21世纪初期我国动物传染病的流行现状、发展趋势与宏观战略对策（下）     

卫广森  孙俭 《辽宁畜牧兽医》2003,(2):1-3

  相似文献   

鸡大肠杆菌病中草药佐剂多价灭活苗的研制——Ⅰ、疫苗生产工艺   总被引：2，自引：1，他引：1  

王文成  卫广森  王卓  尹广东  宣华  李素 《中国兽药杂志》2001,35(6):18-21

采用鸡大肠杆菌多发病型菌株以及地方病型菌株作为制苗用菌种，保证了疫苗既具有一定的广谱性，又具有一定的特异性；采用液体通气培养方法，在一定程度上提高了菌数；采用中草药蜂胶作为佐剂不但可有效地提高机体的免疫功能，同时兼具有治疗，保健和促生长作用，另外蜂胶还可以增大抗原表面积，延长抗原在组织的贮存时间，可持久地释放抗原，保证了机体持续产生高效价抗体。  相似文献   

猪伪狂犬病病毒LA株的分离鉴定     

李尚波  马凤龙  马振宇  王文成  尹广东  孙洪丽  卫广森  王铁东  宣华 《现代畜牧兽医》2003,(3):6-8

从辽宁省某猪场大批死亡的新生仔猪脑及内脏中分离到多株病毒 ,通过初步验证后选择其中一代表毒株进行了鉴定。该病毒株在PK -1 5细胞上连续传 1 2代均出现典型的细胞病变 ,用适应PK -1 5细胞的病毒接种Vero细胞、猪肾传代细胞IBRS -2及SPF鸡胚成纤维细胞均出现典型的细胞病变。在电镜下可见到典型的伪狂犬病病毒粒子。该病毒对氯仿、乙醚敏感 ,在pH5 0～ 9 0下稳定 ,5 6℃ 3 0分钟即可灭活该病毒。该病毒能被伪狂犬病病毒标准阳性血清中和。取处理后的病料上清液和传代病毒接种家兔均出现典型的伪狂犬病症状。用所分离病毒提取的DNA及培养病毒液经简单的预处理后作为模板 ,应用特异性引物进行PCR能扩增出伪狂犬病病毒 1 2 40bp的gD基因的特异性片段。结果表明 ,所分离病毒为伪狂犬病病毒 ,并将该毒株命名为猪伪狂犬病病毒LA株。  相似文献   

表达大肠杆菌K88ac-ST1-LTB融合蛋白工程菌株的免疫原性研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

许崇波  卫广森  王文成  王卓 《中国预防兽医学报》2003,25(1):9-12

已构建的能表达大肠杆菌K88ac-ST1-LTB融合蛋白的工程菌株BL21（DE3）（pXKST3LT5)及其表达产物经动物试验证实没有毒性反应。用从IPTG诱导的工程菌中提取的包涵体或经甲醛灭活的工程菌制成抗原，免疫小鼠，结果免疫小鼠至少能抵抗2MLD的大肠杆菌强毒株C83902（K88ac,ST^ ,L^ )的攻击，用提取的包涵体免疫家兔后，采集的血清能够中和天然ST1的毒性，这表明构建的工程菌株BL21（DE3）（pXKST3LT5)可以作为预防幼畜大肠杆菌性腹泻基因工程菌苗的候选株。  相似文献   

水泡性口炎病毒人工感染小白鼠的组织学和免疫组织化学观察     

褚秀玲  苏建青  史秋梅  董国英  高丰 《畜牧兽医学报》2005,36(8):855-857

水泡性口炎病毒（VSV）具有广泛的宿主范围，临床血清学调查发现，许多动物表现为血清阳性[1]，可以感染多种试验动物和禽类。感染动物大多数表现为阴性感染和持续性感染，本试验以小白鼠为攻毒对象，探讨VSV在体内的致病作用，进一步了解病毒在机体内的分布及其所引起的组织病理学变化。  相似文献   

猪传染性胃肠炎病毒YK株N基因的原核表达与N蛋白的生物学活性检测     

张雷  卫广森 《中国兽药杂志》2005,39(5):10-12,19

将猪传染性胃肠炎病毒的N基因克隆到表达载体pET28a后,转化到BL21(DE3)大肠杆菌表达系统中.通过筛选表达温度和IPTG的浓度,使N基因在原核表达系统中表达并使目的表达产物产量达到最高值.将诱导表达的产物进行SDS-PAGE蛋白电泳和Western检验,证明该表达产物是猪传染性胃肠炎病毒的N蛋白.试验结果说明,猪传染性胃肠炎病毒N基因能够在原核表达系统中大量表达,而且表达的蛋白质具有生物学活性.  相似文献   

雏鸡绿脓杆菌病的诊疗     

张英  闫明媚  王丽云  董国英  何欣  段亚良  朱会林 《养禽与禽病防治》1998,(2)

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小反刍兽疫的研究进展     

张亮  ;史耀旭  ;卫广森 《动物检疫》2008,(10):46-49

本文阐述了小反刍兽疫的地理分布、病原学、流行病学、症状、诊断方法、疫苗的研制现状及与其他疾病的鉴别诊断．以便更好的防制本病。  相似文献   

应用致敏SPA菌体提高CAV/CPV PCR检出率的研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

王雷  夏咸柱  卫广森  户荣良  邹啸环  黄耕  高玉伟  贺文琦 《畜牧与兽医》2003,35(4):4-6

为消除粪便等病料中的PCR干扰物质 ,提高犬腺病毒与细小病毒 (CAV CPV)联合PCR检出率。根据免疫吸附的原理 ,应用CAV CPV高免血清致敏含A蛋白的金黄色葡萄球菌 ,制成致敏SPA菌体免疫吸附剂 ;以此免疫吸附提取粪便等病料中的CAV/CPV ,然后直接或经 3 5mol/LMgCl2 将所吸附病毒洗脱后再做PCR。结果 8份经电镜负染或HA/HI试验验证为阳性的粪便样品 ,如此处理后进行PCR检测 ,结果均为阳性 ;而直接取粪便离心后用上清进行PCR检测 ,结果均为阴性。表明该法可有效去除待检样品中的PCR干扰物质 ,提高PCR的检出率。  相似文献   

禽流惑研究进展     

卫广森  宣华 《辽宁畜牧兽医》2004,(2):1-4

3．2AIV的传播 对于AIV的传播机理尚不明确。许多研究者都进行过感染试验，但结果都不相同。尢论在自然界还是通过实验感染，HPAIV从感染动物传给易感动物的能力都比AIV要差。从研究者的报告中可以看出，无论是通过呼吸道感染还是肠道感染，病毒传播似乎都与释放出来的病毒数量相关。HPAIV由于迅  相似文献