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肉鸡大肠杆菌产超广谱β-内酰胺酶的检测与药敏分析 总被引:2,自引:0,他引:2
采用全自动微生物鉴定系统(Vitek-32)鉴定了5株肉鸡致病菌,并对分离菌进行超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)检测和对11种抗菌药、4种复方药物的敏感性测定。结果显示,分离的5株菌均为大肠杆菌,其中一株产ES-BLs。药敏试验结果表明该鸡场分离的大肠杆菌对兽医临床中常用的β-内酰胺类抗生素、氟喹诺酮类、氯霉素类、氨基糖苷类均产生耐药,对四环素类中介或耐药,显示出严重的多重耐药性。β-内酰胺类药物与酶抑制剂联用能使药物对细菌的最低抑菌浓度(MICs)降低,因此复方β-内酰胺类药物仍是防治鸡致病菌感染的有效措施之一,但联用效果因不同β-内酰胺类抗生素而有差异。 相似文献
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鸡志贺氏菌产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)的分子进化 总被引:2,自引:0,他引:2
【目的】检测鸡志贺氏菌分离株和诱导株所产ESBLs的基因型,探讨其产酶耐药的分子进化机制。【方法】对1株诱导和5株临床分离产ESBLs细菌分别用TEM、SHV、CTX-M 3种通用引物进行PCR扩增、基因克隆及测序分析,确定鸡福氏志贺氏菌ESBLs的基因型和基因亚型。【结果】5株临床福氏志贺氏菌质粒上具有相同的TEM序列和相同的SHV序列,TEM型序列与AY903309(TEM-116)序列相比发生了2个位点基因突变即G157A、C409T,其中409位点碱基突变为沉默突变,157位点碱基突变导致相应氨基酸序列53位发生突变Gly53Ser,此氨基酸突变为新的突变位点,所以该TEM型ESBLs是一种新的TEM亚型,暂命名为TEM-1V型;SHV型与AY826418(SHV-12)序列完全相同,为SHV-12型。头孢噻呋诱导标准福氏志贺氏菌,诱导10代时产生了TEM-1型β-内酰胺酶,诱导50代时产生了TEM-1V型ESBLs。【结论】临床分离鸡福氏志贺氏菌ESBLs的基因型为TEM-1V型和SHV-12型,鸡福氏志贺氏菌TEM-1V型ESBLs是由 TEM-1型β内酰胺酶直接进化而来。 相似文献
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透皮给药制剂(Transdermal Therapeutic System,TTS),指药物以一定的速率通过皮肤,经毛细血管吸收进入循环而产生药效。TTS因具有无首过清除、稳定的血药浓度、维持时间长等优点而日益受到医学界的关注,是第三代药物制剂研发的重点之一。中草药因资源丰富,毒副作用小等优点成为TTS研究的一个重要领域。 相似文献
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<正>9月22日,应晋州市林业局邀请,省农业产业协会胡志斌常务副会长一行赴晋州,为来自该市的果树种植大户和农业企业负责人等近150人进行热情、认真讲座。胡会长首先谈到农业企业发展要遵循"特色是前提,精品是保证,规模是关键,服务是手段,赢利致富、和谐进步是目的"五个步骤,并把特色生动的概括为"人无我有,人有我精,人精我多"。他以80年代初引进日本的富士苹果及其在中国的发展历程为实例,贴切的说明 相似文献
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2011年从64株河南省不同地区养鸡场的鸡源致病菌中分离出1株鸡鲍曼不动杆菌和4株鸡奇异变形杆菌,并采用微量稀释法测定氨苄西林、头孢噻呋、庆大霉素、多西环素、氟苯尼考、恩诺沙星等13种药物对受试菌的最小抑菌浓度。结果显示:鸡源奇异变形杆菌对药物的敏感性有差异,其中Cpro菌对13种受试药均高度敏感;Epro菌仅对氨苄西林耐药;Apro菌已对多西环素、恩诺沙星和加替沙星耐药;而Dpro菌已同时对庆大霉素、氟苯尼考、恩诺沙星和加替沙星耐药。鸡鲍曼不动杆菌对多数药物的敏感性较高。仅对头孢哌酮呈现中介.对氟苯尼考和恩诺沙星呈现耐药,说明尽管目前兽医临床鲍曼不动杆菌对常见药物的敏感性较高.但仍应引起人们的重视. 相似文献
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对河南省鸡源大肠杆菌Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类整合子及其携带的耐药基因盒进行了分子流行病学研究。结果表明:51株鸡源大肠杆菌中86.3%(44/51)检出Ⅰ类整合子,3.9%(2/51)检出Ⅱ类整合子,未检出Ⅲ类整合子。Ⅰ类整合子共检出5种类型的基因盒,分剐是sat基因盒(100%),dfrAl+aadAl基因盒(45.4%,20/44),dfrAl7+aadA5基因盒(22.5%,9/44),dfrAl+sat+aadA2基因盒(6.8%,3/44)和4800bp未知基因盒(27.3%,12/44),其中4800bp未知基因盒的下游携带有ESBLCTX-M基因,Ⅱ类整合子的基因盒携带dfrAl+sat+aadAl3种基因。 相似文献