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经抗谱评价、 抗性类型比较、 遣传分析鉴定出一个来自普通野生稻的抗白叶枯病新基因Xa-23(t)(暂名)。 结果表明它是迄今已知基因中抗谱最广, 抗性导入效应很强的一个完全显性的全生育期抗性基因。 用携有新基因Xa-23(t)的一对近等基因系(JG306//Xa-23(t))构建F2群体中选出160个单株用SSR(微卫星)标记进行基因定位 相似文献
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水稻抗白叶枯病微效QTL的定位分析 总被引:4,自引:1,他引:3
以不携有抗白叶枯病主效基因的中感籼粳双亲(窄叶青8号和京系17)及其花培DH群体为材料,接种白叶枯病菌浙9612后,考察了该DH群体的白叶枯病抗性,并进行了数量性状座位(QTL)分析。共检测到控制白叶枯病的4个QTL,分别位于第3、4、5和6染色体上,其中第3和第4染色体上的qBBR-3和qBBR-4,其加性效应为正值;而位于第5和第6染色体上的为负值,4个QTL的总效应是38.6%。方差分析和差异显著性比较表明,具有4个QTL抗性等位基因水稻株系的白叶枯病抗性与不含QTL抗性等位基因的株系相比,差异达极显著水平(P<0.01)。说明通过微效基因的聚合可以获得对白叶枯病的一定抗性。 相似文献
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亚麻抗枯萎病基因FuJ7(t)的分子标记 总被引:22,自引:1,他引:22
用高抗枯萎病亚麻品种“晋亚 7号”与高感枯萎病品种“晋亚 1号”配制杂交组合 ,接种鉴定其正反交F1代以及F2 代分离群体的枯萎病发生情况 ,结果表明 ,晋亚 7号对枯萎病的抗性属于细胞核遗传 ,受 2个显性基因控制。用 4 8个EcoRI/MseI引物组合对“晋亚 7号”、“晋亚 1号”两个亲本及其F2 代抗病和感病基因池进行AFLP分析 ,共扩增出约 330 0条可分辨的带 ,其中 3条为稳定的差异。用“晋亚 7号”和“晋亚 1号”杂交产生的F2 代分离群体对 3个特异条带与目的基因的遗传连锁性进行分析 ,发现特异条带AG/CAG与暂定名为FuJ7(t)的抗枯萎病基因紧密连锁 ,二者之间的遗传距离为 5 .2cM。将AG/CAG片段回收、克隆和测序 ,成功地将其转化为SCAR标记 ,可以更加方便地用于对FuJ7(t)基因的分子检测和标记辅助选择。 相似文献
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远缘物种DNA导入水稻保持系的种质创新及SSR分析 总被引:3,自引:0,他引:3
将小粒野生稻(Oryza minuta)、高粱的DNA分别导入水稻保持系V20B和IR58025B,在第1代(D1)获得变异,从前者变异株的后代中选育出了新的不育系及其保持系株系野威A和野威B,而高粱DNA导入IR58025B获得的变异系从D2开始在形态上已不出现分离.SSR分析表明,变异系野威B、香粱5均与受体存在遗传多态性,并含有供体特异的分子标记带型.首次从分子水平上证明,通过导入外源DNA获得的变异株确实存在无分离的现象.说明导入远缘物种DNA是创造水稻新种质的有效途径. 相似文献
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水稻类病变坏死突变基因的RAPD标记 总被引:1,自引:0,他引:1
中籼3037诱变得到新的类病变坏死突变体Sp1801,以粳稻品种02428为父本与其杂交构建分离群体,并利用RAPD技术对此突变相关基因进行了遗传连锁分析,引物OPI 11和OPL 03扩增的稳定的差异片段与突变性状紧密连锁,两标记与目的基因的遗传距离分别为0.6cM和5.6cM,并且两差异片段分别为556bp和944bp,因此OPI11-556和OPL03-944可以作为此突变基因的RAPD标记。序列同源性分析表明,OPI11-556与一个抗稻瘟病基因pib有高度同源性。 相似文献
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RFLP连锁图与遗传育种 总被引:3,自引:0,他引:3
RFLP标记是在分子克隆技术基础上发展起来的一种新型的遗传标记。利用这种标记可以在一个通过有性过程产生的分离群体中使用常规的遗传分析建立遗传连锁图谱,即RFLP连锁图。一旦育种上目标性状的基因被定位在RFLP图谱上,应用连锁标记的选择就能显著地提高常规育种的效率。用RFLP图谱也能定位数量性状的基因。 相似文献
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籼、粳、中间型水稻杂种F1的生物优势、经济优势与RFLP的关系研究 总被引:6,自引:1,他引:5
对典型灿、粳稻南京11、金南凤突变体和中间型品种Bellemont相互杂交形成的三各上杂种优势及三者之间的RFLP进行了系统分析,结果表明:F1杂种生物学优势存在着籼/粳〉籼/中间型〉粳/中间型趋势,经济优势则为籼/中间型〉粳/中间型〉籼/粳。而多态性是籼/粳〉籼/中间型〉粳/中间型,并且各珠12条染色体我态性程度也有差异,因此,多态性与生物优势趋于一致,但经济优势却与多态性及亲和性基因有关。 相似文献
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水稻新广亲和基因的初步分子定位 总被引:8,自引:0,他引:8
对02428与IR24、Pecos杂交分离世代的小穗育性的遗传分析表明,02428/IR24 F1表现为半不育,不育性受单基因控制,且由非S5的新位点引起,美国品种Pecos具有复等位中性基因。随机选取分布于12条染色体上的87个探针,结合7种限制性内切酶,对亲本进行了限制性片段长度多态性(RFLP)检测分析,发现其中35个探针能够揭示出亲本间多态性。利用35个表现多态性的探针对Pecos/IR24//02428三交组合后代F1 55个植株小穗育性的分离进行分析,第11染色体上的RFLP标记RG98和G24与Pecos中的未知籼粳杂交亲和性基因有显著连锁关系。根据小穗育性和RFLP标记的共分离资料,初步绘制了第11染色体上该广亲和基因Sp(t)座位的RFLP连锁图。 相似文献