“7216”杀虫菌农药防治粘虫试验     

张振兴  张伯和  郭守桂  史国楷 《植物保护》1980,6(3):21-21

“7216”杀虫菌农药是湖北省天门县微生物站从自然死亡的越冬红铃虫体分离出来的一株繁殖快,晶体大,对夜蛾科害虫毒力较强的芽孢杆菌。1978年2月,我们从该县引进二级菌种,用土法生产制成“7216”菌粉,经吉林省农科院微生物研究室镜检活孢子量为100亿/克左右。为了探讨对粘虫的防治效果,当年我们在扶余县新安镇公社李家店大队农科队等几个单位,先后对粘虫做了室内药效试验和田间防治试验。  相似文献   

貉病防治技术问答(二)     

张振兴 《经济动物学报》1991,(3)

<正>近年来,由于广泛使用农药,灭鼠药和杀虫药,貉中毒症时有发生,请介绍一些防治措施. 答:化学药品种类很多,如有机氯化合物、氟化合物、磷化合物、安基甲酸化合物等,貉及其它毛皮动物对这些化学毒物非常敏感,很容易发生中毒。 (一)貉敌百虫中毒:敌百虫与1605、1059、敌敌畏及乐果等均属有机磷杀虫药、杀螨剂,对动物和人都有不同程度的毒性,但对貉等毛皮动物的毒性最大。可通过消化道、呼吸道和皮肤粘膜侵入动物机体,引起中毒。  相似文献   

水貂疾病防治技术问答(二)     

张振兴 《经济动物学报》1989,(4)

<正> 十三、水貂犬瘟热对养貂业是一大敌,弄得不好会遭到毁灭性打击,应怎样预防?答:水貂犬瘟热是水貂三大主要传染病之一,病原是犬瘟热病毒.病毒可从患病动物的鼻液、唾液、眼分泌物和粪尿排出而扩散传播.犬、貂、貉、狐等动物均能感染发病.本病多发生于7～12月间的育成貂群,有一定的流行周期,约2～3年流行一次.水貂犬瘟热具有一定的特征,诊断并不困难.诸如:秋冬季节发生,育成貂群的发病率高;流行前期多为急性型,中后期出现皮肤粘膜型病例;急性型病例多数表现神经症状和卡他性炎症,神经型发病急、病程短,抽搐、咬笼、吐白沫、尖叫,突然死亡;卡他型病程3～7天,浆粘性乃至脓性结膜炎,眼睑肿胀,严重的呈封闭状,精神萎  相似文献   

貂传染性肠炎的研究：病性鉴定   总被引：1，自引：0，他引：1  

张振兴  冯锋 《中国兽医科技》1992,22(11):5-6

  相似文献   

我国特禽养殖现状、发展前景与出路     

张振兴 《中国禽业导刊》2003,20(8):12-13

我国特禽鸟类的天然资源十分丰富，野生物种很多，基因库较大，加上近几年来从国外引进的经培育驯化的生产种群为数已有几十个品种品系，诸如鸽、乌骨鸡、雉鸡、榛鸡、野鸭、鹦鹉、鸳鸯、金丝雀、鸬鹚、百灵、孔雀、鹌鹑、鹧鸪、火鸡、珍珠鸡、贵妇鸡、鸵鸟等。如果我国能从体制上、策略上和措施上进行改革和完善，那么特禽与特禽产品就会发挥出我国资源丰富和资源成本低的优势，在国际市场上有～席之地。  相似文献   

貂病调查及防制的研究——Ⅱ.貂病综合性防制措施   总被引：1，自引：0，他引：1  

张振兴  高素兰 《畜牧与兽医》1984,(4)

<正> 江苏地区位于长江下游、长江三角洲和黄海之边,有着极为丰富的鱼、畜、禽、蚕等自然资源,对发展养貂业较为有利,经几年来的经营已有相当的基础。但由于管理体制不明、育种工作未能有效地开展、疫病严重、科学管理知识不够普及等等原因,导致了品种退化、  相似文献   

经穴阻抗与卵泡发育关系的研究报告     

郎子文  张隆山  唐宜昭  张振兴  韩青云  刘忠礼  王炜  方志坚  陈光辉  赵王学  张成生  王慧琳 《中兽医医药杂志》1988,(5)

本试验应用经穴皮肤具有相对低电阻特性,并与相应脏腑机能密切相关这一原理而研制的XXH-ⅡA型经穴诊断治疗仪,通过相关经穴低阻敏感点,对发情母畜性周期(即卵泡发育过程)及其生理机能状态进行了监测。结果表明:59例发情马、驴,随着卵泡不断发育、成熟至排卵前的不同阶段,肾角穴阻抗失衡百分率呈现规律性的递增,而雁翅穴却呈规律性的递减。这种变化趋势恰与生殖内分泌激素雌二醇、孕酮含量变化相一致,印肾角穴与雌二醇,雁翅穴与孕酮含量变化相吻合。通过对卵泡发育正常、卵泡发育迟缓、卵泡囊肿等马、驴相关经穴敏感点脉冲电刺激,所得结果更进一步证实了经穴与生殖内分泌激素之间的内在关系,这将为经穴与生殖生理、繁殖育种等提供科学依据。  相似文献   

中西药结合治疗马骡瘘管     

张振兴 《吉林畜牧兽医》1980,(1)

瘘管通常是由三喉症、齿槽病、鞍伤、鬐甲痈或某些深部化脓创所引起。管腔长期流脓,不封口,局部多平坦无肿胀,常挂些污秽不洁的脓垢,无明显疼痛,常有局部机能障碍,如齿龈瘘管,易引起下颔骨骨质增生,咀嚼不利,食欲减少,消化不良等症状。病势缠绵,经久不愈,影响牲畜健康和使役。近年应用中西药结合治疗,收到了满意的效果,简介如下。  相似文献   

多杀性巴氏杆菌中recN基因的克隆、原核表达及生物信息学分析     

章泸尹  郑义盈  王成强  安琪  张萌萌  黄海峰  张振兴  李宝宝  朱姝  杨小健  曹瑞勇  聂鑫  杜丽  王凤阳 《中国畜牧兽医》2019,46(3):661-668

试验旨在对多杀性巴氏杆菌recN基因进行克隆和原核表达，并对其表达蛋白进行生物信息学分析。参照GenBank中recN基因序列（登录号：CP003313.1）设计1对引物，通过PCR扩增获得目的基因片段，构建pET-28a（+）-recN重组质粒并转化E.coliDH5α感受态细胞，提取质粒进行酶切鉴定，将鉴定正确的重组质粒转化E.coliBL21（DE3）感受态细胞，经IPTG诱导表达，对融合蛋白进行SDS-PAGE及Western blotting鉴定。结果表明，试验成功克隆了大小约为1 677 bp的recN基因序列，通过诱导表达的His-Tag融合蛋白大小约为66.94 ku，主要以包涵体形式存在。经生物信息学分析，recN蛋白的分子式为C₂₇₃₅H₄₄₂₈N₇₈₆O₈₅₅S₁₆，消光系数为24 785，不稳定系数为43.99，属于不稳定蛋白；理论等电点（pI）为5.62，为酸性蛋白；总平均亲水性为-0.316，与试验表达的包涵体蛋白性质相同，即同为疏水性蛋白；recN蛋白在哺乳动物网织红细胞的半衰期为30 h，在酵母（体内）中的半衰期>20 h，在大肠杆菌（体内）中的半衰期>10 h；二级结构主要以α-螺旋（64.87%）及无规则卷曲（21.00%）为主；经疏水性分析，预测该蛋白有3个高疏水性区域和9个高亲水性区域。本试验结果为进一步探究多杀性巴氏杆菌recN基因的功能提供了参考依据。  相似文献   

多杀性巴氏杆菌中recN基因的克隆、原核表达及生物信息学分析     

章泸尹  郑义盈  王成强  安琪  张萌萌  黄海峰  张振兴  李宝宝  朱姝  杨小健  曹瑞勇  聂鑫  杜丽  王凤阳 《中国畜牧兽医》2019,(3):661-668

试验旨在对多杀性巴氏杆菌recN基因进行克隆和原核表达,并对其表达蛋白进行生物信息学分析。参照GenBank中recN基因序列(登录号:CP003313.1)设计1对引物,通过PCR扩增获得目的基因片段,构建pET-28a(+)-recN重组质粒并转化E.coli DH5α感受态细胞,提取质粒进行酶切鉴定,将鉴定正确的重组质粒转化E.coli BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导表达,对融合蛋白进行SDS-PAGE及Western blotting鉴定。结果表明,试验成功克隆了大小约为1 677 bp的recN基因序列,通过诱导表达的His-Tag融合蛋白大小约为66.94 ku,主要以包涵体形式存在。经生物信息学分析,recN蛋白的分子式为C₂₇₃₅H₄₄₂₈N₇₈₆O₈₅₅S₁₆,消光系数为24 785,不稳定系数为43.99,属于不稳定蛋白;理论等电点(pI)为5.62,为酸性蛋白;总平均亲水性为-0.316,与试验表达的包涵体蛋白性质相同,即同为疏水性蛋白;recN蛋白在哺乳动物网织红细胞的半衰期为30 h,在酵母(体内)中的半衰期>20 h,在大肠杆菌(体内)中的半衰期>10 h;二级结构主要以α-螺旋(64.87%)及无规则卷曲(21.00%)为主;经疏水性分析,预测该蛋白有3个高疏水性区域和9个高亲水性区域。本试验结果为进一步探究多杀性巴氏杆菌recN基因的功能提供了参考依据。  相似文献