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81.
林业苗木质量评定与控制方法探讨   总被引:6,自引:0,他引:6  
根据国家标准《主要造林树种苗木质量分级》(GB6000-1999)、《育苗技术规程》(GB/T6001-1985)和苗木自身的生物学特性以及外部环境条件对其质量的影响,本文结合林业生产实际,介绍了用苗木在不同时期的主要指标作质量评定,和在生产的各个环节,采取相应措施,进行质量控制的有效方法,以期对林业发展起到积极的推动作用。  相似文献   
82.
海康县在五十年代开始引种桉树。发展至今,桉树已成为海康县最主要的当家树种了。1982年全县桉树林面积为26.51万亩,占全县实有林面积(33.97万亩)的78.04%;全县立木蓄积量为3.7万立方米,其中桉树为2.8万立方米,占75.7%。  相似文献   
83.
为研究不同蛋白质水平饲粮对大巴沙猪生长性能、胴体品质和肉质的影响,选择体重25 kg左右的大巴沙三元杂种猪36头,随机分成3组,每组2个重复,每个重复6头,公母比例一致。试验分前期(25~60 kg)和后期(60~100 kg)2个阶段。高蛋白质组前期和后期蛋白质水平分别为16.00%和14.02%,中蛋白质组分别为15.00%和13.02%,低蛋白质组为14.00%和12.02%。结果表明,与中蛋白质组、低蛋白质组相比,高蛋白质组全期日增重分别提高5.47%(P0.05)和10.31%(P0.05),全期料重比分别降低3.28%(P0.05)和11.72%(P0.05);3点平均背膘厚分别提高0.56cm(P0.01)和0.29 cm(P0.05);眼肌面积分别提高7.85%和降低3.45%;整个试验期每千克增重成本分别降低0.23元和1.05元。综合考虑,大巴沙三元杂种猪饲粮适宜的粗蛋白质水平为前期15.00%~16.00%、后期13.02%~14.02%。  相似文献   
84.
介绍了美兰机场省际动物卫生监督检查站的机构设置、人员配备、监管依据、工作程序、联防联控等监督检查机制。  相似文献   
85.
蒋明  陈斌  李智  董莲花 《猪业科学》2015,(1):110-113
<正>表观遗传学是在不影响DNA序列变化的前提下,而发生的可遗传基因表达的变化[1]。DNA甲基化是重要的表观遗传学现象之一,它的主要作用是通过与转录因子相互作用或者改变染色质的结构来抑制基因的表达[2],启动子区和转录起始位点的DNA的甲基化作用尤其突出,DNA甲基化参与生命体活动的很多过程,目前检测DNA甲基化  相似文献   
86.
沙子岭猪生长性状校正公式的制定   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正>生长性状校正公式对于动物遗传评估具有重要的意义。标准的种猪测定多见于瘦肉型猪种,如大约克夏、杜洛克、长白等,且在此基础上都已经有了深入地研究和较为成熟的理论体系。但就目前状况而言,部分地方猪种在这方面的研究还未有完善的性状校正公式,后续的遗传评估等工作也无法开展。沙子岭猪属于国家级畜禽遗传资源保护对象,具有较快的生长速度,性成熟早,5月龄左右即可进行配种,沙子岭猪适配体重在30~50kg左右。  相似文献   
87.
自草地贪夜蛾于2019年1月首次在江城县发现以来,已在江城县定殖并呈现周年常态化发生态势,严重威胁和影响江城县玉米产业的发展。本文作者总结了江城县草地贪夜蛾的防治现状,概括了防治技术和方法,分析了存在的问题,并提出相应的建议,以期为草地贪夜蛾科学防控提供参考。  相似文献   
88.
陈斌  吴天星 《水利渔业》2005,25(3):68-69
类胡萝卜素是一类广泛存在于动物体内的色素,可分为2类:一类是碳氢型,只由碳、氢组成,称为胡萝卜素类;另一类是氧化型,由碳、氢、氧组成,称为叶黄素类。对类胡萝卜、素的生理功能、代谢、来源及影响其吸收利用的因素进行分析,并对类胡萝卜素在改善水产动物体色方面的研究应用情况进行综述。  相似文献   
89.
中国是世界第一养猪大国和猪肉消费大国。2013年全国出栏生猪71,557万头,猪肉产量5,493万t,占肉类总产量的64.3%,出栏生猪数和猪肉产量分别占全世界的50%左右。养猪业已逐渐成为农业经济的支柱产业,养猪业的持续健康发展在满足人民消费需求、保证食品安全、促进农民增收、保障农村劳动力就业、发展农村经济以及推动相关产业发展等方面具有重要的意义。但我国养猪业由于受种猪质量差、疫病多等各种因素的影响,生产水平及效率普遍偏低。  相似文献   
90.
为了建立针对流行于我国及周边国家主要口蹄疫病毒(FMDV)血清型的检测方法,本实验设计2对特异性引物,通过对反应条件的优化,建立了能够同时扩增O型、A型及Asia1型FMDV VP1全基因的套式RT-PCR (RT-nPCR)方法.该方法能特异性检测O型、A型和Asia1型FMDV,对其它相关动物病毒的检测结果均为阴性;比FMDV多重RT-PCR商品试剂盒敏感约1 000倍.利用该方法对10份FMDV样品进行扩增检测,结合扩增产物的克隆测序技术,对所检样品进行了准确定型.实验结果表明,该方法通用型强,可用于3个血清型FMDV的检测和分子流行病学调查.  相似文献   
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