农村旅游城镇花果乡建设的实践   总被引：1，自引：0，他引：1  

李银芳  魏天峰  王智深  杨汉荣  王晓林  张兰江  谭志军 《北方园艺》2010,(18)

阐述了新农村建设中果树绿化的特点和意义。指出了果树绿化可美化环境陶冶性情,用绿化发展林果业,可增加经济效益和绿化积极性及责任心。并提出了在乌尔禾乡建设花果乡的构想、设计格局和树种选择及其建设的建议。这种用四周绿化发展林果业的新思维,对美化环境发展旅游业,促进林果业生产发展有重要意义。  相似文献   

大直径高压气瓶管壁厚精度的质量特征     

张兰江  黄重国  靳舜尧  袁清华 《油气储运》2013,32(9)

壁厚精度控制是大直径高压气瓶质量控制的关键.结合现代统计方法,应用平均壁厚均值、标准差、标准差系数等作为大直径高压气瓶管壁厚精度的评价标准,通过对大直径高压气瓶管进行金长手工测量,并结合UT探伤对气瓶管壁厚精度传递特性进行分析,从统计特性上,气瓶管整体的壁厚分布基本上呈正态分布形式,并提出了气瓶管壁厚精度控制过程能力分析模型.以此对试制气瓶管的原料管、半成品管、成品管进行了壁厚精度分析和过程能力评价,从而为实际生产提供技术支持.  相似文献   

新疆牛环形泰勒虫Tams1基因的克隆与序列分析   总被引：1，自引：1，他引：0  

黄家雨  马素贞  苗中秋  袁江玲  苏贵成  沈炯玉  张兰江  李晓军  简子健 《新疆农业大学学报》2008,31(4)

采用PCR技术,从新疆焦虫病疫区感染牛的全血中扩增到Tams1基因,该基因长度为846 bp,编码281个氨基酸.同源性分析表明,该基因与其他9个国际流行虫株的核苷酸同源性为93.6%～99.8%,氨基酸同源性为88.6%～99.6%.系统发育进化树分析表明,新疆分离株同印度株、毛利塔尼亚株、土耳其株、北非共和国株进化途径一致,与苏丹株和巴林株进化途径相差较远.氨基酸抗原决定簇分析发现新疆分离株编码的氨基酸有13个抗原决定簇.  相似文献   

新疆牛环形泰勒虫Tamsl基因的克隆与序列分析   总被引：4，自引：2，他引：2  

黄家雨  马素贞  苗中秋  袁江玲  苏贵成  沈炯玉  张兰江  李晓军  简子健 《新疆农业大学学报》2008,31(4)

采用PCR技术，从新疆焦虫病疫区感染牛的全血中扩增到Tamsl基因，该基因长度为846bp，编码281个氨基酸。同源性分析表明，该基因与其他9个国际流行虫株的核苷酸同源性为93．6％～99．8％，氨基酸同源性为88．6％～99．6％。系统发育进化树分析表明，新疆分离株同印度株、毛利塔尼亚株、土耳其株、北非共和国株进化途径一致，与苏丹株和巴林株进化途径相差较远。氨基酸抗原决定簇分析发现新疆分离株编码的氨基酸有13个抗原决定簇。  相似文献   

李氏杆菌病的综合防治     

王光雷  李晓军  张兰江  努尔  刘志强 《新疆畜牧业》2011,(3):58-58

李氏杆菌病是由李斯特菌(也称李氏杆菌)引起的一种散发性人、畜共患传染病。家畜和人以脑膜脑炎、败血症、流产为特征,对养羊业威胁很大。1病原  相似文献   

新疆牛环形泰勒虫Tams1基因的克隆与表达   总被引：3，自引：0，他引：3  

简子健  黄家雨  马素贞  袁江玲  苏贵成  苗中秋  沈炯玉  张兰江  李晓军 《中国预防兽医学报》2008,30(10)

采用PCR方法扩增环形泰勒虫Tams1基因,将扩增产物与pUcm-T载体连接,重组质粒经PCR和双酶切鉴定、测序确认后被亚克隆于pGEX-4T-2表达载体中.构建的表达重组质粒经IPTG诱导表达后,进行SDS-PAGE、Western blot分析.结果显示,克隆的Tams1基因片段长846 bp,为一个完整的开放阅读框,编码281个氨基酸,与GenBank中的Tams1基因核苷酸同源性在93.6%～99.8%之间;系统进化树分析表明新疆分离株与印度株、毛利塔尼亚株和北非共和国株进化途径一致,与苏丹株、巴林株进化途径相差较远;推测的蛋白质抗原决定簇预测表明,Tams1基因编码的氨基酸具有13个交叉的抗原决定簇;表达的融合蛋白为56 ku,能够被环形泰勒虫多克隆血清所识别,表明该融合蛋白具有较好的反应原性和免疫原性,为进一步开展牛环形泰勒虫的分子生物学诊断、亚单位疫苗和核酸疫苗的研究奠定了可靠的基础.  相似文献   

牛巴贝斯虫新疆株MSA-2c基因重组质粒的构建、真核表达及其免疫反应性研究   总被引：7，自引：4，他引：3  

袁江玲  马素贞  沈炯玉  黄家雨  苏贵成  简子健  张兰江  李晓军 《新疆农业大学学报》2008,31(4)

根据GenBank公布的牛巴贝斯虫裂殖子表面抗原MSA-2c基因序列设计引物,采用PCR方法从患病牛的全血基因组中扩增得到798 bp的MSA-2c基因片段,将其克隆至真核表达载体pcDNA3.1( ),测序验证后,小白鼠尾静脉注射瞬时表达MSA-2c基因,取其肝脏提取总RNA,采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增可得到目的条带;用重组质粒pcDNA3.1( )-MSA-2c肌肉注射免疫小白鼠4次后,将获得的抗血清作为抗体,纯化的GST-MSA-2c融合蛋白作为抗原进行Western-blot检测,可得到抗原-抗体结合产生的特异性条带,表明重组质粒具有免疫学活性.  相似文献   

牛环形泰勒虫巢式PCR诊断方法的建立   总被引：1，自引：0，他引：1  

简子健  黄家雨  马素贞  王晓萍  袁江玲  苏贵成  苗中秋  沈炯玉  张兰江  李晓军 《新疆农业大学学报》2008,31(6)

根据GenBank上发表的环形泰勒虫Tams1基因序列设计2对巢式引物,成功建立了环形泰勒虫病的巢式PCR快速检测方法.验证试验结果表明,PCR扩增产物测序结果与GenBank收录的Tams1序列同源性在92%～99%,对环形泰勒虫检测具有良好的特异性、重复性以及灵敏度.对新疆焦虫病疫区牛群血样检测发现,巢式PCR检出率为62.2%(61/98),高于常规PCR检出率(58.2%,57/98)和血涂片镜检检出率(35.7%,35/98),提示该巢式PCR方法可用于大规模的环形泰勒虫病的流行病学调查.  相似文献