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41.
 月季RcHSP1718为编码小分子热激蛋白基因, Southern检测其在月季基因组中为多拷贝存在。38 ℃/3 h热激处理后, 该基因在耐热月季品种‘曼海姆宫殿’ ( Schloss Mannieim) 、‘彩虹’ (Radio) 、‘赌城’ (Las Vegas) 、‘梅郎随想曲’ (Caprice de Meiland) 、‘小女孩’ ( Girl) 中强表达, 而在不耐热品种‘新十全’ (Kordes’Perfecta) 、‘绯扇’ (Hiogi) 、‘莱茵黄金’ ( Pfalzer Gold) 中弱表达或不表达, 表明该基因与月季耐热性关系密切。为确定月季RcHSP1718基因功能, 将其转化E.coli BL21, 结果表明重组菌株能正常诱导表达包含RcHSP17.8的融合蛋白, 并因此提高了重组菌株对高温、低温、高盐、高pH、重金属、氧化等非生物胁迫的耐性, 表明RcHSP17.8参与了上述非生物胁迫的响应。  相似文献   
42.
为探究水稻磷酸核酮糖激酶基因OsPRK在水稻诱导抗虫反应中的功能,以水稻秀水110为材料克隆OsPRK基因的全长,通过生物信息学软件分析其序列特征,并应用实时荧光定量PCR技术分析OsPRK基因在水稻不同组织中的分布情况以及在虫害诱导、激素和机械损伤处理水稻中的表达特征。结果显示,水稻OsPRK基因序列全长为1 212 bp,编码403个氨基酸,分子量为44.86 kD,具有1个磷酸核酮糖激酶保守结构域。OsPRK蛋白亚细胞定位结果显示其定位于叶绿体。OsPRK基因在水稻中的表达具有组织特异性,其在内叶、外叶、内叶鞘、外叶鞘和根系这5个组织中相对于内参基因ACTIN的表达量分别为35.83、20.53、6.25、3.21和0.03。与对照相比,二化螟Chilo suppressalis为害能够强烈抑制水稻茎秆中OsPRK基因的表达;褐飞虱Nilaparvata lugens怀卵雌成虫为害1.5、24 h、白背飞虱Sogatella furcifera怀卵雌成虫为害1、8、24 h以及机械损伤处理3、6、24 h均能显著诱导水稻茎秆中OsPRK基因的表达;而OsPRK基因的表达量在茉莉酸处理6、12 h时以及水杨酸处理0.5、1.5 h时被显著抑制,在茉莉酸处理48 h和水杨酸处理24 h时被显著诱导。表明OsPRK基因可能参与了水稻对害虫的诱导防御反应。  相似文献   
43.
该文对刺槐在3种不同预处理条件下的诱发变色结果进行了对比,并对变色前后试样的视觉物理参数、红外光谱和气相 质谱做了分析,结果表明:①刺槐的颜色可获得均匀的深褐色;②压力汽蒸条件下,刺槐的颜色更加均匀;③羟基(—OH)等助色基团在预处理条件下氧化成羰基(—CO)、酯基(—COO—)等发色基团,使刺槐的颜色加深。   相似文献   
44.
为探究2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol,BHT)对苹果采后灰霉病的防效和防病机制,采用平板法和刺伤接种法测定了BHT对灰霉病菌Botrytis cinerea的抑制作用及果实内防御酶活性和丙二醛含量的影响。结果表明,0.1 mmol/L BHT对苹果灰霉病的防效最佳,处理苹果后间隔48~96 h接种灰霉病菌,其防效可达68.59%~73.55%,其次为0.2、1.0 mmol/L BHT处理,但防效均低于52.94%。0.1 mmol/L BHT处理对灰霉病菌菌丝生长和分生孢子萌发无显著抑制作用,但可显著增强果实内超氧化物歧化酶、过氧化物酶和过氧化氢酶的活性以及总抗氧化能力,其峰值是对照的1.82~5.28倍,且均显著高于单独接种灰霉病菌的处理。此外,单独接种灰霉病菌的苹果果实内丙二醛含量快速升高,最大增幅达251.49%,而BHT处理后丙二醛含量变幅较小,最大增幅仅为83.95%。表明BHT可通过增强苹果果实内防御酶活性水平和总抗氧化能力来降低丙二醛的积累,从而提高果实对灰霉病的抗性。  相似文献   
45.
水杨酸诱导油茶抗炭疽病的研究   总被引:13,自引:2,他引:13       下载免费PDF全文
应用水杨酸溶液喷洒油茶叶片可有效诱导植株产生对炭疽病的局部性和系统性抗性.浓度150 mg·L-1诱导抗性效果最好,其对嫩叶的局部诱导病斑减小率为54.15%,对老叶的病斑减小率为61.55%.该浓度的水杨酸溶液喷洒对油茶炭疽病的系统性诱导抗性可使病斑减小率达46.7%;田间试验防治效果达到45.32%.水杨酸诱导油茶产生的局部性抗性可持续20 d而抗性水平无明显下降.扫描电镜显示在诱导处理的油茶叶片上,分生孢子能够萌发,但是芽管的生长受抑制,甚至异常变形卷曲.  相似文献   
46.
丽格海棠的离体快繁研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
组培快繁技术研究结果表明:适宜丽格海棠叶片诱导芽分化的培养基为MS 6 BA0 50mg/L NAA1 00mg/L;适宜丛生芽继代增殖的培养基为MS 6 BA0 25mg/L NAA1 00mg/L;适宜丽格海棠试管苗生根的培养基为1/2MS,其生根率为100%。  相似文献   
47.
48.
Pretreatment of somatic cells with undifferentiated cell extracts, such as embryonic stem cells and mammalian oocytes, is an attractive alternative method for reprogramming control. The properties of induced pluripotent stem cells (iPSCs) are similar to those of embryonic stem cells; however, no studies have reported somatic cell nuclear reprogramming using iPSC extracts. Therefore, this study aimed to evaluate the effects of porcine iPSC extracts treatment on porcine ear fibroblasts and early development of porcine cloned embryos produced from porcine ear skin fibroblasts pretreated with the porcine iPSC extracts. The ChariotTM reagent system was used to deliver the iPSC extracts into cultured porcine ear skin fibroblasts. The iPSC extracts-treated cells (iPSC-treated cells) were cultured for 3 days and used for analyzing histone modification and somatic cell nuclear transfer. Compared to the results for nontreated cells, the trimethylation status of histone H3 lysine residue 9 (H3K9) in the iPSC-treated cells significantly decreased. The expression of Jmjd2b, the H3K9 trimethylation-specific demethylase gene, significantly increased in the iPSC-treated cells; conversely, the expression of the proapoptotic genes, Bax and p53, significantly decreased. When the iPSC-treated cells were transferred into enucleated porcine oocytes, no differences were observed in blastocyst development and total cell number in blastocysts compared with the results for control cells. However, H3K9 trimethylation of pronuclear-stage-cloned embryos significantly decreased in the iPSC-treated cells. Additionally, Bax and p53 gene expression in the blastocysts was significantly lower in iPSC-treated cells than in control cells. To our knowledge, this study is the first to show that an extracts of porcine iPSCs can affect histone modification and gene expression in porcine ear skin fibroblasts and cloned embryos.  相似文献   
49.
Colostrum immunoglobulin G (IgG) is of major importance for the newborn calf because epitheliochorial placentae do not provide transport in utero. The formation of colostrum occurs in the later stages of pregnancy. Our objectives were to induce lactation in non‐pregnant dairy cows and (i) to determine the changes of IgG in serum and mammary secretions during the induction process and (ii) to establish α‐lactalbumin (αLA) and prolactin (Prl) alterations to monitor the changing mammary epithelial tight junction status and development pattern. Estradiol‐17β (E2) and progesterone (P4) injections in a 1–7 days series were combined with a 3‐day injection series (day 21–23) of dexamethasone (DEX). Blood and both front quarter secretion samples were collected daily. Milking started 24 days after the start of the experiment. Results show that the mammary secretory IgG1 was increased at >7 days after the start of steroid injections and depicted a bimodal pattern reaching a high of 16 mg/ml at 21 day compared with 3.2 mg/ml in the serum. There was a small increase in secretory IgG2 that did not correlate with tight junction status, but never reached the serum concentration. The injections of DEX resulted in constriction of tight junctions. Secretory αLA was immediately increased with steroid injections, dropped precipitously after 7 days and then began a steady increase until the start of milking. Changes in serum αLA are related to mammary tight junctions while serum Prl gradually increased from 30 to >60 ng/ml after the steroid injections stopped. These results provide insights into the mechanisms and timing of colostrogenesis during an induced lactation protocol.  相似文献   
50.
为确定外源草酸(OA)对紫花苜蓿(Medicago sativa)抗霜霉病(Peronospora aestivalis)的诱导作用,本研究采用喷雾法将10、20、30、40 mmol·L-1的草酸喷洒在十叶期紫花苜蓿幼苗上,喷雾后7 d测定苜蓿霜霉病苗期病情指数,并分别于喷雾后1、3、5、7和9 d测定叶片过氧化物酶(POD)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性。结果表明,喷雾10~40 mmol·L-1草酸溶液均可降低苜蓿霜霉病的病情指数,且随着草酸浓度升高,病情指数由31.1%下降到19.6%,下降了11.5百分点,相对诱导抗病效果呈上升趋势,最高诱抗效果达到50.8%,苜蓿叶片中POD、PAL和SOD的活性增强。  相似文献   
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