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口蹄疫3A蛋白基因的表达及其抗原性研究 总被引：2，自引：1，他引：1
从pUCm-3ABC质粒切割FMDV的3A蛋白基因DNA，将其与pET-30c( )载体连接，构建pET30C3A原核重组表达质粒，序列分析表明，pET30C3A重组质粒的插入3A蛋白基因的阅读框架正确。pET30C3A—BL21经IPTG诱导后可表达3A融合蛋白。Westem Blot试验证明该表达蛋白具有较好的抗原活性，提示可进一步用重组表达的FMDV 3A蛋白作抗原检测FMD。 相似文献
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一个值得关注的病毒病—断乳猪多系统萎缩综合征 总被引：2，自引：0，他引：2
自 1 991年以来 ,在加拿大[1 ] 、美国 [2 ] 、法国 [3 ] 、西班牙 [4]、北爱尔兰 [5 ]、日本 [6 ]等国的猪群中 ,存在一种被称为断乳猪多系统萎缩综合征 ( postweaning multisystemicwasting syndrome,PMWS)的疾病 ,这种新的疾病严重影响猪的生长发育 ,已经引起了国外学者的广泛关注 ,国内也将此病列入重点防制的疾病之一。1 病原特征 PMWS主要是由一种致病性圆环病毒( porcine circovirus,PCV)或 PCV与猪细小病毒 ( porcineparvovirus,PPV)混合感染引起的 ,这种 PCV与 Tisch-er[7] 于 1 974年首先在 PK-1 5细胞中发现的非致… 相似文献
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近年来,山东、河南、河北等许多地区养殖户的产蛋鸡在夏季初产蛋期至产蛋高峰期间发生水样腹泻,产蛋率上升缓慢,无死亡。任何品种的鸡都能发病。主要原因是蛋鸡开产时对钙的吸收造成生理性拉稀,使用抗病毒药配合抗生素治疗基本无效另外,饲料中盐分过高,饮水中矿物质含量太多(俗称咸水),太咸、饲料中玉米或其它成份有霉变等也是该病发生的原因。本文不包括细菌性因素所致的拉稀。经分别采取以下措施或同时采取下述几个措施效果较好:开产时缓慢添加贝壳粉或石粉,并且颗粒不要太大,饲料中补充VAD3粉,饮水中加肾肿解毒药;调整饲料配方,减少盐… 相似文献
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运用PCR检测猪圆环病毒的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
设计和合成了一对引物，建立PCR反应，用于检测猪圆环病毒。结果表明，PCR对猪圆环病毒细胞毒，病毒基因克隆具有较好的特异性和灵敏性，提示用PCR试验检测猪圆环病毒是一种较好的方法。 相似文献
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国内外常用新城疫活疫苗的毒力和血凝滴度测定试验报告 总被引：1，自引：0，他引：1
本试验通过对国内外常用新城疫弱毒疫苗最小致死量（MLD）测定、鸡胚平均致死时间（MDT）测定，对疫苗的毒力强弱和致病型进行分析。对疫苗的血凝试验（HA）滴度进行测定。根据疫苗的抗原含量推断免疫效力。测定新城疫不同毒株的弱毒疫苗单苗和与传染性支气管火H120等的二联苗或三联苗共14种，对其中9种疫苗进行了鸡胚最小致死量（MLD）测定和鸡胚平均致死时间（MDT）试验，对所有的疫苗都进行了HA试验。不管是进口疫苗还是国产疫苗其MDT有较大的差异，其毒力有强有弱，有的为中发型（中等毒力）疫苗，主要是温和型（低毒力）疫苗，最小致死量（MLD）范围为10^-8-10^-10/0.1ml。不同厂家生产的疫苗HA滴度有较大的区别。国产疫苗的质量与进口疫苗无明显的差异，有的比进口疫苗质量还好。对出口养禽企业选用低毒力、HA滴度高的疫苗具有较好的指导作用。 相似文献
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接触传染性脓疱皮炎(Contagious pustulardermatitis ,CPD)俗称羊口疮(Orf),是由接触传染性脓疱皮炎病毒(Contagiouspustulardermatitisvirus,CPDV)引起的绵羊、山羊的一种接触传染性、嗜上皮性、人兽共患的传染病。以在口、唇、舌、鼻、乳房等部位形成丘疹、水疱、脓疱和疣状痂皮为特征。羔羊最为敏感 ,常引起群体发病 ,尤其是密集的羊群[1,2]。早在1887年Steeb曾描述过此病。1890年首次由Walley将其描述为羊的接触性皮炎(Contagiousdermatitis)。1920年Zeller用病羊痂皮复制本病成功。1921年Aynaud确定本病病原为病毒。自此以后 ,各… 相似文献
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接触传染性脓疱皮炎病毒B2L基因的克隆和序列分析 总被引：1，自引：0，他引：1
参照文献和 Gen Bank发表的接触传染性脓疱皮炎病毒 (CPDV ) NZ- 2株的 Bam H / B片段的基因序列 ,设计并合成 1对引物 ,通过 PCR扩增出国内 CPDV疫苗株和 3个分离株的 B2 L 基因 ,目的片段长约 1.13kb。将目的片段克隆到 p MD18- T载体后进行序列测定 ,并用 DNAStar软件比较分析国内的 CPDV株与 NZ- 2株的核苷酸序列和推导的氨基酸序列的同源性。结果表明 ,国内疫苗株和 3株分离株的核苷酸序列同源性分别为 99.7%、96 .9%和 97.4 % ,与国外 NZ- 2株的同源性为 96 .1%。国内 CPDV株与 NZ- 2株的氨基酸序列同源性分别为 92 .0 %～ 96 .0 % ,表明CPDV Bam H / B2 L基因变异的幅度小。 相似文献
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非洲猪瘟病毒衣壳蛋白P72在大肠杆菌中的表达 总被引：1，自引：1，他引：1
利用PCR技术，从含非洲猪瘟（ASFV）P72基因的克隆质粒BBBBPr4中扩增出1．94kb的P72基因．将P72基因和表达栽体pET-30c（＋）分别用限制性核酸内切酶Fba Ⅰ／XHoⅠ和BamHⅠ／XHoⅠ进行双酶切，然后在T4DNA连接酶作用下，将P72基因定向克隆至栽体pET-30c（＋）中相应位点上，并转化至宿主菌BL21（DE3）中，得到了重组菌株BL21（DE3）（pET—ASFvP72）。经PCR鉴定，构建的重组菌株中合有P72基因。重组菌株BL21（DE3）（pET-ASFVP72）经IPTG诱导后，其表达产物经SDS-PAGE和Western blot分析，结果表明衣壳蛋白P72基因可以在受体菌中高效表达，达到了菌体总蛋白的34％，表达产物的分子量约为78Ku，并能被ASFV抗体所识别。 相似文献
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