磺胺嘧啶(SD)与鸡血浆蛋白的结合     

袁宗辉  张祖荫 《华中农业大学学报》1986,(1)

对磺胺嘧啶与10只健康成年母鸡混合血浆蛋白结合的研究发现,虽然药物的结合浓度和游离浓度都与血浆中药物的总浓度正相关。但游离药物的增长速度和增加数量比结合药物的要大,因而蛋白结合率随着血浆中药物总浓度的增加而降低;按Scatchard法计算的K_A和n值分别为8.34×10~3M~(-1)和0.8。结果说明,磺胺嘧啶与母鸡血浆蛋白的结合能力较弱且容易饱和。在1.25×10~(-4)—6.21×10~(-4)M浓度范围内,药物的平均结合率为33.69±10.37%。该值与它种动物的结果有明显的差异。文章就此种种属差异进行了讨论。  相似文献   

喹赛多对犊牛生长性能和血清生化指标的影响     

丁明星  王玉莲  朱惠玲  刘振利  袁宗辉 《华中农业大学学报》2007,26(4):507-510

32头犊牛随机分为4组,分别投喂添加喹赛多0(对照)、25、50和100 mg/kg的饲料,观测不同剂量的喹赛多对犊牛生长性能及血清生化指标的影响。结果表明:添加喹赛多25、50和100 mg/kg组犊牛的平均日增重分别比对照组提高8.4%、15.2%和9.3%,犊牛的腹泻频率分别降低55.6%、66.7%和55.6%;喹赛多对犊牛的血清生化指标无显著影响。可见,饲料中适宜添加喹赛多(50 mg/kg),对犊牛有较好的促生长作用。  相似文献   

欧盟兽药上市审批制度     

谷瑞敏  袁宗辉  郭乾吉  陈桂平  孙立新 《中国兽药杂志》2005,39(7):7-10

介绍了欧盟兽药上市审批新制度:中央审批和相互认可.对这两种审批程序的法律依据、审评机构、适用范围以及具体审批过程等做一梗概说明,供我国从事兽药法规管理的相关人员参考.  相似文献   

饲料微量元素添加剂的毒理学和公共卫生学   总被引：1，自引：0，他引：1  

齐德生  袁宗辉 《中国兽医学报》1997,17(6):606-608,562

饲料微量元素添加剂的毒理学和公共卫生学齐德生袁宗辉（华中农业大学畜牧兽医学院，武汉４３００７０）微量元素在保证动物机体健康生长和高效生产方面起着十分重要的作用。随着集约化养殖业的出现，微量元素以防病添加剂或生长促进剂的形式在动物饲料中得到广泛应用，对...  相似文献   

动物源性食品安全的国际标准——第13届国际食品中兽药残留法典委员会会议概况     

盛圆贤  徐士新  袁宗辉  沈建忠 《中国兽药杂志》2002,(5)

介绍了第13届国际食品中兽药残留法典委员会会议情况,着重关注会议讨论的热点问题,对我国的兽药残留现状及存在的问题提出了建议与对策。  相似文献   

检测猪可食性组织中金霉素残留的FAST法与HPLC法的比较研究     

伍金娥  常超  王玉莲  赵春保  袁宗辉 《黑龙江畜牧兽医》2008,(6):60-61

金霉素(Chlortetracycline,CTC)是一种广谱抗生素,具有促生长、改善饲料利用率、成本低等优点,是我国目前畜禽饲料生产巾普遍使用的一种抗生素,但使用不当或过量使用会导致其在猪可食性组织中的残留,对人类健康构成威胁.  相似文献   

喹赛多对山羊生长性能及胴体品质的影响     

丁明星  王玉莲  朱惠玲  刘振利  袁宗辉 《中国兽医学报》2008,28(10)

60只3月龄左右杂交山羊,随机分为6组,空白对照组饲料不添加任何药物,药物对照组饲料添加50 mg/kg喹乙醇,4个试验组饲料中分别添加25、50、150和250 mg/kg喹赛多,试验期90 d.结果表明喹赛多25、50和150mg/kg能改善山羊平均日增重(ADG)4.4%、14.5%和7.2%,提高饲料转化率(FCR)5.9%、12.0%和7.4%.喹赛多250 mg/kg提高FCR 8.6%,但降低ADG 2.1%.喹赛多50 mg/kg组ADG和FCR均高于喹乙醇组.喹赛多50 mg/kg降低山羊腹泻频率39.0%,但随剂量增加,其抗腹泻作用下降.喹赛多25、50、150和250 mg/kg能提高山羊屠宰率2.5%、9.0%、5.0%和1.0%,增加眼肌面积4.8%、34.1%、16.1%和14.0%.喹赛多50 mg/kg组山羊净肉率提高14.0%,高于其他各组.喹赛多各剂量均能显著增高肌肉pH值,平均降低滴水损失值13.7%.可见,喹赛多适宜剂量,尤其50 mg/kg,有较好的促进山羊生长和改善胴体品质的作用.  相似文献   

鸡支原体对氟喹诺酮类药物的耐药判定标准研究现状   总被引：1，自引：1，他引：0  

王淑歌  谷宇锋  黄玲利  黄安雄  王旭  刘振利  郝海红  袁宗辉 《畜牧兽医学报》2018,(2)

随着氟喹诺酮类药物在鸡支原体疾病治疗方面的广泛和不合理应用,鸡支原体对氟喹诺酮类药物的耐药现象越来越严重。为了规范氟喹诺酮类药物在鸡支原体疾病治疗上的应用和在一定程度上减缓耐药现象的产生,有必要制定鸡支原体对氟喹诺酮类药物的耐药标准。本文以耐药判定标准为中心,介绍了其定义和制定流程;阐述了国内外支原体对氟喹诺酮类药物的耐药判定标准的相关研究,包括野生型临界值、药效学临界值和临床临界值的相关研究。最后对当前研究的不足进行反思,并提出了自己的设想,以期为减缓鸡支原体对氟喹诺酮类的耐药提供参考。  相似文献   

猪食用组织中喹喔啉-2-羧酸的高效液相色谱检测方法   总被引：6，自引：0，他引：6  

邱银生  袁宗辉  殷居易 《中国兽医学报》2003,23(3):286-288

为了监测猪食用组织中卡巴氧(carbadox)的残留,建立了检测猪肝脏、肾脏、肌肉等组织中卡巴氧的标示残留物喹喔啉2羧酸(Quinoxaline-2-carboxylic acid,QCA)的高效液相色谱法.组织样品经碱水解,液液分配提取,用离子交换色谱柱净化,洗脱液作浓缩后用甲醇溶解进行测定.色谱柱为ODS C18柱;流动相为甲醇-水(体积比4060),每1L中加入8 mL冰乙酸,流速为1.0 mL/min;定量分析用紫外检测器,波长320 rm,确证性分析用二极管阵列检测器,波长250～500 nm.喹喔啉-2-羧酸工作液质量浓度在0.03～0.96 mg/L范围内,药物峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 9.组织中添加药物的质量分数为0.015、0.03、0.06 μg/g时,肝脏样品回收率分别为(73.55士9.46)%、(80.33±14.95)%、(75.84±7.42)%;肾脏样品分别为(70.89±10.33)%、(74.89±7.19)%、(83.33±10.68)%;肌肉样品分别为(69.49±7.26)%、(66.44±5.09)%、(62.11±6.08)%.本方法条件下,3种组织中药物最低检出质量分数均为0.015 μg/g,回收率测定的日内及日间相对偏差(RSD)分别＜18%和＜20%.当组织中药物质量分数达0.06μg/g时,可检测到喹喔啉-2-羧酸的特征性紫外吸收光谱.  相似文献   

对我国兽药管理和残留控制的建议   总被引：1，自引：0，他引：1  

袁宗辉 《中国动物保健》2003,(8):18-21

兽药是特殊产品,其质量是否合格、使用是否规范不仅直接关系到用药的成败和对动物的毒性,而且还与动物性食品的消费者、环境和使用药物的人的安全有关。兽药管理,是运用行政手段对兽药、加药饲料和兽用药械进行科学的审评和注册后监控,使安全、有效的新兽药进入市场,阻止不安全、无效的兽药混入市场,以保证动物源食品的安全性和动物的保健需要。因此,兽药管理主要是审评管理和使用管理,而审评和使用的管理是在法规指导下由管理机关实现。1.1审评管理从法律角度,兽药是由国家的兽药典或兽药规范等认可的用于诊断、治疗、缓解、处理和预防动物…  相似文献