新城疫诊断技术研究进展   总被引：2，自引：0，他引：2  

黄杰  杨明娴  刘珂  黎满香 《动物医学进展》2008,29(9)

新城疫是危害世界养禽业的最严重的传染病之一,由于其传播速度快,给养殖业带来了极大的经济损失,因此对于该病的研究具有重要的意义。文章就新城疫诊断技术发展概况进行了综述,主要包括传统的病毒分离与鉴定、血清学诊断方法以及分子生物学检测方法。  相似文献   

农村散养鸭禽流感免疫程序的探讨     

邱伯根  郭永祥  刘道新  张强  邱立新  谈志祥  范仲鑫  何世成  唐小明  曾少才  彭晋勇  武维宝  黄艳平  刘广红  黎满香 《中国家禽》2007,29(13):28-29

水禽特别是鸭是禽流感病毒的贮存库,也是易感宿主,在AIV传播扩散和生物学进化中发挥了重要作用[1].对鸭群进行全面免疫是预防控制禽流感的关键措施,也是国家禽流感免疫政策的要求.但是,在目前家鸭饲养分散、乡村动物防疫力量比较薄弱的情况下,如何做到农村散养鸭免疫到位,一直是禽流感防控中的难题.本试验使用H5N1亚型重组禽流感油佐剂灭活疫苗,按照多种免疫程序免疫农村散养鸭,探讨不同免疫程序的免疫效果,以期为制定一个科学合理的农村散养鸭免疫程序提供科学依据.……  相似文献   

三种试剂盒检测猪O型口蹄疫抗体的比较     

李润成  罗卫强  刘雪松  白霞  肖调义  黎满香  余兴龙 《湖南畜牧兽医》2007,(3):9-11

应用两种ELISA试剂盒和一种正向间接血凝试剂盒对125份免疫猪血清进行了口蹄疫抗体水平测定,并对三种试剂盒测定结果的符合程度、及其各自的重复性进行了分析。试验结果表明三种试剂盒测得的抗体水平之间有较好的一致性,但两种ELISA试剂盒检测结果之间的一致性要略高于正向间接血凝与两种ELISA试剂盒之间的一致性;三种试剂盒各自的检测结果重复性良好。  相似文献   

猪瘟病毒Erns基因RNase酶活性位点的定点突变对其原核表达的影响     

白霞  李润成  余兴龙  丁建  黎满香 《湖南农业大学学报(自然科学版)》2008,34(5)

利用重组PCR技术将猪瘟病毒兔化弱毒株(Hog cholera virus lapinized Chinese strain,HCLV)Erns编码区30位His残基密码子CAT突变为Pro残基密码子CCC,将突变后的基因克隆至原核表达载体pET-28a( )中,构建成重组质粒pETmErns,并将此重组子转入宿主菌BL21(DE3)plysS中,在IPTG的诱导下表达重组转化菌.结果:突变的mErns基因能在pET表达系统成功表达.用Western blotting检测表明,所表达的蛋白是猪瘟病毒特异性的,但克隆于pET-28a( )中未突变的Erns基因却不能表达,说明Erns基因的RNA酶活性是影响该基因在Escherichia coli中表达的因素之一.  相似文献   

兔出血症Dot—ELISA双抗体夹心诊断法及其应用的研究     

黎满香  宣华 《中国兽医学报》1991,(2)

以建立的斑点酶联免疫吸附试验双抗体夹心法检测兔出血症病毒抗原.结果表明,对23只病兔各脏器病毒抗原检测,以肝、脾的检出率为最高.对人工感染兔各脏器检测,肝脏首先出现病毒抗原,其次是脾脏;各脏器病毒抗原含量依次为,肝>脾>肺>肾>心.用该法从人工感染24h后兔的口腔、鼻腔分泌物及粪便中检出了病毒抗原,表明病兔可通过消化道和呼吸道排毒.与血凝试验对比检测兔出血症可疑标本192份,两者符合率为90.6%.  相似文献   

产蛋母鸡鸡白痢沙门氏菌与大肠杆菌混合感染的诊断     

黎满香  蒋武成 《湖南畜牧兽医》1997,(2):32-33

某蛋鸡场发生了一种以心包炎、气囊炎、输卵管炎为特征的疾病，经病理剖检和实验室检查确诊为鸡白痢沙门氏菌与大肠杆菌混合感染，现将诊断过程报道如下．1发病情况该鸡场蛋鸡从24周龄开始发病，直到33同龄（送病鸡检查时）还在发病，发病表现为难产、拉稀、产蛋率下降，日死亡鸡数为20余只．用庆大霉素、土霉素钙盐、禽菌灵治疗，未见明显疗效．2剖检变化病鸡心包积液，内有纤维素性渗出物，心包膜增厚，心外膜有纤维蛋白区盖物；气囊混浊，气囊壁增厚，表面有祆粒状及凝乳状渗出物；病鸡有卵黄性腹膜炎，严重的脏器表面粘附着熟蛋黄样凝固…  相似文献   

新型抗菌肽Hadrurin基因的克隆与表达   总被引：1，自引：1，他引：0  

曹琦  黎满香  刘珂  颜运秋  卢帅 《动物医学进展》2009,30(4)

Hadrurin是一种分离自毒蝎的高活性抗菌肽,对多种细菌有较强抑制活性.本试验构建Hadrurin全基因并在其两端加入了可切除的保护性多肽基因;再酶切Hadrurin基因产生黏性末端并连入pET-32a(+)原核表达载体;IPTG诱导表达抗菌肽蛋白,亲和层析纯化抗菌肽蛋白.结果表明,构建的Hadrurin全基因片段序列完全正确,连接进入pET-32a(+)表达载体的基因由0.1 mmol/L终浓度的IPTG诱导5 h可达到表达的高峰,重组蛋白经亲和层析可到达纯化的目的.  相似文献   

湖南省猪链球菌的分离与鉴定   总被引：2，自引：0，他引：2  

颜运秋  卿泰安  黎满香  刘珂  卢帅  郑元敬 《动物医学进展》2009,30(4)

从病猪脏器病料中通过细菌培养、生化试验分离鉴定出了121株猪链球菌.经PCR技术鉴定马链球菌兽疫亚种28株,占23.1%,猪链球菌24株,占19.8% ,其中猪链球菌2型4株,占3.3%,猪链球菌9型2株,占1.7%,猪链球菌1型和7型都没检测到,证实省内除了猪链球菌2型外,也存在其他血清型的猪链球菌.  相似文献   

一株禽多杀性巴氏杆菌的分离鉴定     

杨宗琛  胡巧云  王昌建  唐小明  王卫国  彭志  谢怡灵  张坤  黎满香  刘武函  唐亚新  范仲鑫 《湖南畜牧兽医》2023,(5):11-15

为弄清湖南省某鸡场发病病因,对送检的病死鸡进行了解剖、组织细菌的分离,并对分离菌株进行了生化鉴定、16SrDNA扩增测序分析,且进一步测序分析了其荚膜和脂多糖PCR分型。解剖结果发现,6只鸡均有心包积液、肺脏实变、肝脏表面有许多针尖状灰白色的坏死点,脾脏和肠无明显症状。对采集组织脏器肝脏、肺脏、脾脏,接种TSA平皿后,均有长出卵圆形菌落。纯化后革兰氏染色为G-短小杆菌,经细菌鉴定仪鉴定为多杀性巴氏杆菌。16SrDNA测序结果显示其与巴氏杆菌美国株CCUG17978的同源性为100%;通过荚膜和脂多糖PCR分型鉴定为荚膜A型和脂多糖L1型。经使用巴氏杆菌较为敏感的磺胺类药物对应性治疗后,鸡群恢复健康。该鸡场发病系荚膜A型和脂多糖L1型巴氏杆菌感染。  相似文献   

湖南部分地区乳源金黄色葡萄球菌耐药性及溶血性分析     

宁柯铭  周汝顺  黎满香 《动物医学进展》2023,(5):57-64

为调查湖南省部分地区奶牛场生鲜乳源金黄色葡萄球菌的耐药性及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)的检出情况，同时调查金黄色葡萄球菌溶血素基因型与溶血表型的分布情况及二者的关系。采用肉汤稀释法对分离自湖南省部分地区奶牛场生鲜乳的54株金黄色葡萄球菌进行18种常见抗菌药物耐药性检测，采用绵羊血琼脂平板检测细菌溶血性，并采用PCR方法扩增分离菌株mecA基因及5个溶血素基因。结果显示，54株金黄色葡萄球菌均表现不同程度的耐药，耐药谱型达21种；21株金黄色葡萄球菌表现为多重耐药，最高耐药重数为9重；对青霉素耐药最严重，耐药率达85.19%,对头孢西丁、苯唑西林、克林霉素、庆大霉素及大环内酯类药物(红霉素、替米考星)耐药率在20%～30%之间，对多西环素与万古霉素敏感；从24株分离菌中检出mecA基因，鉴定为MRSA。54株分离株在羊血琼脂平板上主要以β和γ溶血为主，α、β及γ溶血率分别为12.9%、44.4%和42.6%;各溶血素基因检出率分别为98.1%(hla)、94.4%(hlb)、96.3%(hld...  相似文献