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用数值反应和实验种群生命表分析胡瓜钝绥螨的控制能力 总被引:1,自引:2,他引:1
本文用数值反应、实验种群生命表参数分析胡瓜钝绥螨对柑橘全爪螨的控制能力。研究结果表明:(1)在21~31℃范围和1~9猎物密度条件下,随着温度升高胡瓜钝绥螨的捕食量增大。在同一温度条件下随着猎物密度增加捕食量增大,均呈正相关关系;(2)在益∶害=1∶30比例中胡瓜钝绥螨对柑橘全爪螨控制慢,而在5∶30~9∶30范围内第4、5天就能完全控制柑橘全爪螨的种群增长;(3)在25±1℃、RH 80%~85%、15L:9D条件下柑橘全爪螨净增殖率R0=34.0053,高于胡瓜钝绥螨(R0=21.8750),内禀增长率rm=0.1814,低于胡瓜钝绥螨(rm=0.1826),世代平均周期T=19.436,明显长于胡瓜钝绥螨(T=16.1943),周限增长率λ=1.1989,低于胡瓜钝绥螨(λ=1.2004),种群倍增时间t=3.8204,高于胡瓜钝绥螨(t=3.7954)。研究结果表明,胡瓜钝绥螨具备优良天敌的特性,在柑橘全爪螨处于低密度时能有效地控制柑橘全爪螨种群增长。 相似文献
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[目的]通过CRISPR/Cas9系统构建丝瓜LcPPO1基因编辑载体.[方法]根据前期已经克隆得到的LcPPO1基因序列,设计2个sgRNA靶位点序列,退火制备sgRNA双链,分别与线性PCA1301-Cas9载体连接获得2个重组载体,将重组载体转化DH5α感受态细胞,再对其进行PCR鉴定及测序比对分析.[结果]2个sgRNA靶位点序列已经分别准确地连入PCA1301-Cas9载体,插入序列无突变.[结论]成功构建了丝瓜LcPPO1基因编辑载体PCA1301-Cas9-sgRNA1和PCA1301-Cas9-sgRNA2,为后续研究丝瓜LcPPO1基因功能奠定了基础. 相似文献