枇杷花粉干冻法超低温保存研究     

王家福  刘月学  刘小军  林顺权 《勤云标准版测试》2004,(1)

采用花粉干冻法对枇杷花粉超低温保存进行了研究。将枇杷盛花期的花粉干燥后直接液氮超低温保存,取出后观察其萌发率。结果表明:花粉的含水量是决定枇杷花粉超低温保存成败的关键因素。脱水至30%左右的含水量能够保证超低温保存花粉的生活力;解冻温度及方式对超低温保存后花粉的生活力没有明显的影响。  相似文献   

超低温保存对某些作物种子生活力和活力的影响     

胡晋  徐  陈叶平  吴殿星  陆建荣 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》1994,(4)

对水稻、油菜和白菜共五个品种的高、低水分种子，用铝箔复合袋和牛皮纸袋包装，分别以速冻速解和速冻缓解的方式，在液氮内（－１９６℃）保存５天或７天后，测定其发芽势、发芽率、发芽指数、电导率和活力指数，结果表明，速冻速解和速冻缓解对水稻、油菜种子的生活力及活力无显著影响；高、低水分贮存对３种种子的贮藏效果也无显著影响，但以缓解、低水分的效果更佳，两种包装材料对油菜种子的贮存效果无显著影响，而水稻和高水分含量的白菜种子以纸袋包装的贮存效果较好．  相似文献   

柿休眠芽茎尖玻璃化法超低温保存及植株再生   总被引：15，自引：2，他引：15  

艾鹏飞  罗正荣 《中国农业科学》2003,36(5):553-556

 对柿 (DiospyroskakiThunb .)休眠芽茎尖进行了玻璃化法超低温保存及植株再生研究 ,结果表明 ,1.5～2 .0mm茎尖在含有 0 .3、0 .5和 0 .7mol·L-1蔗糖的改良MS培养基 (KNO3 和NH4NO3 减半 )上预培养各 1d ,室温(2 0℃ )下装载液 (2mol·L-1甘油 ,0 .4mol·L-1蔗糖 )停留 2 0min ,0℃下玻璃化液 (PVS2 或PVS3 )处理 30～ 4 0min ,投入液氮保存 1d后 ,4 0℃水浴化冻 1min ,含蔗糖 1.2mol·L-1的改良MS培养基洗涤 2 0min ,接种于含 0 .2mg·L-1CPPU、1mg·L-1BA、0 .0 5mg·L-1IAA、5 0 0mg·L-1可溶性PVP、30g·L-1蔗糖和 7g·L-1琼脂的改良MS培养基 (再生培养基 )表面的滤纸上 ,暗处理 1d后转移到新鲜的上述再生培养基中 ,暗培养 1周后转到正常光下 ,成活率高达 70 .2 % ,再生植株生长和分化正常。本研究结果为柿种质的长期保存提供了新途径。  相似文献   

玉米花粉超低温长期保存后其后代的染色体观察   总被引：5，自引：0，他引：5  

石思信  张志娥 《作物品种资源》1995,(2):46-47,45

玉米自交系郑１１４２的花粉在－１９６℃保存１￣２年后，田间授粉于原自交系郑１１４２，获得的后代植株，其花粉母细胞减数分裂时染色体数目和结构均属正常。  相似文献   

黄皮花粉的超低温(LN2,-196℃)保存研究初报     

陈佳瑛  张秀梅  李伟才  弓德强  谢江辉 《热带作物学报》2007,28(2):19-21

以甜叶黄皮和鸡心黄皮的成熟花粉为试材,采用"培养基发芽法"结合显微镜镜检,对不同干燥处理的黄皮花粉进行了超低温(LN2,-196℃)保存研究。结果表明:新鲜花粉经28℃干燥处理5～6h,含水量为14.6%～19.4%,超低温保存后的生活力最高;花粉在液氮中贮藏14d和180d,其发芽率无明显差异;超低温保存后的花粉发芽时间比对照迟。初步认为黄皮花粉可以在液氮(-196℃)中长期贮存而不显著失去其生活力。  相似文献   

野生亚麻无性扩繁及保存技术的研究     

JI Yan-ru  LIU Wei-wei 《中国麻业》2008,(6)

野生亚麻(Linum stelleroides Planch)是二年生植物,要通过有性繁殖留取种子的方式进行保存颇有难度。本项研究采用组织培养的方法对野生亚麻的茎段进行无性扩繁获得成功,一年内从2株无菌苗入手培养最终获得再生植株600多株,繁殖倍数达300倍,而且移栽成活的再生植株已开花结实。同时进行了低温保存不定芽的研究,结果显示,4℃条件下保存3个月对野生亚麻茎段分化率有一定的促进作用,初步确定MS(附加6-BA0.5mg/l,NAA0.05mg/l)培养基为茎段分化的适宜培养基,1/2MS(附加一定量的激素)培养基为不定芽保存培养基。  相似文献   

怀地黄玻璃化和包埋玻璃化法超低温保存   总被引：4，自引：0，他引：4  

李明军  周娜  刘杰  张晓丽  李萍  张楠 《园艺学报》2008,35(4):607-610

比较了玻璃化与包埋玻璃化超低温保存怀地黄（Rehmannia glutinosa(Gaertn.) Libosch）‘85-5’带芽茎段的效果。结果表明：4 ℃低温锻炼5 d,在添加二甲基亚砜（DMSO）和乙酰胺的预培养基中预培养3 d,60 % PVS₂室温装载25 min,PVS₂ 0 ℃脱水30 min时,玻璃化和包埋玻璃化两种保存方法均达到本试验条件下最佳结果;两种方法相比,玻璃化法的存活率和再生率均较包埋玻璃化法高,前者的存活率（88.92 %）和再生率（64.29 %）分别是后者的1.38倍和2.41倍。可见,采用超低温保存怀地黄种质资源是可行的,且玻璃化法优于包埋玻璃化法。  相似文献   

茶悬浮培养细胞玻璃化超低温保存研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

刘亚军  高丽萍  夏涛  高可君 《茶叶科学》2009,29(2)

为保存具有稳定代谢能力的优良茶细胞系,本文对茶叶悬浮培养细胞玻璃化法超低温保存进行了初步研究。结果表明:预培养以4d最佳,60%PVS2冰浴装载以20min最好,100%PVS2冰浴脱水处理60min最优,40℃复温解冻细胞存活率最高,采用这些参数进行完整试验的细胞存活率达到76%,初步建立了茶悬浮培养细胞玻璃化超低温保存的冷冻程序。  相似文献   

基因库中马铃薯种质资源超低温保存技术研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

宋继玲  刘长臣  孙邦升  刘喜才  张丽娟  张文英  李军 《中国马铃薯》2009,23(5):268-270

以马铃薯克新4号试管苗的离体茎尖为试材,通过正交设计试验对预培养培养基中蔗糖浓度、预培养时间和PVS2处理时间等影响超低温保存存活率的主要因素进行了分析,初步建立了马铃薯种质玻璃化超低温保存的技术方案。通过形态观察和同工酶检测,冻存前后材料的遗传稳定性没有发生改变,表明该方法对马铃薯的种质保存具有较强的实用意义。  相似文献   

核桃叶片不同保存方法对其DNA提取质量的影响   总被引：3，自引：1，他引：2  

胡学林  乔霞  吴婷  王新建 《塔里木大学学报》2008,20(1):26-29

以核桃叶片为试材,分析采用10种不同的样品保存方法,采用改良CTAB法对样品进行了基因组DNA提取效果的比较.通过A260/A280、琼脂糖凝胶电泳、SSR-PCR扩增分析对提取的基因组DNA进行了鉴定,认为低温保存核桃叶片是比较理想的方法,而在远距离长时间野外资源调查收集时,采用室内自然风干或硅胶保存样品也同样是比较可行的方法.  相似文献