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121.
介绍了第13届国际食品中兽药残留法典委员会会议情况,着重关注会议讨论的热点问题,对我国的兽药残留现状及存在的问题提出了建议与对策.  相似文献   
122.
根据国外的献报道,综述了水溶性维生素的毒理学公共卫生。  相似文献   
123.
70年代中期以来,Elisa(酶标记免疫吸附测定法)技术应用,但禽用的商品 Elisa 血清诊断盒在1983年才问世。最初在不断发展的诊断盒是通过监测 IBD(鸡传染性法氏囊病)抗体水平,为肉鸡父母代种群的免疫状态提供依  相似文献   
124.
阿维菌素类药物(AVMs)是目前应用最为广泛的抗寄生虫药物,但其在动物体内的残留时间较长,因此简单、快速、高灵敏度、高通量且低成本的残留快速检测方法尤为重要。作者综述了应用于饲料和畜禽产品中阿维菌素类药物残留检测的生物传感器、生物芯片、荧光免疫分析法、免疫亲和色谱技术及酶联免疫吸附试验等快速检测技术,并对快速筛选方法的发展前景作出展望,以期对目前多残留筛选方法的选择和应用提供参考。  相似文献   
125.
国际组织兽用抗菌药耐药性管理   总被引:1,自引:1,他引:0  
抗菌药在畜牧养殖业中的广泛应用导致耐药性的产生,引起动物和人类疾病治疗的失败。因此,兽用抗菌药耐药性问题已经成为一个国际上关注的问题。作者主要介绍了国际组织兽用抗菌药耐药性管理措施,指出中国耐药性管理现状及存在的问题,并提出建议,希望为中国兽用抗菌药的使用和耐药性的管理提供一定的参考和依据。  相似文献   
126.
通过喹赛多(Cyadox,CYX)在大鼠体内消除规律研究,了解其对食品安全的影响,并为今后的药理学和毒理学研究提供较为详细的数据基础,研究建立了喹赛多及其两种主要代谢产物脱二氧喹赛多(BDCYX)和喹噁啉-2-羧酸(QCA)的提取和HPLC检测方法,并以大鼠作为研究载体,按推荐剂量连续混饲给药7 d后,研究喹赛多及其两种代谢物在血浆、肌肉、肝脏中消除规律;一次性灌胃给药后研究喹赛多及其两种代谢物在排泄物中的消除规律特点。结果表明,CYX和BDCYX在0~24 h和24~48 h时间段的粪便中可大量检出,在血浆、肌肉、肝脏和尿液中未检出;QCA在6 h的肌肉中有少量残留,在肝脏中一直到72 h还有一定量的残留,在血浆和粪便中未发现其存在。本研究结果为今后喹赛多在体内处置研究提供了可直接借鉴的技术手段和理论基础。  相似文献   
127.
食品中氨基脲来源的研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
喃西林(nitrofurazone)的特征性代谢产物,其结构见图1.呋喃西林属于硝基呋哺类抗生素,对革兰阳性菌及革兰阴性菌均有一定抗菌作用[1].但由于硝基呋喃类药物具有一定的致癌性,欧盟禁止将硝基呋喃类药物用于任何食源性动物.  相似文献   
128.
129.
用新西兰白兔19只研究多次静注和多杀性巴氏杆菌病(PM)对磺胺二甲嘧啶(SM_2)动力学的影响,血中SM_2用分光光度法测定,药时数据用矩量法和预测方程法分析。结果显示,无论是在健康还是在发病兔,SM_2多次静注后分布容积增加,清除率(含乙酰化率)下降,PM对SM2单次静注的动力学无显著影响,确使SM_2多次静注的分布容积和药时曲线下面积增加,消除半衰期和平均滞留时间延长,这些结果说明不能将健康动物单次给药的动力学结果外推到多次给药和病态的情形。  相似文献   
130.
治疗剂量环丙沙星对育成猪免疫功能影响研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
为研究环丙沙星对免疫功能的影响 ,取 7周龄 ,体重 (2 5 5± 1 4 )kg ,长大杂交猪 12头 ,随机均分为试验组和对照组。试验组按每千克体重 5mg由耳静脉推注乳酸环丙沙星 ,每天 2次 ,连续 8d。施药第 0、7、14、2 1天 ,自前腔静脉采血 ,用显微镜法计数白细胞总数 ,姬姆萨染色法作白细胞分类计数 ,硝基蓝四氮唑 (NBT)还原试验定量检测嗜中性白细胞吞噬功能 ,噻唑蓝 (MTT)比色法检测外周血中淋巴细胞转化 ,单向免疫扩散法测定血清IgG浓度 ,5 0 %溶血试验测定血清中补体总活性 ,同时 ,用植物血凝素 (PHA)皮肤试验检测迟发型超敏 (DTH)反应。结果表明 ,环丙沙星对白细胞总数无影响 ,第 14天 ,试验组嗜中性白细胞百分含量显著低于对照组 (P <0 0 5 ) ,而淋巴细胞百分含量极显著升高 (P <0 0 1)。给药后 ,嗜中性白细胞还原硝基蓝四氮唑 (NBT)能力极显著升高 (P <0 0 1) ;植物血凝素 (PHA)刺激猪淋巴细胞体外增殖能力 ,第 7、14天极显著升高 (P <0 0 1) ,第 2 1天显著高于对照组 (P <0 0 5 ) ,PHA刺激迟发型皮肤超敏反应 (DTH)给药后第 7天极显著高于对照组 (P <0 0 1) ,而第 14、2 1天又显著低于对照组 (分别为P <0 0 5 ,P <0 0 1) ;给药后第 14天 ,血清中IgG的含量显著低于对照组 (P <0 0 5 ) ;第 7  相似文献   
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