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我团地处伊犁河谷西部,坡降较大,土壤瘠薄。2004年以前种植甜菜产量一直徘徊在3.2吨/亩左右。近三年来,采用地膜覆盖、膜上点播等栽培技术,使甜菜单产上了一个新台阶。2006年全团0.41万亩甜菜平均产量达5.2吨/亩,较3年前每亩平均产量3.2吨提高了2吨,最高产量达到7.3吨/亩,平均含糖量15.5%,较往年提高糖分0.3个百分点。通过几年的摸索,我团总结出一套成熟的甜菜高产高糖栽培技术。 相似文献
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2007年6月中旬,62团种植加工番茄333.3公顷被冰雹将分枝全部打断,对产量影响较大。雹灾发生后,立即组织职工做好防病、中耕、追肥、灌水等田管工作,使雹灾后加工番茄单产达到5吨,取得较好的经济效益。 相似文献
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在中性点不接地的电力系统中,PT谐振是出现最为频繁和造成事故最多的一种内因过电压现象,严重影响配电网的安全运行。文章简要分析PT谐振过电压产生的机理,并对几种消谐措施的效果进行比较与分析。 相似文献
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金塘村地处湖南省长沙市区和浏阳市区之间,有673户2473口人,是传统的养殖村。近年来,随着养殖业迅猛发展,养殖污染已经成为制约经济发展、影响村民身体健康的突出问题。在建设社会主义新农村的大背景下,穷则思变、脏则思改的金塘村推行以创办农民环保学校、制订环保村规民约、成立环保促进会、举办环保自治听证等为主要内容的农村环保自治,充分发挥农民主体作用,治理农村环境污染,发展生态农业,实现了农民增收、食品安全和生态保护的三赢格局,走出了一条环境优美、资源节约的生态发展道路,最终摸索出了—— 相似文献
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为分析当地非典型犬瘟热病毒(CDV)核衣壳蛋白(N)基因的序列特征及其表达产物的抗原性,根据已发表CDV的N基因序列设计引物,用RT-PCR方法从引起非典型症状的CDV细胞培养物中扩增N基因,进行克隆和序列分析,结果表明:该非典型CDV的N基因与已发表的12个CDV强毒株的核苷酸序列和氨基酸序列同源性分别在96.6%~99.2%和97.9%~99.4%之间,与已发表的4个CDV疫苗弱毒株的同源性分别在93.2%~93.6%和96.4%~97.5%之间;在N基因系统发育进化树上,非典型CDV与12个强毒株处在同一亚群,而且与9个中国分离毒株的亲缘关系近于3个国外毒株。N基因在大肠杆菌中表达的重组N蛋白的分子量为62 ku,主要以包涵体的形式存在;用western blot分析,重组N蛋白可与CDV阳性血清发生特异性反应;以纯化的重组N蛋白为抗原建立的CDV抗体间接ELISA检测方法具有良好的特异性。 相似文献
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豫玉33是由河南省农科院粮作所利用自选系郑58作母本,外引系昌7-2作父本杂交选育成的高产稳产的中早熟玉米单交种。2000年9月通过河南省农作物品种审定委员会审定。2001年在新疆伊犁六十二团制种140hm^2,平均667m^2产量达513.6kg,2002年制种66hm^2,平均667m^2产量达521.2kg,且生产的种子色泽光亮,籽粒饱满,现将豫玉33高产制种技术总结如下: 相似文献
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为建立敏感、特异、稳定的传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2结构蛋白抗体ELISA检测方法,本试验以杆状病毒表达系统表达的重组IBDV-VP2结构蛋白为抗原,通过包被VP2单克隆抗体捕捉VP2结构蛋白的形式,建立鸡血清VP2结构蛋白抗体ELISA检测方法(VP2-ELISA)。条件优化结果显示:单克隆抗体最适包被质量浓度为3mg/L,VP2最佳稀释度为1∶20,夹心ELISA效价1∶12.8,被捡血清的稀释度为1∶400。该方法与禽流感、鸡新城疫、鸡马立克氏病、鸡传染性喉气管炎病毒及杆状病毒阳性血清无交叉反应,对琼扩效价为1∶32的IBDV阳性血清的最低检出量为1∶12 800,ROC曲线确定的D450nm临界值为0.236,组内、组间重复性试验变异系数均小于10%。用本试验建立的VP2-ELISA方法与进口IBDV-ELISA抗体试剂盒平行检测100份背景已知的临床鸡血清样品,总符合率VP2-ELISA(97%)高于进口ELISA试剂盒(96%)。本试验为进一步研制鸡传染性法氏囊病病毒VP2结构蛋白抗体ELISA检测试剂盒奠定基础。 相似文献