玉林市猪伪狂犬病病毒野毒株感染情况调查     

甘一波  黄宇  李汝  钟传德  段振华 《广西畜牧兽医》2013,(3):136-138

为评估近年来玉林市猪伪狂犬病流行情况,于2010年—2012年分别对不同来源于散养户、规模场、种畜场的1 441份血清样品进行gE-ELISA和PCR检测,对与本实验免疫效果相关的免疫次数、疫病净化、疫苗使用等因素进行调查分析。发现玉林市猪伪狂犬病病毒野毒株感染情况:免疫三次以上的猪群,免疫效果明显,注射猪伪狂犬TK/gE—双基因缺失疫苗的猪群阳性率比注射其它品种的疫苗要低。  相似文献   

实时荧光定量PCR检测鸭疫里默氏杆菌方法的建立和应用     

段泽  程安春  汪铭书  朱德康  仲崇岳  钟传德  于小娜  李玲  陈孝跃 《中国兽医杂志》2008,44(2):11-15

根据我们实验室发现的鸭疫里默氏杆菌（RA）荚膜多糖蛋白基因序列（DQ151838）,设计和合成荧光定量PCR引物和探针,建立了检测RA的实时荧光定量PCR方法。该法的表达式Y=-3.416X＋39.492,相关系数1.000,PCR循环效率96.2%,DNA拷贝数在10^0～10^8范围内检测曲线有良好的线性关系。该法的最适Mg^2＋、引物和探针浓度分别为4～5mmol/L、0.16～0.2μmol/L和0.16μmol/L,最低能够检测到RA的DNA模板为2.0copies/μL。1/10半数致死量的RA人工皮下注射感染7日龄樱桃谷鸭后2h即可在心、肝、肺、胸腺、食管中检测到RA核酸;感染后8h即可在心、肝、脾、肺、肾、脑、胰、食管、气管、胸腺、法氏囊、十二指肠、直肠、血液和咽喉拭子检测到RA核酸,36～120h是RA在感染雏鸭除了咽喉、食管和气管各个组织器官繁殖数量最高峰期,其后逐渐下降。RA人工感染致死雏鸭的心、肝、脑RA分离和FQ-PCR检测符合率为100%。对临床送检具有典型鸭疫里默氏杆菌病临床症状和病理变化的死亡雏鸭的肝脏、心血和脑组织的FQ-PCR检测的阳性率均为100%,而RA分离的阳性率分别只有74.3%（26/35）、82.9%（29/35）和91.4%（32/35）。FQ-PCR可用于鸭疫里默氏杆菌感染的快速诊断、流行病学调查和鸭产品的检疫等。  相似文献   

兽用消毒药和益生菌的灭菌抑菌效果试验     

甘一波  李汝  钟传德  高慧  黄宇  张红云  何宏勇 《广西畜牧兽医》2019,35(1):41-42

消毒药是切断传染源、扑灭致病菌、控制疫情扩散的重要手段。消毒虽不能100%杀灭环境中的致病菌,但能降低疾病发生风险,提高经济效益。如今消毒药种类繁多,为更好了解戊二醛癸甲溴铵溶液、苯扎溴铵溶液、聚维酮碘溶液、复合酚液的灭菌效果及益生菌微生态制剂的体外抑菌作用,通过运用实验室功能让其在特定的环境中进行反应,最终采用计算菌落生长数量的方法,对药物的灭菌抑菌时长、敏感、温湿度适应性等指标进行对比。  相似文献   

鸭源致病性大肠杆菌工型菌毛pilA基因序列测定及生物信息学分析     

于小娜  汪铭书  程安春  李玲  段泽  钟传德  陈孝跃 《四川农业大学学报》2006,24(3):325-330

据GenBank中人源大肠杆菌pilA基因序列，由Oligo 6．0设计一对引物，以提取的鸭源致病性大肠杆菌基因组为模板，进行PCR扩增，获得了5株鸭源致病性大肠杆菌的pilA基因，序列测定和生物信息学分析表明：鸭源致病性大肠杆菌pilA基因核苷酸序列长度为549bp，编码182aa，与人源、鸡源及猪源大肠杆菌pilA基因之间核苷酸同源性为87．3％～100．0％，氨基酸同源性为87．5％～100．0％。对不同宿主来源大肠杆菌pilA基因所编码蛋白的二级结构、亲水性、抗原性、抗原表位进行预测分析比较，结果显示Ⅰ型菌毛间具有一定的结构相似性，并存在一定的共同抗原位点；系统进化分析表明，各菌株之间的pilA基因遗传相关性与其宿主来源及血清型之间没有严格的相关性。  相似文献   

规模化鸭场鸭源致病性沙门氏菌的药物敏感性检测及耐药性分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

钟传德  程安春  汪铭书  李玲  段泽  于小娜  仲崇岳  陈孝跃 《中国兽医杂志》2008,44(1):35-37

鸭沙门氏菌病是由一种或几种沙门氏菌引起的鸭的常见多发性传染病，严重影响雏鸭存活率，尤其是与大肠杆菌或鸭疫里默氏杆菌混合感染时，其发病率和死亡率都会更高，给养鸭业构成很大的威胁；成年鸭多为慢性或隐性感染，多不表现明显的临床症状而是导致生产性能下降。一般能致使鸭发病的沙门氏菌主要是鼠伤寒沙门氏菌、肠炎沙门氏菌、鸭沙门氏菌和其他沙门氏菌（如猪霍乱沙门氏菌、都柏林沙门氏菌等）。沙门氏菌具有广泛的宿主性，  相似文献   

农村散养土鸡养殖要点     

张培晏  钟传德 《四川畜牧兽医》2020,47(7)

正1散养土鸡存在的主要问题1.1环境卫生差育雏栏舍大多用废旧物品改制而成,后期多饲养在房屋后阴暗的院沟等地,鸡只长期与粪便等接触,易造成雏鸡发生疫病。1.2育雏温度低川北地区在清明前后,气温不稳定,昼夜温差较大,而雏鸡自身体温调节能力差,  相似文献   

一起猪圆环病毒与副猪嗜血杆菌混合感染的诊治报告     

甘一波  黄宇  张红云  钟传德  段振华 《广西畜牧兽医》2014,(6):300-302

正猪圆环病毒(porcine circovirus,PCV)属圆环病毒科圆环病毒属。PCV是一种无囊膜的单股环状DNA病毒,现已知有两个血清型,即PCV-1和PCV-2。其中PCV-1普遍认为无致病性,而PCV-2可造成断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)、猪皮炎与肾病综合征(PDNS)、断奶猪和育肥猪的呼吸道病综合征(PRDC)、仔猪的先天性震颤(CNS)等疾病,并可造成免疫抑制,给养猪业的疾病防治带来巨大困难。猪副嗜血杆菌又称革拉瑟氏病,该菌  相似文献   

鸭源致病性大肠杆菌Ⅰ型菌毛pilA基因序列测定及生物信息学分析     

于小娜  汪铭书  程安春  李玲  段泽  钟传德  陈孝跃 《四川农业大学学报》2006,24(3)

据GenBank中人源大肠杆菌pilA基因序列,由Oligo 6.0设计一对引物,以提取的鸭源致病性大肠杆菌基因组为模板,进行PCR扩增,获得了5株鸭源致病性大肠杆菌的pilA基因,序列测定和生物信息学分析表明:鸭源致病性大肠杆菌pilA基因核苷酸序列长度为549 bp,编码182aa,与人源、鸡源及猪源大肠杆菌pilA基因之间核苷酸同源性为87.3%~100.0%,氨基酸同源性为87.5%~100.0%。对不同宿主来源大肠杆菌pilA基因所编码蛋白的二级结构、亲水性、抗原性、抗原表位进行预测分析比较,结果显示Ⅰ型菌毛间具有一定的结构相似性,并存在一定的共同抗原位点;系统进化分析表明,各菌株之间的pilA基因遗传相关性与其宿主来源及血清型之间没有严格的相关性。  相似文献   

铬的毒性研究进展   总被引：1，自引：0，他引：1  

钟传德 《中国畜牧兽医》2014,41(7):131-135

铬（Cr）是人和动物所必需的微量元素,同时也会因摄入过量产生直接或间接的毒性作用。作者主要就铬的毒性机理、中毒后临床异常表现及对机体的毒性表现等方面的研究进行综述。  相似文献   

鸭瘟病毒强弱毒株PCR检测方法的建立     

谢丽基  黄莉  谢芝勋  王盛  黄娇玲  张艳芳  范晴  罗思思  谢志勤  邓显文  钟传德 《动物医学进展》2017,38(8)

根据基因库中鸭瘟病毒强毒株和弱毒株UL2基因保守区设计特异性引物,优化PCR反应的引物浓度和退火温度等,初步建立了可同时鉴别鸭瘟病毒强毒株和弱毒株的PCR检测方法,并对建立的方法进行了敏感性、特异性验证和临床样品检测。该PCR检测方法最低能检出1pg的鸭瘟病毒强毒和弱毒DNA模板。对鸭瘟病毒强毒和弱毒模板的检测,得到了与试验设计相符的827bp(强毒)和299bp(弱毒)的扩增条带,而对鸭副黏病毒、鸭坦布苏病毒、鸭圆环病毒、番鸭细小病毒、鸭Ⅰ型肝炎病毒、禽流感病毒和小鹅瘟病毒等病原体的检测均为阴性。说明建立了一种敏感性高、特异性好的鉴别鸭瘟病毒强毒和弱毒的PCR检测方法。  相似文献