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1.
2.
马传贫驴白细胞弱毒疫苗株跨膜蛋白主要免疫决定区基因的克隆与表达 总被引:3,自引:0,他引:3
从感染驴白细胞的马传贫驴白细胞弱毒疫苗株前病毒DNA中克隆了编码跨膜蛋白主要免疫决定区(TMIR)的基因,并在大肠杆菌中进行了表达。所表达的融合蛋白有一部分是可溶的,其氨基端带有6个组氨酸的标签,因此可以用固定化金属离子亲和层析法在非变性条件下进行纯化。在间接酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫印迹试验中,重组的TMIR蛋白可与马传贫阳性血清样品发生反应,而与健康马血清无任何反应。这表明该重组蛋白具有良好的抗原性和特异性,可用于马传贫弱毒疫苗株在体内外复制、接种马体内免疫应答及马传贫诊断的研究。 相似文献
3.
近几年来,鹿泉市柴鸡养殖规模不断扩大.如何养好柴鸡,育雏是关键之一,那么为了提高雏鸡成活率,养殖户必须做到以下几点: 相似文献
4.
产过敏素的耐氨固氮工程菌的构建 总被引:4,自引:0,他引:4
阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)E26(pMC73A)是带有耐氨质粒的固氮工程菌。本研究通过三亲杂交的方法将带有梨火疫病菌hrp基因簇的重组粘粒pCPP430导入E26(pMC73A)。接合子在番茄叶片上出现也对照DH5(pCPP430)一样典型的过敏反应症状,而出发菌E26(pMC73A)测 没有过敏反应;从接合子抽提到2条质粒DNA带,一条与pCPP430位置相同,大小约50kb,另一条与pMC73A位置相同,大小约7kb;接合子质粒DNA的酶切图谱正好是pCPP430和pMC73A酶切图谱的叠加;用地高辛标亡的hrpN DNA上进行Southerm hybridization分析,在接合子的质粒酶切产物中得到预期的杂交带,而出发菌E26(pMC73A)无任何杂交信号。通过质粒抽提、酶切验证、Southern hybridization分析以及在番茄叶片上的过敏反应测定、均表明生产植物抗性诱导蛋白的耐氨固氮工程菌构建成功。 相似文献
5.
赵立平 《河北农业大学学报》2003,26(Z1):278-279
采用逐步回归的方法,根据各自变量与因变量病株率的相关系数R值的大小,剔除不显著因子;依F值的大小及显著水平的高低,筛选方程.再结合病害、介体的生物学特性,选定预测模型.将试验调查数据和气象数据代入所得预测模型进行检验,并对病情的评估进行比较,检验模型对病害预测的符合度. 相似文献
6.
7.
苋属(Amaranthus)约有60种植物,广泛分布在热带和温带,多为野生,只有十几种有不同程度的栽培。分菜用和子用两类。菜用苋的嫩叶富含维生素A、维生索C、核黄素和叶酸,中国、东南亚、南印度、西非和加勒比盆地都把苋作为蔬菜进行栽培。 苋的种子也曾是一种重要的粮食。籽用苋一直是美洲的阿兹台克人(墨西哥印第安人)的主要粮食作物。在最近10年里,美洲大陆掀起了一股种苋热潮。 相似文献
8.
秸秆还田后土壤微生物群落结构变化的初步研究 总被引:15,自引:2,他引:13
通过实验室条件下的小麦秸秆粉和油菜秸秆粉的还土试验,结合常规的分析手段和基于DNA的分子技术(变性梯度凝胶电泳(DGGE)及测序技术),初步研究了秸秆粉还田后土壤物理化学特性及生物学特性的变化。结果表明。培养60d后,秸秆还田土壤的肥力明显提高,其纤维素酶活性明显增强。DGGE图谱表明,对照土壤(S)以及处理土壤(SW和SR),在培养过程中,β-Proteobacteria类细菌组成都在发生变化。对其中一个样品的DGGE条带进行了割胶测序,测序结果表明,大部分条带代表的微生物是未培养的或不可培养的。采用传统分离培养技术,从秸秆还田土壤中分离了2株纤维素降解菌。以上结果说明,秸秆还田具有良好的土壤综合效应。 相似文献
9.
20世纪80年代以来中国的展览业有了快速发展.特别在经济发达地区尤为显著.展览业已成为我国第三产业的一部分,经济效益十分可观。展览业还带动了诸多产业信息通讯、交通运输、城市建设、广告、印刷、旅游、商贸等的发展。但中国的展览业还存在着经营模式落后、多头无序管理、专业人才匮乏、缺乏统筹规划及品牌意识等问题。只有尽快建立和出台适应展览业发展的管理体制、政策法规.建立合理的管理和经营模式.培养大量的专业及复合型人才,加强与国际间的交流与合作,才能使中国的展览业更加良性地发展,赶上和超过世界先进水平。 相似文献
10.
为研制马传染性贫血病毒(EIAV)标记疫苗株,本研究在EIAV驴胎皮肤(FDD)细胞弱毒疫苗株感染性克隆pEIAVFDDV3-8的S2基因内部引入两个终止密码子,致使S2基因终止表达,构建了一株S2基因突变的感染性克隆pEIAVFDDV3-8△S2。用该重组质粒转染FDD细胞,盲传至第4代时,转染细胞病变明显,电镜下可见细胞内的典型病毒颗粒。反转录酶活性检测和Real-time PCR对病毒拷贝数的检测均证明,获得了EIAVS2基因终止表达的感染性克隆毒株,命名为EIAVFDDV3-8△S2。 相似文献