肉仔鸡发生马立克氏病     

赵劲雷  王树军  马素贞 《中国兽医杂志》2004,40(9):57-58

我镇一养殖户从我市某一种鸡场购进肉仔鸡2000只，养至25日龄开始发病，有零星死亡，到40日龄共计死亡420只，期间用任何药物治疗都不见效果。41日龄带22只病、死鸡到本站就诊，经临床、剖检及实验室诊断．确诊为鸡马立克氏病。报告如下。  相似文献   

樱桃谷肉鸭鸭疫里氏杆菌病并发传染性法氏囊病的诊治     

马素贞  张志远 《水禽世界》2009,(5):31-32

2009年6月，我镇某养殖户饲养的樱桃谷肉鸭发生一起鸭疫里氏杆菌病并发鸭传染性法氏囊病病例，经笔者采用综合治疗措施后，病情很快得到控制。  相似文献   

牛瘤胃胃电频谱分析中窗函数的选择     

苏枋  马素贞 《新疆农业大学学报》1999,22(3):181-184

采用三种常用的窗口函数，对牛瘤胃４ 种生理状态下胃电（峰电位和慢电位）的频谱进行了分析比较，得出了不同窗函数下频谱中幅值的特性，并分析确定了作者课题组频谱分析时的窗口函数——汉宁窗。  相似文献   

6-氨基烟酰胺诱发猪急性烟酰胺缺乏     

B. M. O''''Sullivan  马素贞 《动物医学进展》1982,(3)

给猪腹腔注射6-氨基烟酰胺诱发了一种综合征:类似于在昆士兰发现的一种天然的疾病。局灶性损害主要包括:发生于脊髓颈、腰膨大部中央灰质神经胶质细胞的破坏。脊髓灰质广泛的空泡形成和丧失的神经胶质细胞的修复。作者们设想:如果一种抗烟酰胺代谢产物的阈量被机体吸收,在短期内将会发生天然的急性烟酰胺缺乏症。  相似文献   

牛巴贝斯虫新疆株MSA-2c基因的克隆表达及其重组蛋白免疫原性     

简子健  袁江玲  马素贞  黄家雨  沈炯玉 《中国兽医学报》2009,29(10)

本试验将新疆株牛巴贝斯虫的MSA-2c基因克隆,并构建重组质粒pGEX-4T-2/MSA-2c.利用大肠杆菌原核表达系统进行外源蛋白的表达,并成功诱导出GST-MSA-2c融合蛋白.通过优化诱导条件,得到了较高的可溶性表达;利用亲和层析技术纯化后的重组蛋白皮下免疫试验小鼠.间接ELISA检测发现,免疫接种56 d后,抗重组蛋白的抗体效价达到1∶220 000以上.用获得的抗血清进行Western-blot试验,可获得清晰的免疫反应条带.结果表明,本试验所表达的MSA-2c蛋白与文献报道的目的蛋白相符,并具有免疫原性.同时本试验也为建立以MSA-2c重组蛋白作为抗原的血清学诊断体系奠定了基础.  相似文献   

牛环形泰勒虫GST-Tams1融合蛋白间接ELISA检测方法的建立     

简子健  马素贞  黄家雨  孙其喆  沈炯玉  苗中秋  吕伟 《新疆农业科学》2011,48(3):578-583

[目的与方法]以纯化的牛环形泰勒虫GST-Tams1融合蛋白作为检测抗原,通过优化ELISA反应条件,建立检测牛环形泰勒虫血清特异性抗体的间接ELISA方法.[结果]方阵试验确定的GST-Tams1抗原的最适包被浓度为10 μg/mL,血清最佳稀释倍数为80倍,ELISA阳性反应的临界值为OD<,450>≥0.282,批内和批间重复试验的变异系数均小于15;.Tams1间接ELISA方法能排除GST的干扰,与其它梨形虫病无交叉反应,与环形泰勒虫病巢式PCR检测方法的阳性符合率为96;.[结论]建立的Tams1间接ELSIA检测法重复性好、特异性强、灵敏度高.这是国内首次利用重组蛋白建立的牛环形泰勒虫病血清学诊断方法,为大规模地进行牛环形泰勒虫病的流行病学调查和血清学诊断提供有效的技术手段.  相似文献   

犬传染性肝炎病毒Hexon基因原核表达条件的优化与表达蛋白的活性     

简子健  马素贞  陶玉成  翟少华  赵森 《新疆农业科学》2011,48(5):931-936

[目的]为了提高犬传染性肝炎Hexon蛋白基因在大肠杆菌中的表达量,研究Hexon基因蛋白的最佳表达条件和表达蛋白的活性.[方法]在大肠杆菌菌株BL21(DE3)培养过程中,选择诱导剂(IPTG)的最佳加入时间、诱导剂(IFTG)浓度、诱导时间以及不同温度条件观察对Hexon融合蛋白表达的影响,以确定最佳表达条件,并用Westem-blot检测重组蛋白的生物活性.[结果]大肠杆菌BL21(DE3)在37℃培养2.25h后,添加终浓度为2.0 mmol/L的IPTG,27℃培养8 h,Hexon重组蛋白表达量最高(1.67mg/mL),所表达的重组蛋白能与犬传染性肝炎阳性血清相结合.[结论]在高浓度IPTG诱导和冷培养条件下,Hexon蛋白基因的表达量最高,表达出的重组蛋白具有很好的反应原性,为进一步研究六邻体蛋白的作用机理及亚单位疫苗的研究提供了实验基础.  相似文献   

牛巴贝斯虫GST-MSA-2c融合蛋白间接ELISA血清学诊断方法的建立     

简子健  马素贞  袁江玲  沈炯玉  吕伟  孙其喆  苗中秋 《新疆农业科学》2011,48(1):139-142

[目的与方法]在优化表达牛巴贝斯虫GST-MSA-2c融合蛋白和建立ELISA反应条件的基础上,进-步探讨牛巴贝斯虫GST-MSA-2c融合蛋白及其所建立的ELISA检测方法的特异性,从而建立牛巴贝斯虫GST-MSA-2c融合蛋白间接ELISA血清学检测方法.[结果]牛巴贝斯虫GST-MSA-2c融合蛋白间接ELISA检测方法能排除GST的干扰,与其它梨形虫病无交叉反应,与牛巴贝斯虫巢式PCR检测方法的阳性符合率为96;.[结论]所建立的GST-MSA-2c融合蛋白间接ELISA血清学检测方法重复性好、特异性强、灵敏度高.这是国内首次利用重组蛋白抗原建立的牛巴贝斯病血清学诊断方法,为大规模地进行牛巴贝斯虫病的流行病学调查和血清学诊断提供有效的技术手段.  相似文献   

牛巴贝斯虫GST-MSA-2c融合蛋白抗体间接ELISA检测方法的初步建立     

沈炯玉  马素贞  简子健  吕伟 《新疆农业大学学报》2009,32(2)

以纯化的牛巴贝斯虫GST-MSA-2c融合蛋白作为检测抗原,通过优化ELISA反应条件,初步建立了检测牛巴贝斯虫血清特异性抗体的间接ELISA方法.方阵试验确定的GST-MSA-2C抗原的最适包被浓度为2.5 μg/mL,血清最佳稀释倍数为20倍,ELISA阳性反应的临界值为OD450≥0.347,批内和批间重复试验的变异系数均小于10%.经对多例血清检测表明,所建ELSIA检测法重复性好、特异性强、灵敏度高.  相似文献   

牛双芽巴贝斯虫新疆株HSP20基因的克隆和真核表达质粒的构建   总被引：1，自引：0，他引：1  

简子健  孙其喆  马素贞  王晓萍 《新疆农业科学》2009,46(2):359

通过设计牛双芽巴贝斯虫热休克蛋白HSP20基因序列的特异性引物,采用 PCR方法从疑似"牛焦虫病"的患牛全血基因组中扩增得到699 bp的HSP20基因,将其连入pMD18-T测序、鉴定,再将验证的699 bp的HSP20基因克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)中,构建真核载体PCDNA3.1-HSP20.经再次测序、鉴定后,尾静脉注射小白鼠进行HSP20基因的瞬时表达,取其肝脏提取总 RNA,经RT-PCR方法扩增出一条534 bp的目的条带,表明真核表达质粒构建成功.  相似文献