我国养殖业生物安全的现状与对策     

张振兴 《畜牧兽医科技信息》2002,18(10):3-5

生物安全涉及人、动物、昆虫、鱼类和植物的生存,是全人类的问题.养殖业的生物安全问题是整个生物安全链中的一个关键环节.无论香港禽流感、台湾的口蹄疫和大陆的瘦肉精、还是英国的疯牛病、比利时的二恶英、马来西亚的猪日本乙型脑炎和法国的李氏杆菌中毒等,无一不是全世界关注的问题;无论一类疫病中的口蹄疫、猪瘟、新城疫和禽流感的发生流行,还是畜禽排泄物对环境的污染或药物及饲料添加剂的滥制乱用带来的药残越限等,无一不是成为民众的忧虑和WTO的热点.时至今日,在我国包括生态环境安全、食物(饲料)安全和国际贸易安全在内的生物安全已成为一个战略问题了,非正视不可.……  相似文献   

猫病防治技术问答(二)     

张振兴 《经济动物学报》1994,(4)

<正>十一、请介绍一下猫副伤寒.答:副伤寒又称沙门氏菌病,是一种常发的人兽共患病.猫副伤寒主要由鼠伤寒沙门氏菌引起的,幼小猫呈败血症经过,成猫多为隐性感染.迄今,世界上已发现2200个以上血清型的沙门氏菌,我国已发现有200个以上血清型,其中有15个菌型是我国沙门氏菌的常见血清型.该菌为革兰氏染色阴性菌,不形成芽胞,多数为周鞭毛的卵圆形小杆菌,在普通培养基上生长良好.特征 (1)鼠类是本病的主要传播者,带菌母猫是同窝仔猫感染的主要传染源.幼  相似文献   

奶牛性周期及某些相关经穴阻抗变化的初步观察     

唐宜昭  张隆山  张振兴  弋振华  郎子文  董平  高崇宽  李师庚  张菊兰 《中兽医医药杂志》1987,(4)

经络学说是祖国医学基础理论重要组成部分,一直指导着中医、中兽医针灸临床实践。《灵枢·海论》所说的“夫十二经脉者,内属于脏腑、外络肢节”,就是对体表与内脏相关的论述。我们运用本所研制的XXH-ⅡA型经穴探测治疗仪,于1982～  相似文献   

水貂阿留申病及其研究进展     

张振兴 《经济动物学报》1981,(4)

<正> 水貂阿留申病是1956年由美国学者Hastsough与Gorham发现的。1962年经Karstad与Pridhan证实是由病毒引起的一种水貂的慢性传染病。该病特征是:潜伏期长,呈慢性经过,血液中丙种球蛋白异常增加,浆细胞增多,多发性动脉炎,血管球性肾炎和肝炎。因此,又称浆细胞增多症(瑞典、丹麦)或丙种球蛋白增多病。此病广泛流行于欧、美、亚洲二十多个国家。已成为当前影响养貂业持续发展的三大疫病之一。  相似文献   

一起水貂棉酚中毒     

张振兴  高素兰  李刚 《经济动物学报》1983,(4)

<正> 江苏省长江三角洲地区某貂场,拥有近千只种貂,多年来生产比较顺利。1983年4月18日,部分妊娠母貂开始流产,并且日趋严重,在整个产仔期中,749只标准貂流产627窝(流产率达83.7％),正产122窝,胎平均4.15只,到8月胎平均成活仅2.92只。44只丹麦纯种貂流产22窝(流产率为52.4％),正产20窝,胎平均5.02只,到8月胎平均成活3.0只。经调查系因棉酚中毒的结果,现简要报告于下。  相似文献   

提高小麦耐盐性的技术途径综述     

郭平银  王风池  蔡家滨  张振兴  吕金岭 《安徽农学通报》2007,13(11):130-131

根据国内外有关的一些研究资料,对提高小麦耐盐性的技术进行了综述,以期为小麦耐盐育种、栽培研究者和盐碱地区植麦群众在选择品种和栽培技术上提供理论依据.  相似文献   

禽腺病毒4型云南株分离鉴定及Hexon基因序列分析     

薛晓岩  张振兴  曾毅  季佳  代红炀  李素华  宋建领 《中国畜牧兽医》2022,49(10):3932-3942

【目的】分析云南省家禽及野鸟禽腺病毒4型(Fowl adenovirus-4,FAdV-4)流行情况、Hexon基因差异性及致病性,为研究FAdV-4流行及Hexon基因对病毒毒力的影响提供参考。【方法】2020年1月―2021年6月在云南省昆明市、曲靖市、楚雄州、大理州、红河州、玉溪市等家禽养殖密集区采集疑似感染FAdV-4家禽肝脏组织样品158份,候鸟迁徙地采集野鸟新鲜粪便310份,采用PCR技术检测FAdV-4核酸,对获得的代表性阳性样品进行病原分离鉴定,并对分离毒株进行致病性及Hexon基因序列分析。【结果】家禽肝脏组织样品中检出FAdV-4核酸阳性样品19份,阳性率为12.03%(19/158);黑颈鹤粪便样品中检出核酸阳性样品1份,阳性率为0.3%(1/310)。从FAdV-4核酸阳性样品中分离到7株FAdV-4,致病性研究结果显示,FAdV-4云南分离株均能致鸡胚发育不良,引起4周龄肉鸡发生心包积液-肝炎综合征,鸡胚半数致死量(ELD₅₀)为10^―6.17~10^―4.32/mL。7株分离株均聚类于FAdV-C亚群,Hexon蛋白与国内FAdV-4高致病性毒株具有相同的¹⁸⁸R、¹⁹³R、¹⁹⁵Q特征。分离株感染SPF鸡后,临床症状明显,具有高致病性且高致死率,肝细胞病变明显。【结论】研究初步掌握了云南FAdV-4的流行情况,首次在黑颈鹤粪便中检测到FAdV-4病原核酸,分离获得7株FAdV-4,部分毒株Hexon蛋白存在氨基酸突变。  相似文献   

基于产量反应和农学效率的苹果养分专家系统构建及验证     

史浩田  王明达  赵家锐  张振兴  徐新朋  刘占军 《植物营养与肥料学报》2023,29(3):496-510

【目的】构建基于产量反应与农学效率的苹果养分专家施肥系统,通过田间试验验证其可行性,为我国苹果科学施肥提供新方案。【方法】搜集整理2002—2017年272个苹果田间试验数据,计算产量反应、养分内在效率、农学效率等参数,采用QUEFTS模型评估苹果养分吸收特征,建立基于产量反应和农学效率的苹果养分专家施肥系统。2017—2019年,在山西运城、陕西洛川和长武共选择12个盛果期‘红富士’苹果园开展田间验证试验,即采用苹果养分专家推荐施肥(Nutrient Expert,NE)、农民习惯施肥(farmers’ practice,FP)和当地农技部门测土配方推荐施肥(soil test,ST) 3种施肥技术,研究苹果产量、氮肥利用效率及经济效益响应特征。【结果】苹果产量平均为33.91 t/hm²;苹果果实N、P、K含量分别为3.19、0.57、8.07 g/kg,枝条N、P、K含量分别为7.57、1.12、4.61 g/kg;叶片N、P、K含量分别为24.02、1.38、8.58 g/kg;地上部N、P、K养分吸收量分别为89.06、11.11、83.32 kg/hm...  相似文献   

牛源鲍曼不动杆菌的分离鉴定          下载免费PDF全文

杨资冬  程逸文  张振兴  吴昊天  王成强  陈巧玲  陈思  满初日嘎 《热带生物学报》2021,12(4):435-440

牛源鲍曼不动杆菌属于机会性致病细菌,不仅感染动物,还可通过接触传播感染人,引起严重的医源性感染。为了预防人畜感染鲍曼不动杆菌,并为治疗提供理论依据,本实验鉴定了海南省东方市某牛场病死牛致病菌,深入探究该牛场牛病死具体原因,对该患病牛肺脏组织进行采集,分离纯化致病菌株,通过16S rDNA及生化鉴定等方法确定致病菌遗传背景,同时测定该致病菌对6周龄昆明小鼠的半数致死量及其药物敏感性。实验结果表明:该致病菌株与鲍曼不动杆菌的同源性高达99.8%;对实验小鼠体致病力强,对半数致死量为8.89×107 CFU·mL?1;药物敏感试验表明,该菌株对羧苄青霉素、氧氟沙星、环丙沙星敏感。  相似文献   

类鼻疽伯克霍尔德菌BPSS0180基因的克隆、原核表达及生物信息学分析     

张振兴  聂鑫  杨小健  曹瑞勇  李宝宝  黄海峰  朱姝  李国华  彭冬梅  李亚颖  王凤阳  杜丽 《中国畜牧兽医》2017,44(11):3313-3319

试验旨在对类鼻疽伯克霍尔德菌（Burkholderia pseudomallei,B.pseudomallea）的BPSS0180基因进行克隆和原核表达,并对其表达蛋白进行生物信息学分析。参照GenBank中类鼻疽伯克霍尔德菌K96243标准株BPSS0180基因序列设计1对引物,对类鼻疽伯克霍尔德菌hn-1株进行PCR扩增获得BPSS0180基因片段。将得到的BPSS0180基因连接到pET-28a （+）载体,构建pET-28a （+）-BPSS0180重组质粒,转化至大肠杆菌DH5α感受态细胞中,提取质粒进行酶切鉴定。鉴定正确后,将构建成功的pET-28a （+）-BPSS0180重组质粒转化到大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞中,经IPTG诱导表达,表达产物用SDS-PAGE和Western blotting进行分析。应用DNAMAN、ProtParam、SOPMA和Protscale对BPSS0180基因序列进行生物信息学分析。结果显示,本试验成功克隆了1 146 bp的BPSS0180基因,诱导表达得到的His-BPSS0180融合蛋白大小约为45 ku,且主要以包涵体形式存在。BPSS0180蛋白的分子式为C₁₇₇₉H₂₈₀₉N₅₄₅O₅₃₆S₇,分子质量为40.6 ku,消光系数为40 575,疏水指数为85.43。其不稳定系数为46.52,属于不稳定蛋白;理论等电点（pI）为5.54,为酸性蛋白;总平均疏水性（GRAVY）是-0.261,为亲水性蛋白。该蛋白的二级结构以α-螺旋（58.79%）和无规卷曲（32.02%）为主,预测其在哺乳动物网织红细胞的半衰期为30 h。本试验结果为进一步探究类鼻疽伯克霍尔德菌的BPSS0180基因提供了一定的理论依据。  相似文献