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101.
近年来,我国毛皮动物养殖业发展迅速,但是科学饲养和疫病防治知识普及范围狭窄,加上种兽的引进、买卖频繁、兽医卫生制度不健全等原因,导致疫病暴发流行,造成大批死亡,经济损失惨重。养殖业的健康发展,疫病防治是关键。必须遵循“以防为主,防重于治,防治结合”的原则。  相似文献   
102.
2006年8月20日,河北沧州市肃宁县送来3只冷冻貉子,我们对其进行了剖检检查、显微镜观察、细菌检测和分子生物学检测,并根据临床发病流行特点诊断为犬瘟热,给养殖户提供合理的治疗方案,取得了一定效果,避免了巨大的经济损失。现将诊治报告如下。  相似文献   
103.
犬瘟热病毒水貂分离株F1基因的克隆表达   总被引:1,自引:1,他引:0  
本研究旨在利用基因工程的方法,制备犬瘟热(canine distemper,CD)疾病诊断用抗原。提取犬瘟热病毒基因组,RT-PCR扩增犬瘟热病毒(canine distemper virus,CDV)F1基因序列,克隆并测序。将F1基因定向克隆到原核表达载体pET28a多克隆位点,阳性重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,IPTG诱导表达。SDS-PAGE和Western blotting鉴定表达产物,并用Ni柱亲和层析纯化目的蛋白。结果显示表达的F1重组蛋白能与犬瘟热标准阳性血清发生反应,具有良好的反应原性,可以作为犬瘟热疾病的诊断用抗原。  相似文献   
104.
水貂α-干扰素基因的克隆与序列分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用RT-PCR方法从体外诱导的水貂外周血淋巴细胞中扩增出水貂的α-干扰素基因(MiIFN-α)。测序结果显示,水貂的IFN-α基因序列全长为564个核苷酸,共编码187个氨基酸,与GenBank上已发表的雪貂的IFN-α核苷酸序列同源性为97.5%,氨基酸同源性为92%。  相似文献   
105.
犬腺病毒间接免疫荧光检测方法的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
用犬腺病毒制作的抗原玻片,通过确定最佳一抗和荧光抗体浓度,特异性试验和敏感性试验,建立了犬腺病毒间接免疫荧光方法,可用于狐狸脑炎的诊断.  相似文献   
106.
抗原表位是抗原分子的主要功能单位。B细胞抗原表位的准确定位对疫苗设计、诊断试剂的研发及高通量抗体的制备均具有重要意义。作者对目前常用的B细胞线性表位预测方法和B细胞构象表位预测方法进行概述,并对不同预测方法进行比较,旨在为病原微生物抗原表位研究提供一定的理论参考。  相似文献   
107.
特产所修缮购置专项资金的实施成效浅析及建议   总被引:1,自引:1,他引:0  
特产研究所自2006年获批修购专项以来,截止2015年,共有16个仪器设备购置类项目, 1个升级改造项目获得批复。文章简要分析了修购项目实施前后科研情况的变化,总结了实施经验,并提出了相关建议。  相似文献   
108.
我国狐、貉体内发现2型犬细小病毒   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正>2009年中国农业科学院特产研究所科研人员在辽宁省、河北省部分地区狐狸、貉养殖场疑似病毒性肠炎的狐狸和貉粪便中分离到6株细小病毒,通过对分离毒株VP2基因编码的氨基酸序列进行分析表明,分离毒株均为犬细小病毒,  相似文献   
109.
犬瘟热病毒分离技术研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
由犬瘟热病毒感染引发的犬瘟热是多种动物共患的重要传染疾病。病毒分离技术是对该疾病诊断和病原研究方面的必要手段和基础。目前,多种不同动物来源的原代细胞、传代细胞及稳定表达犬瘟热病毒受体——信号淋巴细胞激活因子的细胞系在犬瘟热病毒分离研究中均得到广泛应用。综述当前犬瘟热病毒分离技术的研究进展,并对不同分离方法优缺点进行比较分析。  相似文献   
110.
对分离的 1 45株阴道加德纳氏菌进行抗原性测定 ,筛选出了抗原性优良的血清型代表株。通过免疫琼脂扩散试验证明了三个血清型间存在一条共同的抗原沉淀线。免疫原性测定表明 ,三个血清型代表株能产生特异的保护性抗体  相似文献   
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