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111.
本文阐述了太和县秸秆综合利用基本情况,介绍了其主要做法,以期为太和县秸秆综合利用以及促进当地农业经济飞速发展提供科学参考。  相似文献   
112.
二氧化氯是一种安全、高效、受环境影响较小的消毒剂,可用于樱桃采后水预冷和设备分级的水消毒,应用浓度10~20mg/kg为宜。二氧化氯用于水消毒的能力水平可用二氧化氯的氧化还原电位进行监测,其氧化还原电位监测值建议控制在640~690mV。低温环境有助于缓解二氧化氯溶液氧化还原电位随时间的下降;二氧化氯母液建议密闭环境放置且放置时间不宜过长。  相似文献   
113.
咽扁桃体(pharyngeal tonsil,Pha T)属于粘膜相关淋巴组织,在呼吸道的粘膜免疫中起重要作用,免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)和免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)是粘膜免疫的两个重要效应分子,具有广泛的免疫学功能。为了研究牦牛(Bos grunniens)咽扁桃体发育过程中组织学结构的变化,以及IgA与IgG抗体分泌细胞(antibody secreting cells,ASCs)在其内部的分布特征和变化规律,本研究采用组织学方法对新生与成年牦牛咽扁桃体的组织学结构进行观察比较;免疫组织化学法(immunohistochemistry,IHC)检测IgA和IgG在新生与成年牦牛咽扁桃体内的表达情况。组织学结果显示,牦牛咽扁桃体上皮由非网状上皮和网状上皮构成,实质由淋巴滤泡和弥散淋巴组织组成,弥散淋巴组织中分布有大量的高内皮静脉和淋巴管。新生牦牛咽扁桃体内仅观察到少数的初级淋巴滤泡,而成年牦牛咽扁桃内以次级淋巴滤泡为主,且成年组淋巴滤泡数量远高于新生组(P0.01)。免疫组织化学结果显示,两个年龄段IgA和IgG ASCs在非网状上皮下区域、网状上皮区域、滤泡间区、淋巴滤泡和腺体间均有分布,且均在非网状上皮下区域分布最高;单位面积内,两个年龄段IgG ASCs的平均数目均高于IgA ASCs,且成年组两者之间差异极显著(P0.01),而新生组两者差异不显著(P0.05)。结果表明,牦牛咽扁桃体在新生阶段已形成初级淋巴滤泡;IgA和IgGASCs主要通过非网状上皮下区域到达粘膜外表面发挥免疫保护作用;两年龄段IgG ASCs在数量上均占优势,说明IgG可能在牦牛咽扁桃体免疫防御作用中处于主导地位。本研究为牛呼吸道粘膜免疫及相关疫病的发病机理提供了形态学和免疫学资料。  相似文献   
114.
高温是限制小麦产量和品质的一个重要因素,挖掘耐热QTL并培育出耐热高产、优质的小麦品种是解决这一问题的重要手段。文章概述了小麦耐热研究方法、鉴定指标和耐热QTL定位的研究进展,为进一步研究耐热QTL及其应用提供依据。  相似文献   
115.
随着社会的创新和发展,人们对于高校体育健康教学活动的必要性和有效实施性都有了更多的认知和重视。高校是培养高素质、全方位综合性人才的摇篮,特别是伴随着素质教育的快速发展,高校体育健康教育教学工作得到了更多的关注。但是从目前的情况来看,茶文化教育的内容缺失问题比较多,这导致其对于体育教育在人文、德育等方面的作用受到较大影响。同时也极大的阻碍了素质教育的全面开展,因此,在高校体育健康教育教学工作中融入茶文化是非常有必要的,在此就主要分析了高校体育健康教育茶文化理念的渗透,仅供参考。  相似文献   
116.
117.
118.
在人类文化发展历史长河中,花艺虽然源远流长。但由于它的创作和欣赏都是即时性的,花艺作品到现在已经变成单纯的欣赏,文化内涵严重不足。因此,利用贵州优秀少数民族文化对花艺作品进行创新非常有必要。在研究花艺作品创新的问题上,直接创新传统的花器、花材、花卉艺术造型。将贵州优秀少数民族文化通过一定方法融入花艺中,使得花艺作品更具文化历史内涵,同时也可以传播贵州优秀少数民族文化。  相似文献   
119.
目的测定环翠楼高丽红参与韩国产高丽红参中人参皂苷的含量。方法采用HPLC色谱法和比色法。结果人参皂苷的含量分别为环翠楼高丽红参:人参皂苷-Rg3含量为0.039 6 mg/g,人参皂苷-Rh2含量为0.021 6 mg/g,总皂苷含量为3.02%(g/g);韩国产高丽红参:人参皂苷-Rg3含量为0.038 9 mg/g,人参皂苷-Rh2含量为0.020 8 mg/g,总皂苷含量为2.98%(g/g)。结论环翠楼高丽红参与韩国产高丽红参中人参皂苷-Rg3、人参皂苷Rh2和总皂苷含量相近;该方法分离效果好、准确、快速、样品制备简单。  相似文献   
120.
鸡传染性法氏囊病毒江苏地方株的分离及其VP2基因分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
用SPF鸡胚从江苏溧水某鸡场病死鸡的法氏囊组织中分离到1株法氏囊病毒(IBDV-LS株),该病毒不能凝集鸡的红细胞,琼扩试验证明与IBDV标准阳性血清发生反应,应用RT-PCR扩增IBDV VP2基因,测序后并与GenBank中的IBDV已知序列进行比较。结果表明,分离的IB-DV-LS与国内外超强毒的核苷酸同源性在94.6%以上,推导氨基酸同源性96.6%,并与超强毒株处于进化树同一分支;说明IBDV-LS属IBDV超强毒株,而亲水区内个别氨基酸的替换,提示该毒株已发生一定的变异。  相似文献   
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