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91.
为研究温度对禽流感传播的影响,本文根据禽流感传播最适温度6~16℃确立了风险分析标准,以中国各个气象站的各月平均气温为基础数据,运用本实验室二次开发的地理信息系统软件绘制了风险图。研究结果显示风险区域随时间变化而转移,其时空模式为:1-5月,风险区域从南向北迁移;6-8月,除青藏高原外,全国基本处于低风险;9-12月,从北向南迁移。其时空转移规律与2004年第一季度的禽流感疫情扩散趋势基本吻合。  相似文献   
92.
禽流感发生的流行病学分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
最近在亚洲蔓延的高致病性禽流感引起人们的强烈关注。禽流感虽然没有像2003年的SARS疫情那样明显地影响和改变我们的生活,但接连由动物引发的威胁到人类健康甚至生存的瘟疫,还是让人产生很多的联想和思索。微生物远在人类出现之前就存在于这个星球上了,也将伴随着人类生命的进化而进化,或许它在人类生命消失之后还会存在于这个星球。从一定程度上说,在地球上,面对微生物,人类更像是客人。  相似文献   
93.
对辽宁省棋盘山森林公园的野生植物资源进行了调查,结果表明,该区共有种子植物264种,隶属于69科187属。按其性质和用途将该地区的野生植物资源分为药用植物、观赏植物、农药植物、野菜植物、果类植物、纤维植物、饲用植物、用材植物、油脂植物、芳香植物。对各类资源进行统计并列举了一些有代表性、经济价值高的种类,分析了该地区野生植物资源的特点,并提出了合理开发利用的建议。  相似文献   
94.
常用湿帘产品的技术性能测试   总被引:4,自引:0,他引:4  
湿帘是现代设施农业生产环境调控中夏季降温调控的主要设备,但市场上销售的湿帘产品的技术参数大多缺乏科学的检测。为此,研究利用空气动力综合试验风室对目前设施农业生产中常用规格的湿帘产品的主要技术性能参数进行了测试,得出了干燥与饱和湿润两种状态下,该规格湿帘的过帘风速与表面风速的关系曲线、通风阻力与表面风速和过帘风速与的关系曲线,以及降温效率与过帘风速的关系曲线。研究结果为生产实践中湿帘降温系统的设计与评价以及设备选型提供了可靠的理论依据。  相似文献   
95.
减蛋综合症是危害鸡群,尤其危害产蛋母鸡的传染病。该病在哈市近年来出现流行趋势,给哈市养鸡业造成了一定的损失。鉴于这种情况,笔者对该病做了系统的调查,并对该病的综合防治措施进行了探讨。1 调查方法从1992年4月至6月,在哈尔滨市各鸡场调查15个鸡群,选择依萨、海赛克斯、罗曼、AA、滨白5个品种。每群鸡选取15只。15个鸡群均做血清学检查,对其中5个鸡群进行了流行病学调查。血清学检查采取血凝抑制试验——微量法。  相似文献   
96.
温度对我国禽流感传播影响的时空模式分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
为研究温度对禽流感传播的影响,本文根据禽流感传播最适温度6℃~16℃确立了风险分析标准,以中国各个气象站的各月平均气温为基础数据,运用本实验室二次开发的地理信息系统软件绘制了风险图。研究结果显示风险区域随时间变化而转移,其时空模式为:1~5月,风险区域从南向北迁移;6~8月,除青藏高原外,全国基本处于低风险;9~12月,从北向南迁移。其时空转移规律与2004年第一季度的禽流感疫情扩散趋势基本吻合。  相似文献   
97.
H5N1亚型禽流感病毒新疆株NS基因的克隆和序列分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据已发表的H5N1禽流感病毒NS基因全序列设计了1对引物,对4株禽流感病毒新疆株的NS基因进行了RT—PCR扩增,并将其克隆到pMD18-T载体上,分别获得了全长为817、851、854、854bp的全基因序列。序列分析结果表明,新疆毒株间的核苷酸同源性为97.8%~98.9%,氨基酸同源性为96.5%~98.7%,与广东、香港和东南亚等不同地区的11个毒株比较,同源性为90.0%~99.4%;与来自野禽、猪等不同种类的11个流感毒株比较,同源性为81.4%~99.3%。系统进化树分析表明,新疆株独立分支。  相似文献   
98.
鸡新城疫病毒强毒株的分离鉴定及生物学特性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
从黑龙江省某地发病鸡群中分离出一株病毒APMV1/chicken/China/HLJ-2/02,分离毒为速发型NDV强毒株,对经典NDV La Sota株免疫的雏鸡及高抗体母鸡仍有很强的致病力.本研究对分离株进行了生物学特性研究,并对部分基因进行了序列测定,序列已经发送Gene Bank,序列号为AY208695.采用NDV分离毒株制备成多价油乳剂灭活苗,免疫鸡群有良好的保护力.  相似文献   
99.
根据PCV2-871病毒株的已知序列设计一对引物,PCR扩增其去核定位信号的Cap基因(ORF2)。通过BamHⅠ/HindⅢ双酶切位点将其克隆到表达载体pQE-32中,转化大肠杆菌M15。经IPTG诱导表达、SDS-PAGE鉴定,表明去核定位信号的Cap蛋白可以大量表达。Western blot、ELISA鉴定蛋白活性。继而。以重组蛋白为抗原包被ELISA板,对28份临床样品进行检测。结果表明,该蛋白具有良好的抗原活性,可以作为抗原应用于临床样品的检测。  相似文献   
100.
为建立猪瘟病毒(CSFV)兔化弱毒疫苗(C株)与野毒株的快速鉴别检测方法,本研究根据GenBank登录的CSFV C株与野毒株的E2基因序列差异,设计2对特异性引物,建立了同时检测C株与野毒株的双重SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法。应用该方法对CSFV野毒和疫苗株的最低检出量为10拷贝;检测牛病毒性腹泻病毒Ⅰ型、猪繁殖与呼吸综合征病毒、伪狂犬病病毒和猪圆环病毒2型4种病毒均呈阴性;批内、批间重复试验的变异系数均低于3%。应用该方法检测从黑龙江省各地区猪场采集的600份样品,结果表明野毒株的阳性率为30.5%。该方法可应用于CSFV野毒株和C株的鉴别检测。  相似文献   
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