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91.
染色体是遗传物质的主要载体,几乎所有的染色体研究都离不开染色体标本的制备,随着各种生物技术的不断发展,鱼类染色体制备方法也不断完善,本文主要介绍鱼类几种主要的染色体制备方法。  相似文献   
92.
【目的】研究洞庭湖水系(Hemiculter leucisculus)的形态特征和染色体组型。【方法】采用常规生物学形态测量及PHA和秋水仙素腹腔注射法,对洞庭湖水系的进行形态学特征及染色体组型分析。【结果】湖南洞庭湖水系与湖北长江干流的在各性状上非常接近,而与广东珠江水系的在头长/眼径、头长/眼间距、体长/头长3个比例性状上存在较大差别;洞庭湖水系与湖北长江干流和广东珠江水系的染色体数目相同,但核型不同,其二倍体染色体众数为2N=48,核型公式为16M+24SM+8ST,染色体臂数(NF)为88。【结论】不同水域的在形态和核型方面存在差异。  相似文献   
93.
秋水仙素在园艺植物多倍体育种中的应用研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
赵阳  黄韬 《上海蔬菜》2010,(2):29-31
采用染色体加倍的方法选育作物新品种的途径称为多倍体育种。园艺植物的多倍体育种可以高效率改变园艺植物的某些性状,如利用无性繁殖避免因基因重组分离改变品质、通过多倍体的巨大性提高产量、对非种子食用器官的瓜果进行三倍体无籽植株的获得来增加商业价值等,说明多倍体育种在园艺植物育种中具有重要作用。本文就近年来有关秋水仙素对植物进行多倍体诱导的文献报道进行了综合概述。  相似文献   
94.
溶质载体家族11成员A1(SLC11A1)基因与抗传染病有关。试验对6个品种427只山羊进行染色体定位、相应的功能结构域和3′非翻译区(3′-UTR)微卫星的遗传变异研究。通过双色荧光原位杂交,将SLC11A1定位于山羊2号染色体上;同时运用单链构型多态性筛查了SLC11A1外显子2、10和15的多态性。结果发现,在各山羊品种中,SH3结合基序、蛋白激酶C磷酸化位点或2个N-连接糖基化位点没有变异。外显子15的变异是由于存在两个微卫星多态性。山羊3′-UTR的上游GT重复(GTn)的基因分型结果显示有8个等位基因(GT11、GT12、GT14-GT19),但缺失GT13(牛中存在)。大多数山羊都有等位基因GT16,但没有等位基因是一个品种独有的。遗传分化系数为0.084。微卫星在山羊的遗传连锁分析中是DNA的信息标记。  相似文献   
95.
利用染色体和同工酶技术鉴定寡鬃实蝇幼虫   总被引:12,自引:0,他引:12  
利用染色体组型分析和酯酶同工酶电泳等技术,对桔小寡鬃实蝇Bactroceradorsalis(Hendel)、芒果寡鬃实蝇Bactroceraoccipitalis(Bezzi)、番石榴寡鬃实蝇Bactroceracorrecta(Bezzi)、南亚寡鬃实蝇,Bactrocera(Zeugodacus)tau(Walked)以及瓜寡鬃实蝇Bactrocera(Zeugodacus)cucurbilae(Coq.)5种寡鬃实蝇幼虫,可成功地加以鉴定和鉴别。  相似文献   
96.
采用外周血淋巴细胞培养法和胰酶处理法,对家鸡和鹌鹑染色体的核型和G带进行了研究。结果表明,家鸡和鹌鹑染色体数目均为2n=78,但染色体的形态存在明显差异,主要表现在NO.1、NO.4、NO.6、NO.8和Z染色体上。NO.1染色体,家鸡为m型,而鹌鹑为sm型;NO.4、NO.6、NO.8和Z染色体,家鸡分别为sm、sm、m、m型,而鹌鹑全为t型。G带分析结果显示,家鸡和鹌鹑的G带差异主要反映在NO.1、NO.2染色体上,这可能是由于臂间倒位所致。  相似文献   
97.
鸡染色体标本制备技术条件的优化   总被引:3,自引:0,他引:3  
染色体是基因的载体,细胞的染色体数目和结构是重要的遗传学指标,基因定位的染色体原位杂交;染色体组型分析;受精过程中染色体的行为;核型观察等这些研究,制备染色体标本无疑是这些实验成功与否的先决条件。  相似文献   
98.
人为改变染色体倍数的研究在两栖动物上早就取得了成功,而在鱼类方面Makino Ojima于1948年通过对鲤鱼卵低温刺激抑制了第二次减数分裂,诱导3倍体成功。Romashov等(1961)用泥鳅、库页岛鲟、鲤鱼,Golovinskaia(1969)用鲤鱼,Purdom(1983)用鲆,分别相继成功地诱导出多倍体。日本水产科研工作者也在多种鱼类上诱导出3倍体和雌核发育2倍体(附表),并把这种技术应用到鱼类养殖上。近来这种技术和方法又被称之谓染色体工程,它与核移植、基因导入、细胞融合等新技术一起统称为生物工程。  相似文献   
99.
葡萄属植物染色体DNA的提取,纯化及RFLP鉴定   总被引:18,自引:1,他引:17  
利用Jennifer A.Couch and Paul J.Fritz的改良方法提取葡萄嫩叶染色体DNA,并进行RFLP分析。结果表明,该方法提取的DNA均未降解;以Sepharose2B层析柱纯后后可进行RFLP分析.核糖体rDNA的PVvc-A片段制备的探针与HindⅢ酶组合,使所有供试样品都显示多态性。  相似文献   
100.
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