四川阿坝州牦牛源溶血性大肠杆菌血清型鉴定及毒力相关基因检测   总被引：1，自引：0，他引：1  

诸明欣  张焕容  汤承  李嘉英 《中国预防兽医学报》2018,(1)

为了解牦牛源溶血性大肠杆菌血清型及毒力相关基因,本研究从四川阿坝州采集的牦牛鼻腔棉拭子中分离鉴定溶血性大肠杆菌,并通过玻板凝集结合试管凝集试验鉴定其血清型,采用PCR方法检测大肠杆菌的4个溶血素基因及其它7个毒力相关基因。结果显示,从临床健康的牦牛鼻腔中分离鉴定出74株溶血性大肠杆菌,分离率为19.2%(74/386)。O血清型鉴定结果显示,74株牦牛源溶血性大肠杆菌中已确定O血清型的菌株有60株,共24种O血清型,其余14株未能定型。PCR检测与溶血素相关的4个基因携带率分别为96.0%(hly A)、86.5%(hly E)、14.9%(ehly)和2.7%(ehx);有4种溶血素基因组合,分别为hly A~+(96.0%),hly E~+(86.5%),hly A/hly E双阳性(80.9%),ehx/hly E双阳性(2.7%);其它毒力相关基因的检出率分别为93.2%(irp2)、93.2%(fyu A)和2.7%(stx2);LT、STa、STb和K99基因未检出。研究结果表明,溶血性大肠杆菌存在于临床健康牦牛鼻腔内,血清型复杂且无优势血清型,大肠杆菌溶血素相关基因和高致病性毒力岛相关基因携带率高。本研究首次对四川阿坝州牦牛源溶血性大肠杆菌的血清型和毒力相关基因进行了研究,提示在牦牛中存在溶血性大肠杆菌的潜在威胁。  相似文献   

山羊源乳酸菌的分离鉴定及系统进化分析          下载免费PDF全文

徐凤  汤承  张焕容 《家畜生态学报》2016,37(4):16-21

从健康山羊胃肠道内容物及黏膜中分离到14株疑似乳酸菌菌株,通过对疑似菌株的进一步革兰染色镜检形态和染色特性观察以及16SrRNA序列扩增测序分析,证实所分离的14株疑似乳酸菌中,肠膜明串珠菌2株,弯曲乳杆菌1株,牛链球菌1株,马蹄链球菌1株,解没食子酸链球菌3株,魏斯氏菌3株,肠球菌2株,格氏乳球菌1株。该结果为进一步了解山羊胃肠道乳酸菌的菌群种类及山羊益生菌制剂的开发提供了候选菌株。  相似文献   

兽药残留危害及国内外一般控制措施   总被引：1，自引：0，他引：1  

胡登兵  丁新建  张焕容 《四川畜牧兽医》2008,35(1):12-13

兽药残留是指动物产品的可食用部分含有兽药的母体、代谢产物以及与兽药有关的杂质残留.从20世纪50年代开始使用兽药以来,兽药使用量快速增长,到1979年全世界兽药饲料添加剂的使用总量达56亿美元,1996年动物保健品的销售总额达148.5亿美元,抗生素添加剂占饲料添加剂总量的45.8%.全球至少一半的抗生素用于畜牧业和水产养殖业.  相似文献   

"丰强雏康宁"对雏鸡人工感染大肠杆菌及沙门氏菌的临床疗效     

丁新建  张焕容  陈昌英  曾森强 《四川畜牧兽医》2008,35(9)

为了解"丰强雏康宁"对雏鸡大肠杆菌病和沙门氏菌病的临床疗效,以硫酸新霉素为对照药物,分别用丰强雏康宁和硫酸新霉素临床推荐量治疗大肠杆菌和沙门氏菌人工混合感染的3日龄土杂鸡.结果:与感染不用药组相比,丰强雏康宁和硫酸新霉素按推荐量饮水给予3~8日龄土杂鸡,连用6d,可有效控制雏鸡大肠杆菌病和沙门氏菌病.  相似文献   

成都市宠物犬弓形体血清抗体调查     

杨发龙  张焕容  刀筱芳  杨金福 《四川畜牧兽医》2012,39(6):21-21,25

本研究对成都市宠物犬中弓形体的血清抗体进行了调查。结果表明,成都市宠物犬中抗体总体阳性率达18.1%,说明成都市宠物犬中弓形体的感染普遍,应引起足够的重视。  相似文献   

猪伪狂犬病、猪细小病毒病和猪流行性乙型脑炎检测基因芯片的制备及检测方法研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

张焕容  曹三杰  文心田  肖驰 《中国预防兽医学报》2007,29(10):796-801

对猪伪狂犬病(Pseudorabies virus,PRV)、猪细小病毒病(Porcine parvovirus,PPV)和猪流行性乙型脑炎(Japanese encephalitis virus,JEV)检测基因芯片的制备及该芯片的检测方法进行了研究。试验克隆和鉴定了16个芯片靶基因,经筛选,取其中13个靶基因PRV gB、gG、TK和gE;PPV NS2、NS3、VP1和VP2以及JEV C、PrM/M、E、NS1和NS5制备PRV、PPV和JEV检测基因芯片,基因芯片点样系统SpotArrayTM 24将靶基因点样于氨基化玻片表面,靶基因最佳点样浓度为200 ng/μL,探针扩增标记反应体系中,Cy3-dCTP使用终浓度为2.5μmol/L,芯片杂交温度可在44℃～60℃之间任意选择。以PRRSV、CSFV、PCV1、PCV2、TGEV、HPS、PAP、E.coli和S.pp菌毒株DNA或CDNA为模板标记制备的探针均不与PRV、PPV、和JEV检测基因芯片杂交,芯片检测的灵敏度为3 pg/μL,芯片批间重复性好,同一张芯片可进行至少10次的重复杂交。该方法对8株PRV、5株PPV和JEV SA14-14-2单独或混合样品检测均为阳性,可区分伪狂犬病病毒野毒和基因缺失疫苗毒,对20份临床样品单独或混合感染的检出率分别为:单独感染PRV检出率15%(3/20),PPV 5%(1/20),JEV 0%(0/20);PRV和PPV混合感染检出率15%(3/20),PRV和JEV混合感染检出率5%(1/20),JEV和PPV混合感染检出率5%(1/20),三者混合感染的检出率5%(1/20)。与PRV、PPV和JEV多重PCR检测方法比较,芯片检测的灵敏度大大提高,同时可区分PRV野毒和基因缺失疫苗毒,对20份临床样品的检出率一致。  相似文献   

斑点酶联A蛋白免疫吸附试验(Dot-PPA-ELISA)检测猪衣原体抗体方法的建立     

张焕容  文心田  曹三杰 《中国预防兽医学报》2007,29(8):637-640

本研究建立了斑点酶联A蛋白免疫吸附试验（Dot-PPA-ELISA）,对猪衣原体IgG的最小检测量为1.21 ng。以间接血凝试验方法为对照,两种方法同时检测120头份猪血清样品,Dot-PPA-ELISA检出43头份（35.83%）,效价≥256;间接血凝试验检出26头份（21.67%）,效价≥64。诊断膜片与猪瘟、猪布氏杆菌病、猪口蹄疫和猪弓形体病标准阳性血清均不出现有意义的交叉反应。诊断膜片置室温、4℃和-20℃下至少保存3个月其抗原效价不变。试验表明本方法重复符合率为94.44%,且反应效果不受反应板质量和新旧的影响;试剂用量节省,各步骤均可做到严格定量,操作简便,3 h内可出结果,肉眼即可判断,不需要特殊检测仪器。由于辣根过氧化物酶标记的葡萄球菌A蛋白（PPA）是一种广谱诊断试剂,因此Dot-PPA-ELISA还可以用于其它哺乳动物衣原体抗体的检测。  相似文献   

川西北牦牛3种病毒性腹泻病血清学调查     

何美琳  张焕容  王永 《中国畜牧兽医》2014,41(3):248-251

The objective of this study was to investigate the epidemic of three viral diarrhea diseases of yaks in northwest Sichuan province and provide certain scientific basis for controlling this kind of disease. 1070 yak serum samples from 8 counties of Aba state in northwest Sichuan province were detected by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) to investigate prevalence of BVDV, BCV and BRV. The results showed that the average positive rates of BVDV, BCV and BRV antibody were 44.3%, 84.1% and 94.4%, respectively. The BVDV, BCV and BRV of yaks were widespread in northwest Sichuan province, further comprehensive prevention and control measures of viral diarrhea diseases should be strengthened in this region.  相似文献   

绵羊血液中布氏杆菌DNA提取方法的比较研究     

丁可莉  杨发龙  张焕容  郭莉  阳爱国  莫茜  袁东波  侯巍 《畜牧与兽医》2020,(3):78-82

本研究旨在比较5种DNA提取方法对绵羊血液中布氏杆菌DNA的提取效果及对PCR检测的影响。将不同浓度的疫苗株布氏杆菌加入绵羊全血中,采用3种DNA提取试剂盒和酚/氯仿法以及碘化钠法等5种方法提取模拟的绵羊血液样品中的DNA,评价所获得DNA的浓度、纯度和完整性,并采用布氏杆菌特异性PCR进行检测。同时,对各提取方法所需时间及经济成本进行了比较。结果表明,各方法均能提取获得绵羊全血中布氏杆菌DNA,3种试剂盒和碘化钠法获取布氏杆菌DNA的效果相同,而酚/氯仿法获取布氏杆菌DNA的效率最低或存在PCR抑制剂而不适合用于绵羊血液中布氏杆菌的PCR检测。碘化钠法具有耗时较短、成本低、方便的优点,是从绵羊血液中提取布氏杆菌DNA的良好方法。本研究结果为临床绵羊血液中布氏杆菌DNA提取方法的选择提供了参考。  相似文献   

山地乌骨鸡β防御素Gal-2基因的克隆及酵母表达载体的构建     

刘海燕  岳华  汤承  杨发龙  张焕容  黄兴  张平  周光荣 《黑龙江畜牧兽医》2011,(19)

为了构建山地乌骨鸡β防御素Gal-2基因酵母表达载体,试验根据GenBank中鸡β防御素Gal-2基因序列设计引物,采用RT-PCR技术从山地乌骨鸡骨髓细胞中扩增出Gal-2基因,经PCR和酶切鉴定后测序,并采用DNAStar软件进行生物信息学分析;再根据毕赤酵母偏爱密码子和山地乌骨鸡β-防御素Gal-2成熟肽编码基因序列设计并合成1对引物,采用PCR技术从重组质粒pMD18-T-Gal-2扩增出其成熟肽编码基因,并将其插入载体pPICZaA,构建重组质粒pPICZaA-Gal-2,将pPICZaA-Gal-2线性化,通过电击转入毕赤酵母菌株GS115,用1%甲醇诱导表达120 h,表达产物纯化后进行Tricine-SDS-PAGE电泳鉴定。结果表明:山地乌骨鸡β防御素Gal-2基因克隆成功;山地乌骨鸡β-防御素Gal-2成熟肽编码基因重组真核表达载体构建成功;山地乌骨鸡Gal-2基因在酵母中得到表达。  相似文献