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正浙江某猪场,出生1～2日龄仔猪突发死亡,死亡前表现为:四肢划水、神经症状、部分出现吐奶现象。本研究通过综合性的诊断,最终确定造成此次神经症状的原因是药物中毒而非伪狂犬感染与发病。确诊产房仔猪死亡的真实原因,制定针对性的方案,减少猪场的损失。1材料与方法通过猪场巡栏、猪只的剖检、荧光定量PCR的检测和组织病理学检测,来进行综合性的诊断。剖检后取样进行荧光定量PCR检测,同时送检做病理组织切片。 相似文献
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利用已克隆的BALB/c小鼠Doppel蛋白基因,将其成熟蛋白编码区亚克隆至表达载体pGEX-6P-1上,构建重组表达质粒pGEX-6P-1-PRND。将重组蛋白表达载体转入E.coli BL21（DE3）中诱导表达,SDS-PAGE及Western blot分析结果表明,BALB/c小鼠Doppel蛋白在大肠杆菌中以包涵体形式高效表达。对表达的蛋白进行提取和纯化并免疫新西兰大白兔制备兔抗血清,初步建立了小鼠睾丸Doppel蛋白组织学分布的免疫组织化学方法。为进一步研究Doppel的结构、功能及其在TSEs发生发展中的作用提供基础材料和数据。 相似文献
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本研究旨在对三黄鸡ST3Gal6基因进行组织表达谱和生物信息学分析。参考三黄鸡ST3Gal6基因序列设计引物,采用PCR技术克隆三黄鸡ST3Gal6基因序列,并利用半定量RT-PCR进行组织表达谱分析;同时对其进行生物信息学分析。结果表明,克隆的三黄鸡ST3Gal6基因全长1169 bp,含有1059 bp的完整CDS编码区,编码352个氨基酸。其CDS编码区的核苷酸序列与人、黑猩猩、牛、大鼠、蟾ST3Gal6基因对应序列的同源性分别为62%、62%、61.9%、59%、54.4%。组织表达谱分析表明,ST3Gal6基因在各组织均不同程度地表达,其中在大脑表达量很高,肺脏中最低。生物信息学预测ST3Gal6蛋白结构发现,三黄鸡的ST3Gal6蛋白存在2个跨膜螺旋结构域,同时预测ST3Gal6存在22个磷酸化位点和1个特异性蛋白激酶磷酸化位点。 相似文献
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使靶基因表达沉默的RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术,由于其独特的生物学作用,已经作为动物疫病防控领域的新手段在动物病毒性疾病研究中得到了广泛的应用。本文对RNAi技术在猪病、禽病及牛病研究中的应用进行简要综述。 相似文献
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对浙江嘉兴某猪场发病猪只,通过发病情况、临床症状、病理检查和实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,qPCR)等诊断方法,确诊该猪场猪只为猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染。通过对PRRSV的ORF5基因序列进行核苷酸和氨基酸同源性分析,显示该毒株与美洲型NADC30亲缘关系最为相近。 相似文献
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