籼,粳,中间型水稻品种RFLP复等位表现     

钱前  朱立煌 《浙江农业学报》1996,8(4):198-201

  相似文献   

发育时期对水稻耐低磷胁迫有关性状QTLs检测的影响   总被引：9，自引：2，他引：9  

明凤  米国华  张福锁  朱立煌  郑先武 《中国水稻科学》2001,15(4):248-252

 选用水稻窄叶青8号(籼稻)、京系17(粳稻)以及F1花药培养产生的127个DH株系，在磷素不同处理时期检测根表面积和干物重性状的数量性状基因(QTL)。结果表明，对于相对根表面积性状，处理10 d（3叶期）时检测到一个微效QTL，而在30 d时未检测出控制位点。在两个发育时期都检测到了控制干物重性状的QTL，但它们在染色体上的位置和贡献率均不一致。通过对根表面积和干物重性状QTL的定位，进一步证实发育时期与基因型表现存在互作效应，而最后反映在QTL定位的差异上。通过相关分析与检测性状控制位点贡献率的大小，初步认为在本试验条件下，对于根系形态等适应机制的评价应在早期进行；对水稻耐低磷胁迫敏感度（相对干物重为指标）的评价在磷素处理30 d时为佳。  相似文献   

ＢＴ型细胞质雄性不育恢复基因的基因定位   总被引：7，自引：1，他引：6  

梁国华  严长杰  汤述翥  顾铭洪  翟文学  朱立煌 《中国水稻科学》2001,15(2):88-92

 以典败率、圆败率、染败率、花粉育性和小穗育性为育性指标，对BT型细胞质雄性不育系731A、恢复系C9083以及731A/C9083的F1、731A//731B/C9083的三交F1等亲本和杂种群体的育性进行调查分析，并以731A//731B/C9083的三交F1群体为材料进行RFLP和微卫星标记分析，进行基因定位。结果表明，C9083具有1个主效的显性恢复基因。选用第10染色体上的7个RFLP和微卫星标记分析两个亲本，有3个RFLP标记在两个亲本间有多态；选用其中的C16和G291分析731A//731B/C9083的三交F1中的各个单株的结果表明，这两个RFLP标记与C9083的恢复基因连锁，C16与这个恢复基因之间的交换值为19.3%，G291与这个恢复基因之间的交换值是14.0%， C9083的恢复基因与已报道的BT型细胞质雄性不育恢复基因Rf1可能等位。  相似文献   

应用GST pull-down技术筛选水稻抗稻瘟病蛋白PID3互作蛋白的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

赵文  王静  李伟滔  王静  李晓兵  朱立煌  陈学伟 《植物病理学报》2015,45(5):476-485

 Pid3是从水稻中克隆获得的编码CC-NBS-LRR类蛋白的稻瘟病抗病基因。为了更深入地研究Pid3编码蛋白PID3介导的稻瘟病抗性的分子调节机制,我们应用GST pull-down结合质谱技术,对水稻抗稻瘟病蛋白PID3的互作蛋白进行了鉴定和分析。首先,成功构建了带有GST标签且能够表达PID3的CC-NBS结构域的融合蛋白表达载体pGEX6P1-PID3^CC-NBS,经诱导表达和GST beads纯化后获得GST-PID3^CC-NBS融合蛋白。我们以Pid3的转基因水稻纯合株系Pid3-TP309为研究材料,分别用对其致病和不致病的稻瘟病菌生理小种ZB13和ZHONG-10-8-14接种,然后取叶片分别提取获得两组总蛋白。用纯化后的蛋白GST-PID3 ^CC-NBS分别与两组总蛋白共培养后,利用GST pull-down技术获得了分别在抗病、感病反应中能与PID3^CC-NBS互作的两组候选蛋白。通过质谱技术鉴定这些蛋白的氨基酸序列,比对分析其在抗病、感病途径中与PID3结合的差异性,我们共筛选出31个只在PID3介导的抗稻瘟病反应中能与其特异结合的PID3互作蛋白,这些互作蛋白包括受体激酶、LRR类蛋白、ATP酶、磷酸羧化酶和离子通道蛋白等,广泛参与了调控细胞程序化死亡、胁迫防御反应、物质与能量代谢和信号传导等多个生物学过程。本研究探寻了PID3介导的抗病信号转导过程的关键因子,研究结果为揭示PID3介导的稻瘟病抗病分子机理奠定了良好基础。  相似文献   

嫁接证实黄瓜侧枝发育受到一种可以嫁接转移物质的抑制     

原丽华  姚丹青  张微微  杜辉  何欢乐  潘俊松  朱立煌  蔡润 《上海交通大学学报(农业科学版)》2009,27(5):459-464

本研究首先在我们收集的黄瓜育种资源中选择了两种无侧枝的品系S61和S92,通过与分枝品系S06的交互嫁接实验发现,S92做砧木可以抑制接穗S06的侧枝表型,但是S61做砧木对接穗的侧枝性状没有影响。进一步对S61和S92进行打顶后发现,与S92在叶腋处长出侧枝相反,在S61的相同部位并没有侧枝长出;侧芽的解剖学试验也证实了S61的叶腋处只有花分生组织,没有侧芽分生组织,而在S92的叶腋处发现了侧芽分生组织。说明S61的无侧枝性状是由侧芽起始障碍造成的,而S92的侧枝发育受到一种可以嫁接转移信号的抑制。  相似文献   

水稻抗倒力及相关抗倒伏性状的QTL分析   总被引：4，自引：0，他引：4  

胡江  藤本宽  郭龙彪  曾大力  张光恒  董国军  王小虎  朱立煌  钱前 《中国水稻科学》2008,22(2):211-214

以典型的籼粳交（窄叶青8号/京系17）的F1花培加倍单倍体为材料,考查了抗倒力、株围、株高、有效穗数、重心高和地上部生物量等抗倒伏相关性状。利用该群体的分子连锁图谱进行QTL区间作图分析,除地上部生物量外,其他5个性状均检测到了相关的QTL,其中与抗倒力、株围、有效穗数相关的QTL各1个,分别位于第8、8和12染色体上,贡献率分别为18.4%、12.6%和10.6%。与株高相关的QTL 2个,位于第4和第8染色体上,贡献率分别为12.7%和12.5%。与重心高相关的QTL 3个,位于第4、8和10染色体上,贡献率分别为12.5%、14.6%和10.0%。相关分析表明,抗倒力与株围、株高、重心高和地上部生物量均呈极显著正相关。  相似文献   

一对粳稻细胞质雄性不育系与恢复系的DNA限制性片段长度的多态性分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

朱立煌  徐吉臣  胡乃璧  李良材  杨振玉 《作物学报》1992,18(2):99-106

通过对粳稻细胞质雄性不育系秀岭 A 和 C8411的染色体限制性片段长度的多态性分析,定量地评估了它们的 F_1杂种基因组的杂合性。在评估时,总共检测了12对染色体上的122个位点,使用9种不同的限制性内切酶,结果发现,在26%的位点中有等位的差异,而且呈现多态性的位点不是随机或均匀地分布在不同的染色体上的。根据揭示多态性的限  相似文献   

应用分子标记辅助选择培育抗白叶枯病水稻恢复系     

薛庆中  张能义  熊兆飞  李羽中  朱立煌 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》1998,(6)

目前国内推广应用的杂交水稻组合杂种优势强,增产潜力大,但多数缺乏对白叶枯病的抗性．多年来用常规技术改良恢复系和不育系的抗病性进展不快,其原因是已发现的多数抗病基因和恢复基因均属显性基因,在杂交后代中产生纯合重组体的概率很低,同时抗性鉴定手续繁杂,选择...  相似文献   

稻瘟病菌无毒基因Avr-Pid2的分子标记及其连锁图     

翟焕趁  王宝华  鲁国东  朱立煌  王宗华 《热带作物学报》2011,32(6):1136-1143

无毒基因的克隆与变异监测可以为水稻抗病品种布局与利用提供重要信息。将菌株GUY11和FJ81278及其有性后代接种水稻品种Pi-d2及其亲本TP309进行毒性分析。结果表明,FJ81278含Avr-Pid2,有性后代在Pi-d2上的无毒、有毒分离比例符合1:1,推断FJ81278对Pi-d2的无毒性由单一基因座控制。通过SSR标记和转座子元件标记分析,确定Avr-Pid2定位于染色体7上,并获得了与无毒基因Avr-Pid2连锁的标记Propiz-t和ms7-27/28,它们与Avr-Pid2的遗传距离分别为6.1 cM、13.0 cM。这些标记的获得将Avr-Pid2限制在第7染色体上约420 kb物理距离范围内,为进一步的克隆奠定了良好基础。  相似文献   

水稻抗白叶枯病基因Xa23的RFLP标记定位及其STS标记的转化   总被引：8，自引：1，他引：7  

樊颖伦  陈学伟  王春连  朱立煌  章琦  赵开军 《作物学报》2006,32(6):931-935

用水稻抗白叶枯病基因Xa23的近等基因系CBB23与其感病轮回亲本金刚30（JG30）杂交,构建了包含2562个单株的F₂作图群体。用水稻白叶枯病广致病菌系P6进行抗性鉴定表明,F₂植株抗感分离比严格符合3：1。根据日本水稻基因组计划RGP水稻高密度图谱上的RFLP探针对F₂群体中的145个感病单株进行RFLP检测和连锁分析,获得了6个与Xa23紧密连锁的RFLP分子标记。其中RFLP标记C1003A靠着丝粒一侧,与Xa23的遗传图距为0.4cM,为Xa23的图位克隆奠定了重要基础。并将标记C1003A成功地转化为STS标记,为分子标记辅助选择育种（MAS）提供了方便有效的分子标记。  相似文献