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MNU诱发的水和稻巨大胚,甜胚乳两个突变体的RFLP鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
利用均匀分布于水稻12条染色体上的72个RFLP标记与8种限制性内切酶的不同组合,对化学诱变剂MNU诱变产生的巨大胚、甜胚乳两个突变体及其原始品种金南风三者之间进行RFLP分析。结果表明:巨大胚突变体与金南风、甜胚乳突变化与金南风以及两突变体之间的多态性分别为8.3%、5.6%和12.5%。巨大胚和甜胚乳两突变体基因突变频率分别为0.0227和0.0070。根据揭示多态性的限制性内切酶的数量可将产 相似文献
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百合LiLFY1基因的克隆和表达分析 总被引:2,自引:0,他引:2
【目的】分离百合的LFY类基因,检测百合中LFY类基因的拷贝数并分析其表达模式。【方法】利用 RT-PCR结合RACE的策略克隆百合的LFY类基因,通过Southern杂交检测百合中LFY类基因的拷贝数,通过RT-PCR分析LiLFY1基因的表达模式。【结果】获得了包括全长开放阅读框(ORF)的LiLFY1基因的cDNA序列。与已克隆的LFY类蛋白的同源性分析表明,LiLFY1编码的蛋白与单子叶植物水稻和玉米的LFY类蛋白具有更高的同源性。Southern杂交结果表明,二倍体百合中有2个拷贝的LFY类基因。LiLFY1基因在百合的幼嫩花芽和顶端分生组织中表达,而在根、茎、成熟的叶片和成熟花的各轮器官中不表达。【结论】百合的LiLFY1基因与已克隆的其它作物的LFY类基因高度同源,在百合的顶端分生组织和幼嫩花芽中表达,LiLFY1基因的克隆将有助于调整百合开花时间的基因工程研究。 相似文献
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水稻苗期发根力的QTL和上位性分析 总被引:3,自引:1,他引:2
以典型籼粳交(窄叶青8号/京系17)F[sub]1[/sub]花培加倍的DH群体为材料,采取水上栽培方法,考察苗期根系发根力。利用已构建的分子连锁图谱,采用基于混合的线性模型复合区间作图法对水稻苗期发根力进行QTL和上位性分析。在第3染色体的C63-CT125之间检测到1个发根力的主效QTL,同时也检测到影响发根力的5对上位性效应基因座,分别位于第2、3、5、6、7、12染色体上,其中影响根长、根数上位性效应各有两对区间,有一对既影响根长,又影响根数。 相似文献
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水稻巨大胚基因的分子定位 总被引:11,自引:1,他引:11
应用粳稻金南风巨大胚突变体和籼稻南京11杂交F2群体58个植株构建了包含74个分子标记位点的遗传连锁图。 对巨大胚基因进行了分子定位, 结果发现巨大胚基因与第7染色体上RG678紧密连锁,两者之间的遗传距离为6.2 cM,与同一染色体上的另一探针RZ395之间的遗传距离为13 cM。根据巨大胚(ge)、褐色果皮(Rc)基因经典连锁图上的位置,将第7染色体分子图谱与经典图谱进行了整合 相似文献
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利用Aus373/IR36//Balila和Aus373/IR36//秋光2个三交F1群体对秋稻品种Aus373的广亲和性进行了遗传分析,发现这两个群体内不同个体的小穗育性有着明显的分离,呈单峰连续分布。小穗育性的高低与稃尖色之间存在连锁关系。用Aus373/IR36//Balila群体构建第6染色体的RFLP框架图,并对亲和性基因进行了定位。在第6染色体上发现有2个来自Aus373区段对小穗育性有直接贡献,其联合效应可以解释总变异的38.4%。其中位于G200和C基因之间的可能就是Sn5,位于G122和G329之间的可能是另一个亲和性基因。 相似文献
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发育时期对水稻耐低磷胁迫有关性状QTLs检测的影响 总被引:9,自引:2,他引:9
选用水稻窄叶青8号(籼稻)、京系17(粳稻)以及F1花药培养产生的127个DH株系,在磷素不同处理时期检测根表面积和干物重性状的数量性状基因(QTL)。结果表明,对于相对根表面积性状,处理10 d(3叶期)时检测到一个微效QTL,而在30 d时未检测出控制位点。在两个发育时期都检测到了控制干物重性状的QTL,但它们在染色体上的位置和贡献率均不一致。通过对根表面积和干物重性状QTL的定位,进一步证实发育时期与基因型表现存在互作效应,而最后反映在QTL定位的差异上。通过相关分析与检测性状控制位点贡献率的大小,初步认为在本试验条件下,对于根系形态等适应机制的评价应在早期进行;对水稻耐低磷胁迫敏感度(相对干物重为指标)的评价在磷素处理30 d时为佳。 相似文献