爆发高致病禽流感疫区的自主活动鸟类 禽流感及新城疫的血清学调查与分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

崔尚金  李曦  符芳  王靖飞  吴春燕  童光志  孔宪刚 《畜禽业》2006,(2):4-7

应用血凝抑制试验（HI），时采自健康的鹰、鸽子、野鸭和鹌鹑中的54份血清血清学检测，分析结果显示。在总共采集的54份血清样品中，抗新城疫病毒（NDV）抗体流行血清型（seroprevalence）与抗H6亚型禽流感病毒（H6）抗体、抗H9亚型禽流感病毒（H9）、抗H5亚型禽流感病毒（H5）抗体阳性率分别为64．8％、75．9％、29．6％。而根据血凝抑制试验检测结果发现。H5亚型禽流感病毒抗体滴度较低，最高位为320，其阳性率为29．6％，推断其可能为新近传入的病毒或新近重组变异出现的新病毒，可能为与该次流感爆发相关的新病毒，这一推断还有待于通过对病毒基因序列的分析而做进一步验证；新城疫病毒在该生态系中的稳定循环．构成了对家禽潜在的威胁，我国目前非典型新城疫的一个主要原因是带毒鸟类的传入。  相似文献   

rNP-ELISA检测抗猪流感病毒抗体工作条件的优化   总被引：1，自引：0，他引：1  

李曦  符芳  周艳君  王晓武  童光志 《中国兽医杂志》2007,43(10):21-22

猪流感是生猪养殖的国家普遍都会遇到的猪的呼吸道病[1]。虽然HI检测已经被作为可信赖的抗流感病毒抗体的检测方法[2]。但是,应用ELISA方法检测抗体具有明显的优势,对于待检血清不需要进行任何处理,而且也不必要对应用的抗原进行更换与选择[3]。试验采用的包被抗原为重组NP蛋白  相似文献   

PRRSV SD2株ORF5/ORF6基因克隆及双基因真核表达载体的构建     

李俊  王金宝  袁小远  崔尚金  李曦  符芳  周艳君 《动物医学进展》2006,27(10):78-81

以PRRSV细胞培养物为模板，经RT—PCR扩增得到ORF5／ORF6基因，该产物和pIRES真核表达载体分别经双酶切，连接构建pIRES-ORF5／ORF6。经PCR、双酶切鉴定和测序证明成功构建了真核表达载体pIRES-ORF5／ORF6。测得的ORF5／ORF6序列与VR-2332株的氨基酸同源性分别为99％和100％，属北美洲型。  相似文献   

断乳仔猪多系统衰竭综合征的病原学调查     

李曦  符芳  李媛  王靖飞  崔尚金  童光志 《中国兽医杂志》2006,42(9):21-22

断乳仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）于1991年首次在加拿大报道。该病临床主要呈现渐进性体重减轻、呼吸困难、有些出现黄疸、间质性肺炎、肝炎、肾炎、淋巴结损伤等症状。加拿大的Ellis博士自具有PMWS症状的猪体分离到1株小病毒，且鉴定为圆环类病毒，实验证明，感染猪呈现的PMWS症状与圆环病毒间存在着密切的关系。该病毒被命名为Ⅱ型猪圆环病毒（PCV-2）。将PMWS在SPF仔猪中复制试验表明，可以检测到PCV-2的高滴度抗体，表明PMWS与PCV-2感染具有密切的关系。  相似文献   

伪狂犬病毒gB基因的表达及单克隆抗体的制备     

邱佳  符芳  柴政  姜福成  田华彬  郎月坤  郑楠  李曦  张彦龙 《黑龙江畜牧兽医》2014,(5):17-20

为了研究伪狂犬病毒gB基因的原核表达并制备其单克隆抗体,试验采用含有伪狂犬病毒(PRV)gB蛋白抗原表位的基因作为模板进行扩增,得到大小为588 bp的扩增产物,将其克隆到表达载体pET-32a(+)中,转化表达菌Transetta(DE3),经诱导表达得到目的蛋白;以纯化后的重组gB蛋白为抗原,免疫Balb/c小鼠,利用淋巴细胞杂交瘤技术制备杂交瘤细胞。结果表明:表达的重组gB蛋白约为44 ku,以包涵体形式存在,具有良好的反应原性;获得的2株杂交瘤细胞均能够稳定分泌抗gB蛋白的特异性单克隆抗体(McAb)。  相似文献   

Ⅱ型猪圆环病毒Cap蛋白单克隆抗体的制备及特性鉴定   总被引：1，自引：0，他引：1  

李海忠  符芳  张永欣  李曦  宋淑萍 《黑龙江畜牧兽医》2010,(3)

  相似文献   

温室中的必需设备——手持式、便携式设备现已成为温室中的重要产品     

李曦 《农业工程技术:农产品加工》2007,(9):17-18

在过去的20年中,温室中的工具和设备的应用量增长迅速.温室种植者们应用诸如温室电脑控制等大型设备,以及越来越多的便携式设备来进行日常的植物生长检测.该文中,将简要介绍当今温室中的便携设备,以及它们的优缺点.  相似文献   

补充投喂卤虫无节幼体对黑神仙鱼稚鱼的存活及生长的影响          下载免费PDF全文

李曦  吝思琪  李娇妮  VASQUEZHerbert Ely  王爱民  郑兴  顾志峰 《热带生物学报》2022,13(5):423-428

为探讨添加生物饵料卤虫无节幼体对黑神仙鱼稚鱼的养殖效果,开展了为期26 d的养殖实验。以人工配合颗粒饲料组投喂为对照组（A）,人工配合颗粒饲料补充卤虫无节幼体投喂为实验组（MA）开展生长研究。结果表明:补充投喂卤虫无节幼体可显著提高黑神仙鱼稚鱼存活率,并一定程度提高特定生长率。MA组和A组存活率分别为（95.53±3.21） %、（82.50±4.32） %;特定生长率分别为（8.50±1.47 ）%·d?1、（6.92±1.06 ）%·d?1。补充投喂卤虫无节幼体一定程度上可促进其质量性状、形态性状的生长,提高体长增长量、肥满度和鱼群体长均质度、体质量均质度。养殖结束后黑神仙鱼稚鱼体长、体高、腹鳍长、背鳍高和尾鳍长分别为25 、12 、22、10 和5 mm;体长增长量、肥满度分别为12 mm和3 %;鱼群体长均质度、体质量均质度分别为92%和90%。使用卤虫无节幼体配合人工配合颗粒饲料进行补充投喂对黑神仙鱼稚鱼中间培育阶段的生长具有一定积极作用,可作为优化黑神仙鱼稚鱼养殖技术及管理措施的方法之一。  相似文献   

猪瘟石门系强毒株SYBR Green-Ⅰ染料法实时荧光定量PCR方法的建立   总被引：1，自引：1，他引：0  

王伟  邹月红  李雪松  陈欣  郎越坤  田华斌  符芳  李曦  李集临 《中国畜牧兽医》2011,38(3):104-107

为了能快速、准确地诊断猪瘟病毒（classical swine fever virus,CSFV）石门系强毒,根据登录在GenBank上23株Shimen毒株的全基因组序列,利用DNASIS软件进行序列分析,设计1对特异的荧光定量引物。建立猪瘟石门系强毒株SYBR Green-Ⅰ染料法实时荧光定量PCR快速检测方法。试验结果表明,本方法最低可检测到的Shimen病毒cDNA含量为100拷贝/μL,敏感度至少是普通PCR的100倍;猪繁殖与呼吸综合征病毒( PRRSV) 、猪圆环病毒2型( PCV2) 、猪伪狂犬病病毒(PRV) 、牛流行腹泻病毒Ⅰ型（BVDV-1）和猪瘟病毒C株均无特异性扩增,证明本方法具有很强的特异性;通过批内和批间重复试验,其变异系数＜0.7%,结果显示本方法具有很好的重复性。本研究建立了猪瘟石门系强毒株SYBR Green-Ⅰ染料法实时荧光定量PCR快速检测方法,为猪瘟的预防与控制提供了有效的技术手段,并为猪瘟强毒试剂盒的研发奠定了基础。  相似文献   

H9N2禽流感病毒中国分离株血凝素基因序列的初步分析   总被引：6，自引：0，他引：6  

李曦  于康震  田国斌  唐秀英  邓国华  王秀荣  孟庆文 《中国预防兽医学报》2002,24(4):249-251

10株中国H9N2禽流感病毒分离株的血凝素基因分析表明，这些分离株间的亲缘关系较近，推测它们可能来源于同一种系，H9亚型分离株的HA1亚单位系统发育分析表明中国AIV分离株与97香港禽类市场上分离到的毒株不同，中国分离株中在HA切割位点上均未见到典型的高致病力毒株H5、H7所具有的一系列碱性氨基酸，其排列均为－PARSSGLF－，系统发育分析表明该10株属欧亚种系。  相似文献