徽县监测防控草地贪夜蛾的措施与对策     

李力  刘爱红  梁琼 《农业科技与信息》2020,(20)

  相似文献   

微小牛蜱Bm86基因的克隆及真核表达载体的构建   总被引：1，自引：0，他引：1  

李文卉罗建勋  刘磊党志胜  高金亮关贵全刘志杰  刘爱红马米玲  任巧云殷宏 《中国兽医科技》2005,35(2):124-128

为了克隆微小牛蜱Bm86基因及构建该基因的表达载体，以微小牛蜱饥饿幼蜱的破解物提取的总RNA为模板，参照已发表的微小牛蜱Bm86基因的核苷酸序列，设计了1对引物，采用RT—PCR技术获得微小牛蜱Bm86基因；将Bm86基因克隆入载体，并进行序列分析，结果证明，克隆的Bm86基因序列与GenBank上登录的Bm86基因序列的同源性达97．4％，而且该序列包含完整的开放阅读框。将该基因克隆入真核表达载体pPIC9K，构建并获得了重组真核表达载体pPIC9K—Bm86。  相似文献   

羊巴贝斯虫未定种trap基因的克隆表达及反应原性分析     

何欣  刘军龙  刘爱红  王锦明  牛庆丽  李有全  殷宏  罗建勋  关贵全 《中国兽医学报》2018,(5)

通过克隆trap基因,在原核表达系统中进行表达并纯化,Western blot鉴定TRAP蛋白反应原性,应用生物信息学分析软件分析验证该基因/蛋白的结构。以羊巴贝斯虫未定种新疆株gDNA和cDNA为模板扩增trap基因全长;并构建pET-30a-trap原核表达载体。将构建成功的表达载体转入BL21(DE3)pLysS进行诱导表达;纯化可溶性的rBspTRAP,Western blot分析其反应原性,并应用生物信息学分析软件分析验证该基因/蛋白的结构。结果显示:获得的trap基因全长为2 338bp,开放阅读框大小为1 944bp,具有5个内含子和6个外显子。氨基酸序列分析显示1~26位氨基酸为信号肽序列,45~201位和240~288位氨基酸分别为TRAP蛋白家族的vWA和TSP1结构域。Western blot结果显示羊巴贝斯虫未定种新疆/敦煌株阳性血清可特异性识别rBspTRAP,该重组蛋白与莫氏巴贝斯虫(临潭株、天祝株、河北株、宁县株)阳性血清及尤氏泰勒虫阳性血清无交叉反应。本试验成功克隆trap基因并表达,该基因可以作为免疫学诊断用候选抗原,为以后建立鉴别诊断莫氏巴贝斯虫和羊巴贝斯虫感染的免疫学诊断方法奠定基础。  相似文献   

鸡马立克氏病免疫失败的原因及防治措施     

王芳  纪香  刘爱红 《今日畜牧兽医》2011,(Z1)

马立克氏病(MD)是由马力克氏病病毒引起的一种传染病。病的特征是在周围神经发生淋巴样细胞浸润,引起一肢或两肢麻痹,以及各内脏器官、眼球、肌肉和皮肤形成的肿瘤,引起消瘦及急性死亡。采用疫苗免疫接种可以控制或减少MD的发生。但不幸的是免疫保护并非完全有效,免疫失败的情况时有发生。近几年来,有的免疫鸡群MD发病率仍高达10%～40%,严重影响了养鸡业的健  相似文献   

芦笋高产栽培技术     

王东周  杨新平  王祯  刘爱红 《河南农业》2000,(4):14-15

芦笋属多年生宿根草本植物.一年种植,多年采收,3-15年为盛产期,平均每年亩产量1500公斤,亩收入6000元左右.近年来,我省种植面积逐年增加,是发展农村经济,增加农民收入的有效途径.为实现芦笋高产,现将其栽培技术介绍如下: 一、选用良种:玛丽、华盛顿500号、157、800等. 二、育苗:(1)播期:3-5月.(2)种子处理:先将种子放人冷水中漂去秕粒,再用1%多菌灵浸种24小时,然后加入30-35℃温水中浸泡3-4天(每天早、晚各换水一次),当种皮将破未破时,滤水拌细砂,置于20-25℃室内催芽,当有10%出芽时,即可播种.(3)播种:采用营养钵育苗.  相似文献   

绵羊体表脓包病原的分离·鉴定及药敏试验     

张晓  刘志杰  杨吉飞  陈泽  关贵全  刘爱红  任巧云  罗建勋  殷宏  李有全 《安徽农业科学》2014,(17):5503-5505

[目的]对分离自湖北省大悟县的患病山羊体表脓包中的致病菌进行分析和鉴定,以确定脓包中细菌的分子分类学地位及药物敏感性。[方法]通过对分离株16SrRNA基因序列分析,结合细菌菌落形态和细菌生化特性分析进行细菌分离和鉴定,并对已鉴定的菌株进行药物敏感性试验,筛选出脓包细菌敏感性药物。[结果]从脓包分离的细菌分别为葡萄球菌属、大肠埃希氏杆菌属、不动杆菌属以及绿脓杆菌;药物敏感试验表明这些细菌对药物的敏感性不同,其中对头孢类、喹诺酮类、氨基糖苷类以及氯霉素等敏感。[结论]该研究可为该地区该病流行病学的研究与防治药物的研发提供参考。  相似文献   

微小牛蜱Bm91基因的原核表达     

马米玲  刘军龙  关贵全  刘志杰  郝雪峰  王玙  李有全  刘爱红  任巧云  牛庆丽  殷宏  罗建勋 《动物医学进展》2010,31(12)

根据GenBank收录的微小牛蜱Bm91基因序列设计一对表达引物,以微小牛蜱幼蜱总RNA反转录合成的cDNA为模板,扩增获得了Bm91基因,其长度为1 908 bp,包含一个大小为1 833 bp的完整开放阅读框,编码611个氨基酸,该蛋白预期分子质量为83 ku。将Bm91基因片段亚克隆到原核表达载体pET-30a,构建重组原核表达载体pET-30a-Bm91,转化BL21宿主菌,经IPTG诱导,发现在0.8 mmol/LIPTG,诱导时间2 h,温度37℃条件下,目的重组蛋白表达量最大,约占蛋白总量的20%。SDS-PAGE检测表明,表达产物为分子质量为83 ku的融合蛋白,与预期大小一致;Western blot分析表明,表达产物能被兔抗微小牛蜱阳性血清所识别。  相似文献   

皮蝇 Hypodermin C 基因的克隆及重组表达载体的构建     

杨东英  罗建勋  唐立刚  关贵全  马米玲  刘志杰  刘爱红  党志胜  王艳华  殷宏  欧阳五庆 《中国兽医科技》2003,33(5):3-6

参照牛皮蝇 Hypodermin C(HC)基因的核苷酸序列，设计了1对引物，以牛皮蝇总RNA为模板，用RT-PCR扩增了牛皮蝇HC基因，将扩增基因进行克隆测序。测序结果表明，所获得基因与已知序列同源性达99．45％。同时，将该基因与表达载体pGEX-4T-1连接，构建并获得阳性重组表达载体。  相似文献   

非洲猪瘟病毒环介导恒温扩增快速检测技术的建立及应用     

杨吉飞  关贵全  刘志杰  汪月凤  李有全  马米玲  刘爱红  任巧云  苟惠天  杜鹏飞  罗建勋  殷宏 《中国兽医寄生虫病》2011,19(4):7-12

本研究基于非洲猪瘟病毒（African swine fever virus, ASFV）vp72基因设计引物,建立了能够快速检测非洲猪瘟病毒的环介导恒温扩增技术（loop-mediated isothermal amplification, LAMP）。将LAMP与OIE参考的PCR检测方法进行比较,并且应用LAMP对非洲猪瘟参考实验室提供的非洲猪瘟病毒17个毒株的基因组以及国内收集的50份猪的基因组、30份蜱的基因组进行检测。结果显示,本研究设计的引物具有良好的特异性和敏感性,所建立的LAMP能够成功扩增非洲猪瘟病毒17个毒株的基因组,而野外收集的猪和蜱的基因组检测均为阴性。因此,本研究所建立的方法能够用于非洲猪瘟的快速诊断以及防控。  相似文献   

汝州市2021年基层农技推广体系改革与建设补助项目实施浅析     

刘爱红 《河南农业》2022,(4):10-11,16

基层农技推广体系建设项目依托农业技术指导服务体系,以农业技术人员和农业新技术、新品种推广为核心,着力加强对农业新型经营主体的科技培训,使现代农业科技与农业生产效益有效衔接;以服务群众、满足可持续发展的农业生产需求为根本出发点,通过健全农业服务运行机制、培育优秀新型农业经营主体、以点带面建设科技示范基地等举措,不断夯实基...  相似文献