上的定位。  相似文献   

The Physical Location of Gm-2 and Gm-6 in O.officinalis with BAC-FISH Based on Comparative RFLP Map of Wild Rice and Cultivated Rice     

QIN Rui  WEI Wen-hui  NING Shun-Bin  JIN Wei-wei  HE Guang-cun  SONG Yun-Chun 《中国农业科学(英文版)》2002,1(1):1-4

Rice BAC library is used widely in rice genome research due to its distinctive advantages over other library systems. In this study, two rice BAC clones closely linked to rice gall midge resistance, Gm-2 and Gm-6, were in situ hybridized to Oryza officinalis chromosomes. They were located on the long arm of chromosome 4 with FL 72.33% and 77.10% respectively and their FL was consistent with the selective marker of rice, RG214 and RZ569. The frequency of signal detection was 61.2% and 59.5% respectively.Our study was based on comparative RFLP map of wild rice, O. officinalis, and cultivated rice, O. sativa.  相似文献   

△''-吡咯啉-5-羧酸合成酶(P5CS)基因在水稻上的荧光原位杂交   总被引：3，自引：0，他引：3  

余舜武  李荣田  章荣德  宋运淳  张忠明  张端品 《华中农业大学学报》2002,21(1):1-4

脯氨酸的积累与植物对干旱和盐胁迫的抗性有关.P5CS基因编码一个双功能酶,具有谷氨酸激酶和谷氨酸-γ-半醛脱氨酶活性,催化脯氨酸合成过程中的前2步反应.它是脯氨酸合成的限制因子.用生物素标记的荧光原位杂交技术,以蛾豆(Vigna aconitifolia)中克隆到的P5CS基因作探针对水稻进行物理作图.该探针定位于水稻第9染色体的短臂近端点处,信号点距着丝粒的相对距离为(51.79±1.24)%.P5CS基因广泛存在于单子叶和双子叶植物中.  相似文献   

利用水稻BAC克隆对Gm-2和Gm-6在药用野生稻中的FISH定位   总被引：17，自引：0，他引：17  

覃瑞  魏文辉  宁顺斌  金危危  何光存  宋运淳 《中国农业科学》2001,34(1):1-4

 采用栽培稻遗传图第 4连锁群中与抗稻瘿蚊基因 ,Gm- 6和 Gm- 2等位的 RFL P标记 RG2 14和 RZ5 6 9筛选出来的两个 BAC克隆为探针 ,对药用野生稻进行了荧光原位杂交物理定位。两个 BAC克隆的大小分别为 5 0 kb和86 kb,在 Cot- 1DNA封阻的情况下它们均被定位于药用野生稻第 4染色体长臂 ,与着丝粒百分距为 72 .33± 4.40、77.10± 2 .40 ,信号检出率分别为 6 1.2 %和 5 9.5 %。与此同时 ,用 RG2 14和 RZ5 6 9对药用野生稻进行了杂交 ,它们也被定位于药用野生稻第 4染色体长臂 ,与着丝粒百分距分别为 74.18± 2 .6 2和 78.2 3± 2 .31,信号检出率分别为 8.3%和 9.4%。 BAC克隆的 RFL P标记探针杂交位置几乎一致 ,这表明在栽培稻和野生稻中 RFL P标记 RG2 14和RZ5 6 9都在同一 BAC克隆的大插入片段中 ,药用野生稻与抗性基因 Gm- 6和 Gm- 2同源顺序就在第 4染色体信号出现的相应位置。药用野生稻第 4染色体的确定是根据 Jena等 (1994)和本研究的 RFL P的杂交结果进行的。文中讨论了利用栽培稻 BAC克隆对药用野生稻进行原位杂交物理作图的可行性等问题。  相似文献   

玉米和类玉米杂交后代异染色质纽重复序列的遗传稳定性     

曾艳华  覃兰秋  谢莉  周锦国  谭贤杰  江禹奉  谢和霞  谢小东  程伟东 《广西农业科学》2013,(12):1959-1962

【目的】探究异染色质纽在玉米、类玉米及其杂种后代染色体上分布的特点及遗传稳定性。【方法】利用组成玉米异染色质纽的180-bp重复序列和TR-1元件对二倍体多年生类玉米（Zea diploperennis, DP）、玉米自交系330及其远缘杂交后代异源种质纯系540的有丝分裂中期染色体进行荧光原位杂交,观察杂交信号在3个材料染色体上的位置、强弱及分布数量。【结果】玉米自交系330的第2、3、5、6、7号染色体长臂的近末端区显示较强杂交信号。DP的第2、3、5、6、7、8、9号染色体的长臂末端检测出异染色质纽,其中2号染色体在短臂的末端也检测到异染色质纽杂交信号。杂交后代540的第2、5、7染色体长臂近末端区检测到较强的杂交信号;3个材料的第6染色体短臂末端的随体上均显示强杂交信号。【结论】玉米大部分异染色质纽成分不能稳定遗传,其表现出来的多态性可以作为鉴定玉米和类玉米杂种后代的细胞学标记。  相似文献