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狐、貉源犬瘟热病毒H和F基因的克隆与序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为研究我国圈养狐、貉流行犬瘟热病毒(canine distemper virus,CDV)的基因分型与遗传变异情况,通过RT - PCR方法扩增与测序分析了2009年来源于山东省和河北省病料中的CDVH与F基因,并分别与GenBank CDV野毒株和疫苗株的基因序列比对,构建了核苷酸序列的系统发生树.H基因系统发生分析显示,6株毒株归属为Asia -1型.H蛋白氨基酸序列比较表明,除HeB(09)3株有8个潜在N-连接的糖基化位点外,其余毒株N-连接的糖基化位点均为9个.以往的研究结果显示,日本和中国台湾分离株的潜在N-连接糖基化位点为8~9个.6株野毒F蛋白编码区氨基酸的同源性为98.0%~99.5%,与CDV3(登录号EU726268)和Onderstepoort(登录号AF305419)疫苗株的同源性为89.1%~90.6%,F蛋白的前导区(1~ 135位氨基酸)与疫苗株相比的同源性为62.2%~66.7%;野毒株F蛋白氨基酸在108~ 110处比疫苗株CDV3多1个潜在N-连接的糖基化位点,HeB(09)3的F蛋白还在366~369位多1个潜在的N-连接的糖基化位点.目前在山东省和河北省2地狐狸和貉中流行的犬瘟热野毒株为Asia -1型,HeB(09)3株H蛋白和F蛋白在N-连接糖基化方面与其他5株野毒株有明显的不同. 相似文献
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鹿源坏死梭杆菌毒力菌株FN(AB)94实验动物感染模型的建立 总被引:5,自引:1,他引:4
将坏死梭杆菌FN(AB)94分离株以10^6,10^7,10^8,10^9 个/mL等不同菌量,于耳后根颈部皮下分别接种于4组的健康实验家兔,每组3只,逐日观察感染家兔的发病情况,结果,10^8,10^9个/mL,菌量感染组家兔,在接种后9-68 d内先后死亡,68d死亡家兔的病理变化明显,并从死亡家兔内脏及脓法叶,应用触片及分离培养均检到长丝状及小杆状等形态典型的坏死梭杆菌,10^7个/mL感染家兔仅表现体重减轻,10^6个/mL感染家兔无明显临床表现,由此表明,坏死梭杆菌FN(AB)94分离株具有很强的感染毒力,对家兔的最小致死量为10^8个/mL,耳后板颈部皮下接种是适宜的感染途径,从而建立了坏死梭杆菌分离株实验动物感染模型。 相似文献
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本项研究应用平板凝集试验诊断雉鸡结核病,用禽型结核快速平板凝集反应抗原,检测雉鸡血清中的抗结核杆菌抗体,结果表明,本试验方法特异性强,敏感性高,检出率高,速度快,简便易行,适于现场大批检疫,从而解决了雉鸡结核活体不能诊断的难题,为防治雉鸡结核病提供了可靠的血清学诊断方法。 相似文献
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节瘤拟杆菌PCR检测方法的建立 总被引:1,自引:2,他引:1
根据节瘤拟杆菌特有保守序列设计引物,利用聚合酶链式反应(PCR)建立了一种鉴别检测该茵的方法。对可能影响PCR检测结果的一系列因素进行了较详细的研究,选择了适宜PCR检测的快捷处理病样获得反应模板的方法,对PCR反应条件进行了优化,使对已知菌株培养物检测灵敏性最高可到30个菌/30μL反应体系;用广泛的相关菌株和茵群验证引物的特异性,证明设计的引物特异性强。将PCR方法用于临床病样的初步检测,部分病样PCR检测阳性。为用PCR方法检测节瘤拟杆菌引发的牛、羊、鹿腐蹄病奠定了基础。 相似文献
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