全文获取类型
收费全文 | 725篇 |
免费 | 25篇 |
国内免费 | 33篇 |
专业分类
林业 | 41篇 |
农学 | 25篇 |
基础科学 | 51篇 |
34篇 | |
综合类 | 322篇 |
农作物 | 21篇 |
水产渔业 | 16篇 |
畜牧兽医 | 208篇 |
园艺 | 42篇 |
植物保护 | 23篇 |
出版年
2024年 | 5篇 |
2023年 | 27篇 |
2022年 | 29篇 |
2021年 | 15篇 |
2020年 | 39篇 |
2019年 | 53篇 |
2018年 | 56篇 |
2017年 | 39篇 |
2016年 | 30篇 |
2015年 | 30篇 |
2014年 | 60篇 |
2013年 | 46篇 |
2012年 | 73篇 |
2011年 | 44篇 |
2010年 | 39篇 |
2009年 | 44篇 |
2008年 | 33篇 |
2007年 | 29篇 |
2006年 | 19篇 |
2005年 | 13篇 |
2004年 | 9篇 |
2003年 | 13篇 |
2002年 | 13篇 |
2001年 | 11篇 |
2000年 | 2篇 |
1999年 | 4篇 |
1998年 | 4篇 |
1994年 | 1篇 |
1992年 | 1篇 |
1989年 | 2篇 |
排序方式: 共有783条查询结果,搜索用时 203 毫秒
61.
62.
近年来,高校纵向科研项目来源渠道逐渐多元化,其管理也显现出越来越多的问题,如高校科研力量分散,缺乏具有重大创新性的项目和成果;科研经费的使用较为混乱,经费使用效益低下;忽视成果管理,成果转化与产业化意识淡薄;高校科研管理水平及管理队伍的素质和能力急待提高等。针对高校科研纵向项目过程管理存在的问题,从实际工作出发,提出了5个方面的管理对策,即建立科学合理有效的科研评价体系,促进高水平的科研成果产出;建立灵活机制的科研组织形式,培育拔尖人才和优秀创新团队;建立科研项目申报的查重机制,规范科研经费管理,提高经费使用效益;重视科研成果管理,促进产学研合作与科研成果转化;加强科研管理队伍建设,提升整体素质和管理能力。 相似文献
63.
磷是猪饲料中一种较昂贵的原料.过量使用磷会导致粪中磷排放增加,从而影响环境,因此,应优化日粮配方以降低饲料成本并减少粪中磷的排放。本试验分为5个处理,第1个处理为对照组,即以总磷为基础配制小麦-豆粕型日粮;第2-5个处理以总磷或可用磷为基础配制含10%或20%DDGS的日粮组。 相似文献
64.
瑞士屠宰场健康猪戊型肝炎和沙门氏菌抗体的血清阳性率调查戊型肝炎病毒(HEV)和沙门氏菌可通过被污染的食物传染给人,猪是它们的储存器。本研究的目标是检测瑞士屠宰场健康猪抗HEVIgG和抗沙门氏菌的抗体血清阳性率(瑞士与其他欧洲国家相比猪群健康情况要好的多,已经根除了地方性肺炎,而且瑞士的活猪进口率很低——低于1%)。基于对200个肉汁样品(每个生产商饲养的3~5个动物的膈肌肌肉制作一个肉汁样品)的检测,抗HEVIgG和抗沙门氏菌抗体阳性样品分别为120个(60%)和8个(4%)。从结果可以看出HEV在瑞士的育肥猪群中高度流行,而沙门氏菌的抗 相似文献
65.
猪圆环病毒2型(PCV2)与许多复杂疾病相关,其中包括繁殖障碍。这个研究的目的是鉴别巴西圣保罗州繁殖障碍猪的PCV2亚型,调查与其它传染性病原共感染的情况。 相似文献
66.
猪是戊型肝炎病毒fHEVl的储存器,最近研究表明该病毒从猪到人跨物种传染。HEV大多通过未煮熟的肉或者内脏传播,本研究建立了一步RT—LAMP快速检测猪戊型肝炎病毒。设计ORF3基因特异性的引物,RT—LAMP的检测敏感性为101拷贝/txLRNA模板,比RT—nPCR检测方法敏感10倍。 相似文献
67.
68.
为建立蜜蜂畸翅病毒SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR检测方法,通过构建蜜蜂畸翅病毒(DWV)RDRP基因部分序列的标准质粒作为模板,进行了标准曲线的建立,并对所建立方法进行了特异性和灵敏度测试。结果表明:所建立的荧光定量RT-PCR扩增效率E=100%,R2=0.999,最低检出量为100个拷贝;该方法仅能检出DWV病毒,而不能检测出蜜蜂黑王台病毒、囊状幼虫病毒,具有很好的特异性。表明已成功建立了特异灵敏的DWV实时荧光定量RT-PCR检测方法。采用所建方法对昆明部分蜂场进行了DWV感染状况调查,结果表明昆明地区东方蜜蜂带毒率为54%,提示DWV病毒在昆明地区东方蜜蜂中存在流行。 相似文献
69.
试验主要研究N-乙酰半胱氨酸(NAC)对脂多糖(LPS)刺激仔猪空肠黏膜所致氧化损伤的保护作用。试验分体外试验和体内试验两部分。体外试验:采用2×2因子试验设计,LPS刺激和NAC添加量(0、5 mM)为2个主效应,共4个处理组。选取两头健康仔猪,分别腹膜注射100μg/kg BW的LPS和相应剂量的灭菌生理盐水。12 h后屠宰,取空肠细胞,在加有0或5 mM NAC的KHB缓冲液中孵育30 min后,检测细胞存活率和氧化状态。体内试验:选用18头健康仔猪,随机分为3个组(对照组、LPS组、LPS+NAC组)。对照组和LPS组饲喂基础饲粮,LPS+NAC组饲喂基础饲粮+0.05%NAC。在试验第17 d,LPS组和LPS+NAC组仔猪腹膜注射100μg/kg BW的LPS,对照组注射相应剂量的灭菌生理盐水。6 h后屠宰,刮取空肠黏膜,检测其氧化状态。结果显示:①体外试验,LPS刺激降低空肠细胞存活率(P<0.01),在缓冲液中添加NAC可提高空肠细胞存活率(P<0.01);LPS刺激增加了空肠细胞丙二醛(MDA)水平(P<0.01),添加NAC后MDA的水平显著降低(P<0.01),过氧化氢酶(CAT)活性有提高的趋势(P<0.1);②体内试验,LPS刺激降低仔猪空肠黏膜超氧化物歧化酶(SOD)的活性(P<0.05),饲粮中添加NAC后,SOD活性提高(P<0.05),MDA水平有降低的趋势(P<0.1)。以上结果表明,NAC可有效缓解仔猪空肠黏膜的氧化损伤。 相似文献
70.
构建番茄红素β/ε环化酶基因RNAi植物表达载体及其表达分析 总被引:2,自引:1,他引:1
根据GenBank中Lyc-β基因(X86452)及Lyc-ε基因(Y14387)设计引物,通过高保真PCR从番茄cDNA中克隆到两段长度为302和330bp的Lyc-β基因片段和两段长度为302和288bp的Lyc-ε基因片段。从质粒pCAMBIA-2301(AF234316)克隆出gusA基因长度为168和235bp的2个内含子片段。根据RNAi原理将正、反向序列与内含子连接,之后插入启动子与终止子之间构建成4组植物表达载体。利用农杆菌介导的叶盘法转化烟草植株,通过PCR鉴定共获得107株转基因植株。利用荧光定量PCR分析干扰效果,结果显示经4组干扰载体干扰后,转基因植株中目的基因mRNA含量分别为对照的3.4%、16.4%、15.2%和21.8%。进一步用HPLC对应分析转化株的番茄红素含量,结果表明转基因植株中番茄红素平均增长量分别为3.4、2.1、3.4和2.0μg/g。同时测定转基因植株中的β-胡萝卜素与叶黄素含量,发现它们根据干扰的基因不同呈现对应的变化。 相似文献