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101.
香蕉多芽体的诱导及超低温保存的初步研究 总被引：6，自引：0，他引：6
用噻重氮苯基脲（TDZ）、6-苄基腺嘌呤（BA）和激动素（KT）等三种细胞分裂素进行了香蕉多芽体的诱导试验，结果表明，BA的诱导效果最好。利用BA对5个基因组型的40份香蕉资源进行了多芽体的诱导，仅有7个栽培品种（那龙高把、天宝988、菲律宾、泰国、Yangambi、玫瑰、东莞细粉）诱导出了较为理想的多芽体。另外，采用预培养法对Yangambi（AAA）和玫瑰（AA）两个品种的多芽体进行了超低温保存的初步研究，结果只有Yangambi的两块多芽体最终成活。 相似文献
102.
扩张囊胚玻璃化超低温冷冻保存及移植技术的研究 总被引：8，自引：0，他引：8
本试验探讨了对鼠扩张囊胚玻璃化冷冻保存后，提高发育率的最佳条件。玻璃化溶液是用ＰＢＳ液稀释成的３０％聚蔗糖＋０．５Ｍ蔗糖混合法，再将乙二醇（ＥＧ）调制成２０、３０及４０％（ｖ／ｖ）的溶液，即ＥＦＳ２０、３０及４０。玻璃化冷冻保存是１０、２０及２５℃温度下，将扩张囊胚直接移入ＥＰＳ溶液后投入液氮中一步法令冻保存，其中２５℃下保存后的发育率最高（８７％）。继之将扩张囊胚用１０％ＥＧ溶液经５分钟处理后，再移入ＥＦＳ４０中二步法冷冻保存，发育率高达９４％。利用二步法冷冻保存的扩张囊胚移植后，妊娠受体的产仔率为６６％（１６８／２５５），同时照组产仔率６１％（８０／１３２）相比无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。 相似文献
103.
以扁桃休眠芽为试材,采用玻璃化超低温保存的方法,研究了休眠芽大小、蔗糖预处理浓度/时间、装载处理时间、PVS2脱水处理时间对扁桃休眠芽超低温保存后的影响,以期为扁桃种质资源的保存提供参考依据。结果表明:从健康的扁桃植株上剥取0.6~1.5mm(含有1~2个叶原基)休眠芽茎尖,放入含MS的0.5mol·L~(-1)蔗糖预处理液中预培养1d后,室温下用装载液(含2mol·L~(-1)甘油和0.4mol·L~(-1)蔗糖)装载20min,0℃下用PVS2处理70min,加入少量新鲜的PVS2后迅速投入液氮罐,保存15d后取出,在40℃水浴锅中化冻2~3min,用1.2mol·L~(-1)蔗糖+MS的洗涤液卸载30min,无菌纸吸干洗涤液后转至恢复培养基中,在24℃条件下暗培养7d后进行正常光照培养,2周后成活率可达61.01%。 相似文献
104.
猪精液4℃低温保存技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
《中国畜牧杂志》2019,(3)
为丰富猪鲜精保存技术、改善与提高精液保存质量,本研究以市场占有率高、性能稳定和可耐受4℃低温的长效稀释剂为对照,探讨本课题组研制的4℃稀释剂(低温Ⅰ号、低温Ⅱ号)对猪精液低温保存效果的影响。结果表明:低温Ⅰ号和低温Ⅱ号稀释剂对猪精液的有效保存时间和总存活时间均显著高于对照组(P<0.05)。保存至第6天时,对照组精子活力显著降低(P<0.05),保存至第10天时,低温Ⅰ号、低温Ⅱ号、对照组精子活力分别为74.6、76.0、0;保存第10天时,对照组pH显著低于2个实验组(P<0.05);保存从第5天开始,实验组质膜完整性显著高于对照组(P<0.05)。综上,本课题组研制的稀释剂对猪精液4℃低温保存效果较好,而且低温Ⅱ号对精子活力和质膜完整性保存效果更优。 相似文献
105.
106.
河蟹常规人工育苗一般在4月底~5月初结束。近年来由于天然蟹苗资源匾乏，越来越多的养殖户购买人工蟹苗进行养殖。培育扣蟹一般购买5－6月人繁的后期蟹苗，因此要求育苗单位保存好抱卵种蟹以生产后期蟹苗。本文就抱卵种蟹的保存技术进行了探索，总结如下。1保存方法1．l抱卵蟹胚胎发育至眼点，个别有心跳，加冷冻海水降温，并维持水温5℃－8℃，20天后拖卵蟹仍可以孵幼育苗。1．2推迟种蟹交配时间，一般在春节后交配，抱卵蟹直接放入低温池中，当水温高于10℃时采用加冰的方法降温，控制水温在8℃－10℃，这样可延迟到5－6月育苗，推迟育苗l… 相似文献
107.
杏原生质体的超低温保存 总被引：15，自引：0，他引：15
将杏原生质体在５％ＤＭＳＯ＋０．５ｍｏｌ／Ｌ山梨醇的冰冻保护剂中以１℃／ｍｉｎ的降温速度降至－４０℃，停留２ｈ后投入液氮保存，４８ｈ后在４０℃水浴中化冻，结果表明，不同品种和不同供体材料的原生质体超低温保存的效果不同。‘龙王帽’杏悬浮培养物分离的原生质体超低温保存后的成活率可达４０％。保存后成活的原生质体分裂频率和植板率均有所提高。 相似文献
108.
《当代畜牧》2019,(7)
低温造成的氧化损伤是精液品质下降的主要原因。本试验旨在研究4℃低温保存对绵羊精子运动参数、线粒体活性和抗氧化水平的影响。采集3只杜泊公羊的精液,使用常规卵黄稀释液进行8倍稀释后放入4℃冰箱保存,分别在0 h、24 h、48 h和72 h后检测精子运动参数和抗氧化水平。结果表明,随着保存时间的延长,精子活率和运动参数逐渐下降,但72 h后精子活力仍保持在50%左右,活率高于70%;GSH-Px酶活性和T-AOC逐渐降低,MDA逐渐升高,72 h后精子线粒体活性显著低于0 h,但与48 h相比差异不显著。研究表明,精液在低温保存72 h后,其质量、抗氧化水平和线粒体活性均会显著下降,可以考虑在这个时间段加入线粒体靶向抗氧化剂,以延长精子的保存时间,减缓精液品质下降程度。 相似文献
109.
110.