广西猪繁殖与呼吸综合症的流行病学调查     

黄夏陈义祥  覃芳芸胡丽萍 胡杰磨龙春  黄胜斌 《中国动物检疫》2005,22(4):34-35

为从病原学上准确了解PRRS在广西的流行情况，笔者于2004年从广西25个出现可疑PRRS症状的猪场共采集病料156份，应用RT-PCR技术进行分子流行病学调查。检出阳性病料62份，阳性率达40．7％(62／156)；阳性场14个，猪场阳性率为56％(14／56)，现将结果报告如下：  相似文献   

新植与幼龄果园管理技术的教训与经验     

伍厚银  黄胜斌 《现代园艺》2005,(2):9-10

生产实践中，由于技术操作不当，在果园水肥管理、定植抚育、防寒防冻、防病灭虫、整形修剪、激素使用几方面都容易造成失误，产生严重后果．经笔者调查归纳，综述如下：  相似文献   

广西猪伪狂犬病的流行情况和防治对策     

熊毅  李华明  邹联斌  覃芳芸  黄胜斌 《广西畜牧兽医》1999,15(3):22-23

猪伪狂犬病是由疱疹病毒引起以发热、奇痒、脑脊髓炎为特征的猪的急性传染病，新生仔猪表现为高热及神经症状；成年猪常隐性感染，而长期带毒；妊娠母猪以繁殖障碍为主。本病最早于１８１３年发生在美国，１９０２年首次由匈牙利学者Ａｕｊｅｓｚｋｙ进行描述和报道，此后...  相似文献   

对牛附红细胞体病的诊断体会     

黄夏覃芳芸  磨龙春胡杰陆文俊  黄胜斌赵国明 《北方牧业》2003,(10):16-16

<正> 牛附红细胞体病是附红细胞体寄生在牛红细胞表面、血浆和骨髓而引起的一种血液原虫病,该病可引起牛发热、贫血、黄疸、消化和呼吸障碍。我区某一牛场饲养35头牛,曾先有8头发病,死亡2头。病牛表现精神沉郁,体温升高,稽留不退,眼结膜,口唇、肛门等处黏膜出现不同程度苍白、黄染。开始怀疑为牛出败,而用青、链霉素治疗,效果不明显。经临床症状、剖检变化和实验室检验等综合诊断,确诊为牛附红细胞体病。现报告如下。临床症状  相似文献   

广西野鸟H9N2亚型流感病毒的分离与鉴定     

黄胜斌  蒋家霞  何奇松  付薇  孙翔翔  马琳熊毅 《南方农业学报》2012,42(5):539-543

【目的】探讨H9N2亚型流感病毒在野鸟中的存在与传播,为广西流感疫情动态监测和防控及人流感预防监测提供重要依据。【方法】采集广西野鸟肺脏组织,将病料接种于9~11日龄SPF鸡胚尿囊腔进行分离培养,血清学试验鉴定HA和NA亚型,并克隆扩增其HA和NA基因。【结果】该分离株能被H9亚型阳性血清抑制,神经氨酸酶抑制（NI）试验结果将其鉴定为N2亚型,判断该病毒属于H9N2亚型流感病毒,命名为A/wild bird/Guangxi/H2/07,对HA和NA基因进行序列分析,发现与流感病毒H9亚型和N2亚型同源性最高,分别达到82.4%~99.0%和83.1%~99.9%。【结论】H9N2亚型流感病毒已在广西野鸟中存在,该结论为广西流感疫情动态监测和防控提供了重要依据。  相似文献   

一例猪伪狂犬病和高致病性猪蓝耳病混合感染的诊断     

文崇利  冯淑萍  胡巧云  黄胜斌  马琳 《广西农学报》2014,(3)

根据流行病学、临床症状、病理变化及实验室检测,对2013年12月玉林某猪场发生的一起动物疫病进行诊断,确诊为猪伪狂犬病和高致病性猪蓝耳病混合感染。并分析广西猪伪狂犬病和高致病性猪蓝耳病发病情况、发病特点及提出预防治疗建议。  相似文献   

基因重排H1N2亚型猪流感病毒的分离鉴定和生物学特性的研究   总被引：3，自引：1，他引：2  

蒙雪琼  刘棋  陈义祥  黄胜斌  刘翠权  郭建刚  郑敏  赵国明  陈芳芳 《中国预防兽医学报》2008,30(9)

本研究对2005年～2006年广西和海南省疑似猪流感(SD)病猪的组织病料进行了病毒分离,并对分离毒株进行了亚型鉴定和生物学特性的研究.结果显示:分离的3株流感病毒均为H1N2亚型猪流感病毒(SIV).能凝集多种动物的红细胞,但凝集谱与以往报道略有不同;为热不稳定型病毒;在电镜下可观察到典型流感病毒粒子.动物试验显示:小白鼠、大白鼠和家兔对分离毒株不敏感,而豚鼠较敏感.能较好地复制出流感症状和病理变化;本体试验动物仅有轻微的临床症状,但能检测到抗体升高的变化,并能从鼻腔和上呼吸道检测和分离到SIV.核苷酸同源性分析显示:分离毒株Sw/GX/17/05、Sw/GX/13/06和Sw/HN/1/05的血凝素(HA)基因分别与基因重排H1N2 亚型SIV A/Swine/lndiana 9K035/99、A/SW/MN/23124-T/01和A/swine/Zhejiang/1/04的核苷酸同源性最高,分别达97.4%、97.0%和95.7%;神经氨酸酶(NA)基因均与基因重排H1N2 亚型流感病毒A/Trurkey/MO/24093/99 的核苷酸同源性最高,达97.2%～98.0%.核苷酸同源性分析进一步证实了分离毒株为基因重排H1N2亚型SIV.  相似文献   

广西部分地区猪群PEDV N基因克隆及序列分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

许瑞胜  何奇松  李春英  冯淑萍  易春华  韦达有  胡丽萍  黄胜斌  胡巧云  熊毅  马琳 《西南农业学报》2018,(2)

【目的】了解广西区猪流行性腹泻病毒(PEDV)的感染及病毒的遗传变异特点,为更好防控猪流行性腹泻提供科学依据。【方法】应用RT-PCR方法从2012-2016年广西地区25个猪场收集的PEDV病料中扩增出86株PEDV的N基因,并进行序列比对及遗传进化分析。【结果】86株PEDV的N基因核苷酸同源性为94.2%~100.0%,与参考毒株核苷酸同源性为94.1%~100.0%。N基因遗传进化分析显示广西的PEDV可分为2个群,Cluster2由韩国株DR13、日本株83P-5、中国株CH/S以及本研究的GP35-8、LC37-22、LC107-5、LC107-19和LC107-16毒株组成,其他81株毒株属于Cluster 3,包括中国株DX、LJB-03、Hu N、JS-2004-2;Cluster 1和Cluster 4则由其它参考毒株组成。【结论】PEDV是引起广西规模化猪场新生仔猪腹泻的主要病原,广西地区的PEDV流行毒株可分为2个群且其N基因仍然保守。  相似文献   

A型口蹄疫病毒结构蛋白VP1的原核表达、纯化及鉴定          下载免费PDF全文

颜健华  何奇松  蒋家霞  冯淑萍  黄胜斌  韦达有  易春华  许瑞胜  梁晟 《南方农业学报》2016,47(2):301-305

[目的]通过原核表达及纯化获得A型口蹄疫病毒(FMDV)结构蛋白VP1,为建立A型FMDV的ELISA诊断方法及开发安全、高效、广谱的新型基因工程疫苗提供技术支持.[方法]以含A型FMDV VP1基因的重组质粒pMD18-T-A-VP1为模板,通过特异性引物扩增A型FMDV的VP1基因,构建表达质粒pET-32a-VP1和pGEX-6p-1-VP1,然后转入感受态细胞E.coli BL21 (DE3)中诱导表达融合蛋白.[结果]诱导表达获得的VP1融合蛋白主要以包涵体形式存在,分别经His· Bind和GST· Bind柱层析纯化,SDS-PAGE分析结果表明融合蛋白纯度较高;Western blotting检测分析发现,VP1融合蛋白能与豚鼠抗A型FMDV阳性血清发生特异性结合,但不与豚鼠抗O型和Asia1型FMDV阳性血清反应.[结论]经原核表达及纯化获得的A型FMDV VP1融合蛋白具有良好的特异性和抗原性,可用于易感动物的免疫及血清抗体筛查.  相似文献   

猪脑心肌炎病毒GXLC株的分离及其3D基因分子特征的分析     

陈进喜  施开创  黄胜斌  陆文俊  屈素洁  郑敏  李军 《中国畜牧兽医》2011,38(1):81-87

采集临床疑似脑心肌炎死亡仔猪的组织作为接种材料,接种于BHK-21细胞系,观察细胞病变（CPE）,并用RT-PCR和间接荧光抗体试验（IFA）进行鉴定,证实分离到1株脑心肌炎病毒（encephalomyocarditis virus,EMCV）,命名为GXLC株。应用RT-PCR方法扩增GXLC株的3D基因,扩增产物克隆入pMD18-T载体后进行测序,对获得的3D基因序列进行分析。序列分析结果表明,GXLC株3D基因全长1380 nt,编码460个氨基酸,含有7个抗原表位。同源性分析结果表明,GXLC株与国内外其它EMCV分离株3D基因核苷酸序列的同源性在84.7%～99.7%之间,氨基酸序列的同源性在96.1%～99.6%之间。遗传进化分析结果表明,基于3D基因核苷酸序列绘制的系统进化树可将所有EMCV分离株分成2个群：Ⅰ群和Ⅱ群,Ⅰ群可再细分为Ⅰa亚群和Ⅰb亚群,其中猪源EMCV在Ⅰ群和Ⅱ群中均有分布,而鼠源EMCV分布在Ⅰ群,人源EMCV分布在Ⅱ群;GXLC株与其它中国分离株均属于Ⅰa亚群。  相似文献